cerium carbonate hydroxide | 69786-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: cerium carbonate hydroxide
• 英文别名: Cerium(3+);carbonate;hydroxide
• CAS: 69786-47-6
• 化学式: CO₃*Ce*HO
• 分子量: 217.137
• InChiKey: SBLDRQWVOSCPAD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium carbonate hydroxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cerium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  还原温度和钯含量对CO氧化性能Pd / CeO2催化剂性能的影响

  摘要：

  摘要贵金属负载量和催化剂的还原过程是影响工业催化经济指标和催化性能的重要因素。在本工作中，通过水热合成的CeO2NT和谷胱甘肽（GSH）还原的Pd纳米粒子通过浸渍制备了Pd / CeO2NT（负载在CeO2纳米管上的Pd）催化剂。Pd的负载量以及催化剂的还原温度已针对CO氧化还原进行了优化。我们的结果表明，最佳的Pd负载量为1.5％Pd / CeO2NT。在催化反应之前，在350°C下还原2 h的催化剂对CO氧化表现出最好的效果，在70°C时完全达到了CO转化。XRD，拉曼，H2-TPR，TEM，BET和XPS表征表明，其出色的催化性能在350°C下1。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.03.030
• 作为产物：
  描述：

  Cerium(III) carbonate 生成 cerium carbonate hydroxide
  参考文献：
  名称：

  BREDENFELD, N. V.;SOKOLOVA, I. N., METODY IZVLECHENIYA I RAZDELENIYA REDKOZEMEL. I REDK. MET., M.,(1987) 42-+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot fabrication of a double Z-scheme CeCO₃OH/g-C₃N₄/CeO₂ photocatalyst for nitrogen fixation under solar irradiation
  作者：Xiangwen Feng、Huan Chen、Fang Jiang、Xin Wang

  DOI：10.1039/c9cy00281b

  日期：——

  2Ce-CN) was synthesized by a facile in situ self-sacrificing hydrothermal method, using CeCl3 and graphitic carbon nitride (g-C3N4) as precursors. 2Ce-CN exhibited an enhanced nitrogen photofixation activity of approximately 1.16 mM g−1 h−1 without adding any sacrificial agent, which was four times higher than that of pristine g-C3N4. The nitrogen photofixation performance was attributed to a combination

  甲CECO 3 OH / GC 3 Ñ 4 /的CeO 2的三元催化剂（以下简称为2CE-CN）通过一个浅显的合成原位自我牺牲水热法，使用加入CECl 3和石墨氮化碳（GC 3 Ñ 4）作为前体。2Ce-CN在不添加任何牺牲剂的情况下显示出约1.16 mM g -1 h -1的增强的氮光固定活性，是原始gC 3 N 4的四倍。。氮的光固定性能归因于以下原因的组合。首先，氮在Ce 3+位点的化学吸附激活了N N键。其次，光生以CeO的导带（CB）的电子2转移到价带（VB）GC的3 Ñ 4，而在GC的CB电子3 Ñ 4转移到CECO的VB 3 OH，结果紧密接触化学结合的界面 该电子转移显示为双重Z方案机制。载流子复合率降低，在CECO 3的CB中留下更多的电子OH将吸附的氮还原为氨。第三，CeO 2中Ce 4+和Ce 3+之间的化合价变化进一步促进了氮氢化反应。这种简单的自我牺牲方法为设计具有出色光催化活性的功能性gC
• MnO_x–CeO₂@TiO₂ core–shell composites for low temperature SCR of NO_x
  作者：Dingren Ma、Liu Yang、Bingjie Huang、Liting Wang、Xiao Wang、Zhongyi Sheng、Fan Dong

  DOI：10.1039/c9nj03461g

  日期：——

  The MnO_x–CeO₂@TiO₂ catalyst presents excellent NH₃-SCR activity and the TiO₂ shell is responsible for the good SO₂ tolerance.

