4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine | 924275-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine
• 英文别名: Piperidine, 4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-
• CAS: 924275-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO
• mdl: MFCD17126437
• 分子量: 245.244
• InChiKey: JOYJZWNORCVRQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 6-(4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)piperidin-1-yl)-2-azaspiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS

  摘要：

  本文提供了根据式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。

  公开号：

  US20210107889A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲氧基苯 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS

  摘要：

  本文提供了根据式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。

  公开号：

  US20210107889A1

文献信息

• Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027163A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• Tricyclic benzimidazoles and their use as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20070032469A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.

  该发明提供了一个式(I)的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范中所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的药用组合物，以及使用该组合物来治疗或预防神经学和精神疾病的方法。这些化合物在与mGluR2受体介导的疾病的治疗或预防相关的治疗中是有用的。
• 一种大麻素受体2(CB2)激动剂
  申请人：成都理工大学

  公开号：CN106317059B

  公开（公告）日：2018-10-12

  本发明涉及一种式Ⅰ所示的丙酰胺联结的哌啶基噁二唑与咪唑并[1,2‑a]吡嗪衍生物和/或它们的可药用盐及其制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物。式Ⅰ所示的化合物是一种潜在的大麻素受体2(CB2)激动剂，可用于治疗和/或预防炎症、炎性肠病、青光眼、糖尿病、肾纤维化、心肌缺血、心肌梗死等。其中，对取代基R1和R2的限定参看权利要求书。
• 一种大麻素受体2激动剂
  申请人：成都理工大学

  公开号：CN106317043B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明涉及一种式Ⅰ所示的吲哚甲酰胺基乙基取代的哌啶基噁二唑衍生物和/或它们的可药用盐及其制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物。式Ⅰ所示的化合物是一种潜在的大麻素受体2激动剂，可用于治疗和/或预防炎症、炎性肠病、青光眼、糖尿病、肾纤维化、心肌缺血、心肌梗死等。其中，对取代基R1、R2和R3的限定参看权利要求书。
• Tricyclic Benzimidazoles and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20080318999A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范所述。此外，该发明还提供了包括式I的药学组合物，以及使用该组合物治疗或预防神经系统和精神疾病的方法。这些化合物在治疗或预防mGluR2受体介导的疾病的相关治疗中是有用的。