3-chlorobenzofuran-2-carbaldehyde | 40620-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-chlorobenzofuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Chloro-1-benzofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 40620-00-6
• 化学式: C₉H₅ClO₂
• mdl: MFCD01917021
• 分子量: 180.59
• InChiKey: LCUJMIJZIBBAAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  282.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorobenzofuran-2-carbaldehyde 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到di(2-formyl-3-benzofuryl)diselenide
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocycles. 42. Synthesis and some properties of 3-hydroselenobenzo[b]furan-2-carbaldehyde and 2-hydroselenobenzo[b]furan-3-carbaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506386
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并呋喃甲醇 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到3-chlorobenzofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过原位卤化-氧化轻松合成3-卤代苯并杂环-2-羰基化合物

  摘要：

  描述了一种合成3-卤代苯并杂环-2-羰基化合物的简便方法。机理研究表明，可能涉及卤环化过程，该过程会产生不稳定的螺缩醛过渡态，并易于转化为相应的羰基化合物。在温和的条件下，使用廉价的起始原料，可以合成高达95％的3-卤代苯并杂环-2-羰基化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600431

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017062581A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
• 3-取代-苯并五元杂环-2-羰基化合物的高效 制备方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN106928121B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开一种高效合成3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物的方法。此方法使用卤代试剂对3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑醇类化合物进行卤代氧化反应，生成相应的3‑取代‑苯并五元杂环‑2‑羰基化合物。本发明的原料易得，反应条件温和，反应选择性及产率高。
• One-Pot Synthesis of Heterocyclic β-Chlorovinyl Aldehydes Using Vilsmeier Reagent
  作者：Vattoly J. Majo、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1021/jo9608432

  日期：1996.1.1

  3-Chloro-1H-indole-2-carboxaldehydes are obtained in moderate yields by the one-pot reaction of various substituted 2-[(carboxymethyl)amino]benzoic acids (1a-d) using Vilsmeier reagent (DMF/POCl(3)). The benzfused acyclic diacids analogous to 1a in which nitrogen was replaced by oxygen and sulfur also underwent the reaction smoothly. 3-Chloro-1H-pyrrole-2,4-dicarboxaldehyde was obtained as the only

  使用Vilsmeier试剂（DMF / POCl（3），通过一锅反应各种取代的2-[（羧甲基）氨基]苯甲酸（1a-d），可以以中等收率获得3-氯-1H-吲哚-2-甲醛）。类似于1a的苯并稠合的无环二酸，其中氮被氧和硫替代，也顺利进行反应。通过N-羧甲基β-丙氨酸的反应获得了作为唯一产物的3-氯-1H-吡咯-2，4-二甲醛。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 2-(2-Nitroethenyl)naphthofuran and -benzofuran Derivatives
  作者：Rita Gatti、Alberto Chiarini、Maria R. Cesaroni、Laura Garuti、Patrizia Brigidi

  DOI：10.1002/ardp.19833161008

  日期：——

  Some 2‐(2‐nitroethenyl)naphthofuran and 2‐(2‐nitroethenyl)benzofuran derivatives were synthesized and tested in vitro for antimicrobial activity. Only 2‐(2‐nitroethenyl)naphtho[2,1‐b]furan exhibits appreciable activity against gram‐positive and gram‐negative bacteria.

  合成了一些 2-（2-硝基乙烯基）萘并呋喃和 2-（2-硝基乙烯基）苯并呋喃衍生物，并在体外测试了其抗菌活性。只有 2-（2-硝基乙烯基）萘酚 [2,1-b] 呋喃对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出明显的活性。
• Thieno[3,2-b]benzofuran and benzothiophene derivatives useful as optical
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04526976A1

  公开（公告）日：1985-07-02

  Compounds of formula I ##STR1## in which X is O or S; Y is O, S or NR.sub.3 where R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl (preferably methyl or ethyl) and rings A and B may be further substituted by non-chromophoric substituents.

  式I的化合物##STR1##中，其中X为O或S；Y为O、S或NR.sub.3，其中R.sub.3为氢或C.sub.1-4烷基（最好是甲基或乙基），环A和环B可能进一步被非色团取代。