  MnO_x–CeO₂@TiO₂催化剂表现出优异的NH₃-SCR活性，TiO₂壳层对良好的SO₂耐受性负责。
• Control synthesis of CeO2 nanomaterials supported gold for catalytic oxidation of carbon monoxide
  作者：Rongbin Zhang、Kun Lu、Lijuan Zong、Sai Tong、Xuewen Wang、Jian Zhou、Zhang-Hui Lu、Gang Feng

  DOI：10.1016/j.mcat.2017.09.024

  日期：2017.12

  Surface Science 2017, 416, 183–190). The incipient wetness impregnation method prepared samples also show better catalytic performance for CO oxidation than the samples prepared via deposition-precipitation method. Characterization results reveal that the small sizes as well as the oxidation states of the gold nanoparticles contribute to the higher activity than the deposition-precipitation samples. For

  CeO 2的氧空位，高的储氧能力以及Ce 3+和Ce 4+之间的易交谈性使其在催化方面表现出出色的性能。氧化态。本文采用水热法制备了不同形貌的氧化铈纳米材料。发现通过初始湿润浸渍法制备的二氧化铈上的金颗粒比通过沉积-沉淀法制备的二氧化铈上的金颗粒更小且更均匀（Applied Surface Science 2017，416，183–190）。初湿含浸法制备的样品也比通过沉积-沉淀法制备的样品表现出更好的CO氧化催化性能。表征结果表明，金纳米颗粒的小尺寸以及其氧化态比沉积沉淀样品具有更高的活性。对于初湿浸渍样品，0.5％Au / CeO 2NT在70°C时可以达到100％CO转化，这表明活性和稳定性比0.5％Au / CeO 2棒和0.5％Au / CeO 2 NC更好。XPS结果表明，这是因为0.5％Au / CeO 2 NT的Ce 3+ / Ce 4+和Auδ + / Au 0高于0.5％Au
• Porous CeO2 nanorod-catalyzed synthesis of poly-substituted imino-pyrrolidine-thiones
  作者：Yuanjiang Wang、Wenhui Ge、Yue Fang、Xuanxuan Ren、Shinian Cao、Guixiang Liu、Mingqi Li、Jiangbiao Xu、Yu Wan、Xiguang Han、Hui Wu

  DOI：10.1007/s11164-016-2642-4

  日期：2017.2

  Porous CeO2 nanorod has been used as efficient and recyclable heterogeneous catalyst for the synthesis of highly functionalized imino-pyrrolidine-thiones via the reaction of aromatic aldehyde (especially one bearing an electron-donating group), malononitrile, isocyanide and unactivated weakly acidic heterocyclic thiophenol. The high catalytic efficiency of porous CeO2 nanorod in this reaction was discussed

  多孔CeO 2纳米棒已被用作有效和可回收的多相催化剂，用于通过芳族醛（尤其是带有电子给体的醛），丙二腈，异氰酸酯和未活化的弱酸性杂环硫酚的反应来合成高度官能化的亚氨基-吡咯烷-硫酮。根据多孔CeO 2纳米棒的形貌和结构，对它们的高催化效率进行了初步讨论。
• Preparation of nanostructured CeCO3OH particles from aqueous solutions and gels containing biological polymers and their thermal conversion to CeO2
  作者：Hiroaki Uchiyama、Reiko Sakaue、Hiromitsu Kozuka

  DOI：10.1039/c3ra43580f

  日期：——

  Nanostructured CeCO3OH particles were prepared from aqueous solutions and gels containing CeCl3 and biological polymers (gelatin and agar) by the addition of (NH4)2CO3 solutions. The morphologies of the CeCO3OH products depended on the kind and concentration of the biological polymers. Sheaf- and cocoon-like CeCO3OH particles of ca. 2 μm in size consisting of fine particles of ca.10 nm in diameter were obtained from the precursor solutions containing gelatin. On the other hand, CeCO3OH precipitates with inhomogeneous size and shape were obtained from the precursor solutions and gels containing agar. Such morphological variation of CeCO3OH particles was thought to be due to the suppression of nucleation and growth of CeCO3OH crystals by the biological polymers. The CeCO3OH particles thus obtained were converted to CeO2 particles by the heat treatment at 600 °C, and the morphology as well as nanostructure remained during the heat treatment.

  通过添加 (NH4)2CO3 溶液，从含有 CeCl3 和生物聚合物（明胶和琼脂）的水溶液和凝胶中制备出了纳米结构的 CeCO3OH 颗粒。CeCO3OH 产品的形态取决于生物聚合物的种类和浓度。从含有明胶的前驱体溶液中获得了大小约为 2 μm 的叶状和茧状 CeCO3OH 颗粒，其中包括直径约为 10 nm 的细小颗粒。另一方面，从含有琼脂的前驱体溶液和凝胶中获得了大小和形状不均匀的 CeCO3OH 沉淀。CeCO3OH 颗粒的这种形态变化被认为是由于生物聚合物抑制了 CeCO3OH 晶体的成核和生长。由此获得的 CeCO3OH 颗粒在 600 ℃ 的热处理过程中转化为 CeO2 颗粒，并且在热处理过程中保持形态和纳米结构。