3-sulfanyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde | 53257-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-sulfanyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-mercapto-benzofuran-2-carbaldehyde；3-Sulfanyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde
• CAS: 53257-28-6
• 化学式: C₉H₆O₂S
• 分子量: 178.211
• InChiKey: YORFZEIABWRVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-sulfanyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 4,7-diformyl-2-[(1E,3E)-penta-1,3-dien-1-yl]-3-sulfanyl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES

  摘要：

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。

  公开号：

  US20140135359A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzofuran-2-carbaldehyde 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-sulfanyl-1-benzofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocycles. 48. Benzo[b]furan mercapto- and selenolaldehydes in the synthesis of bifunctional and complex-forming compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960669

文献信息

• Condensed heterocycles. 44. Synthesis and structure of imines of 2-mercaptobenzo[b]-furan-3-carbaldehydes and 3-mercaptobenzo[b]furan-2-carbaldehydes and their derivatives
  作者：A. F. Vaisburg、V. Yu. Mortikov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf00506058

  日期：1985.5
• Synthesis and structure of anils of 2-formyl-3-mercaptobenzo[b]thiophene and 2-formyl-3-mercaptobenzofuran
  作者：V. A. Bren'、V. I. Usacheva、Zh. V. Bren'、B. Ya. Simkin、V. I. Minkin

  DOI：10.1007/bf00471324

  日期：1974.5