7-Chlor-3-(5-tetrazolyl)-thioxanthon | 51763-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 7-Chlor-3-(5-tetrazolyl)-thioxanthon
• 英文别名: 7-Chloro-3-(5-tetrazolyl)thioxanthone；2-chloro-6-(2H-tetrazol-5-yl)thioxanthen-9-one
• CAS: 51763-05-4
• 化学式: C₁₄H₇ClN₄OS
• 分子量: 314.755
• InChiKey: ZAKUARPHBLJYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-3-(5-tetrazolyl)-thioxanthon 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-10,10-dioxo-6-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-10H-10λ⁶-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代，且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代，以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04103015A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-Chlorphenylthio)-4-(5-tetrazolyl)-benzoesaeure 在 锌 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以giving 7-chloro-3-(5-tetrazolyl)thioxanthone的产率得到7-Chlor-3-(5-tetrazolyl)-thioxanthon
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulphur compounds

  摘要：

  某些三环噻吲-10,10-二氧化物化合物，其中每个在1-,2-,3-或4-位被羧基或(5-四唑基)基替代，每个在5-,6-,7-或8-位可以被第二个羧基或(5-四唑基)基或从氰基，卤素，硝基，烷基，烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，硫代烷基，烷基磺酰基和烷基磺酰基中选择的取代基替代，以及羧基取代化合物和四唑基取代化合物的烷基衍生物的盐，以及可选的酯和酰胺，对于缓解或预防过敏症状是有用的。

  公开号：

  US04012499A1

文献信息

• US4103015A
  申请人：——

  公开号：US4103015A

  公开（公告）日：1978-07-25