pentyl magnesium (1+); bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: pentyl magnesium (1+); bromide
• 英文别名: Pentylmagnesium(1+); Bromid；pentylmagnesium bromide
• 化学式: Br*C₅H₁₁Mg
• 分子量: 175.351
• InChiKey: ZXWGTPYWPZGZPT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentyl magnesium (1+); bromide 、 N-methoxy-N-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-正己酰基联苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETONES AND REDUCED KETONES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF BONE CONDITIONS
  [FR] CETONES ET CETONES REDUITES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'AFFECTIONS OSSEUSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004098582A3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pentyl magnesium (1+); bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETONES AND REDUCED KETONES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF BONE CONDITIONS
  [FR] CETONES ET CETONES REDUITES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'AFFECTIONS OSSEUSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004098582A3

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• An Efficient Oxidative Lactonization of 1,4-Diols Catalyzed by Cp*Ru(PN) Complexes
  作者：Masato Ito、Akihide Osaku、Akira Shiibashi、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ol0706408

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] An efficient oxidative lactonization of 1,4-diols in acetone is accomplished by the well-defined ruthenium catalyst, whose bifunctional nature underlies the high efficiency as well as unique chemo- and regioselectivity of the reaction which provides a rapid access to gamma-butyrolactones including flavor lactones hinokinin, and muricatacin.

  [反应：参见文本]明确定义的钌催化剂可实现丙酮中1,4-二醇的有效氧化内酯化，其双官能性质是该反应的高效率以及独特的化学和区域选择性的基础，该反应提供了快速获得γ-丁内酯，包括风味内酯，日激肽和莫里卡星。
• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Kinetic Resolution of 2‐Amido Benzyl Alcohols: Asymmetric Synthesis of 4 <i>H</i> ‐3,1‐Benzoxazines
  作者：Subramani Rajkumar、Mengyao Tang、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1002/anie.201913896

  日期：2020.2.3

  An efficient method for the asymmetric synthesis of 4H-3,1-benzoxazines was developed by kinetic resolution of 2-amido benzyl alcohols using chiral phosphoric acid catalyzed intramolecular cyclizations. A broad range of benzyl alcohols (both secondary and tertiary alcohols) were kinetically resolved with high selectivities, with an s factor of up to 94. Mechanistic studies were performed to elucidate

  通过使用手性磷酸催化分子内环化反应动力学拆分2-酰胺基苄醇，开发了一种有效的不对称合成4H-3,1-苯并恶嗪的方法。广泛的苄基醇（仲醇和叔醇）以高选择性被动力学拆分，最大分解系数高达94。进行了机理研究以阐明这些反应的机理，其中酰胺部分作为亲电子试剂进行了反应。克级反应和手性产物的容易转化证明了该方法在生物活性手性杂环的不对称合成中的潜力。
• The genetic incorporation of thirteen novel non-canonical amino acids
  作者：Alfred Tuley、Yane-Shih Wang、Xinqiang Fang、Yadagiri Kurra、Yohannes H. Rezenom、Wenshe R. Liu

  DOI：10.1039/c3cc49068h

  日期：——

  Thirteen novel non-canonical amino acids were synthesized and tested for suppression of an amber codon using a mutant pyrrolysyl-tRNA synthetase–tRNAPylCUA pair.

  十三种新型非规范氨基酸被合成并测试，用于通过突变的吡咯赖氨酰-tRNA合成酶-tRNAPylCUA对抗琥珀密码子的抑制。