5,7-di-tert-butyl-1,2,3-benzoxadiazole | 137348-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 5,7-di-tert-butyl-1,2,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 5,7-Ditert-butyl-1,2,3-benzoxadiazole；5,7-ditert-butyl-1,2,3-benzoxadiazole
• CAS: 137348-75-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: LDLWLPBWIQUGSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-di-tert-butyl-1,2,3-benzoxadiazole 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-fulvenone
  参考文献：
  名称：

  IR 和 UV 基质光化学和溶剂效应：重氮环己二烯酮（邻醌二叠氮化物）的异构化 - 检测具有 1,2,3-苯并恶唑结构的分子。紫外/可见光和红外吸收和紫外光电子光谱研究

  摘要：

  摘要 6-重氮-2,4-环己二烯酮及其具有氟、氯、甲基、叔丁基和甲氧基取代基的衍生物已通过紫外/可见吸收、红外吸收和紫外光电子能谱进行了研究。在气相、10 K 的氩气基质和室温下的正己烷溶液中获得的光谱结果揭示了与相应的 1,2,3-苯并恶-二唑异构体的平衡，从而反驳了当前教科书的观点。1,2,3-苯并恶二唑结构源自观察和计算的垂直电离能、特征红外和紫外/可见吸收带以及选择性红外和紫外光化学转化的一致性。与重氮酮异构体平衡的相应 1,2,3-苯并恶二唑的相对浓度很大程度上取决于取代基和溶剂效应。重氮酮结构通过氢键和极性相互作用稳定。本研究中最稳定的 1,2,3- 苯并恶二唑，即 5,7-二叔丁基衍生物，比其重氮环己二烯酮价异构体至少稳定 6.3 kJ mol -1，而 2,3,4,5 -四氟-6-重氮-2,4-环己二烯酮和3-甲氧基-6-重氮-2,4-环己二烯酮没有显着异构化。讨论了稳定 1

  DOI：

  10.1016/0022-2860(91)87070-x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 、 对甲苯磺酰肼 在 copper(I) hexafluorophosphate 、 1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到5,7-di-tert-butyl-1,2,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING AN ARENE WITH AN AROMATIC C-N BOND ORTHO TO AN AROMATIC C-O BOND

  摘要：

  提供一种从含有所述芳香C—O键的羟基芳烃制备具有芳香C—N键正交于芳香C—O键的芳烃的方法。该方法包括以下步骤：a) 对羟基芳烃进行正交氧化以产生一个正交醌，b) 将正交醌与氮亲核试剂缩合以生成化合物IVa或IVb的化合物，c) 允许化合物IVa或IVb发生1,5-氢原子转移，从而分别产生具有化合物Va和Vb的C—O键正交的C—N键的芳烃。

  公开号：

  US20170066711A1

文献信息

• US9856208B2
  申请人：——

  公开号：US9856208B2

  公开（公告）日：2018-01-02