2-hydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-propionaldehyde | 895158-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-propionaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-(trifluoromethyl)propanal；2-Hydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-(trifluoromethyl)propanal；2-(3,4-dihydro-2H-thiochromen-4-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanal
• CAS: 895158-59-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₂S
• 分子量: 290.306
• InChiKey: VVHMFTLLQKJSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-propionaldehyde 、 2-甲基喹唑啉-5-胺 以to yield the corresponding 3-(thiochroman-4-yl)-1-[(2-methylquinazolin-5-yl)imino]-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol的产率得到3-(thiochroman-4-yl)-1-[(2-methylquinazolin-5-yl)imino]-2-(trifluoro-methyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的三环氨基醇、其合成方法以及作为抗炎药物的应用。

  公开号：

  US20060167025A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-propane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-hydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108711

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基亚砜 、 草酰氯 、 1,2-Dihydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-propane 、 三乙胺 在 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 2-hydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-propionaldehyde 作用下， 以 二氯甲烷 、 Brine 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-hydroxy-3-(thiochroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及一般公式（I）的多取代杂环化合物，其制备过程以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070129358A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE CHROMANDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1869013A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [DE] TRICYCLISCHE AMINOALKOHOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] TRICYCLIC AMINOALCOHOLS, METHODS FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AMINOALCOOLS TRICYCLIQUES, PROCEDES DE REALISATION ASSOCIES ET UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006066950A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The invention relates to the tricyclic aminoalcohols of general formula (I), to methods for producing the same and to their use as anti-inflammatory agents.
  [FR] L'invention concerne des aminoalcools tricycliques de formule (I), des procédés de réalisation associés et leur utilisation en tant qu'anti-inflammatoires.
  [DE] Die Erfindung betrifft Tricyclische Aminoalkohole der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
• [DE] SUBSTITUIERTE CHROMANDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE SUBSTITUES, PROCEDE POUR LES PREPARER, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMATION
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006108711A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The invention relates to novel poly-substituted heterocyclic compounds of general formula (I), to a method for the production and the use thereof in the form of antiphlogistics.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques à substitutions multiples, de formule générale (I), un procédé pour les préparer, et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs d'inflammation.
  [DE] Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte heterocyclische Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.