由于许多这些酶所需的烟酰胺辅因子的消耗,氧化还原酶在有机合成中作为催化剂的接受速度已经放缓。烟酰胺辅因子回收的有效程序允许这些物质就地再生,从而降低了这些物质的有效成本。 3 然而,烟酰胺辅因子在溶液中本质上是不稳定的,4 并且经济优势为任何回收计划获得的收益都是有限的。因此,也有必要开发生产它们的方法,并在使用过程中稳定它们。Herc 我们报告了一种组合的细胞 lfrec 酶和化学合成物是 oi\,\D 启动 ronr readi lr ava i lab le AMP(方案 I)。这是 sy ,n thes 是 ia srep roward rh t :开发用于 NAD 和 NADP 的实用非发酵途径。6 它还说明了酶法合成有用数量的复杂物质的用途,并提供了获得 NAD 衍生物的灵活途径。合成中间体的关键是,烟酰胺单核苷酸 (NMN) 是从 AMP 中分三步制备的。t核糖-5-磷酸(r
Synthesis of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) from adenosine monophosphate (AMP)
作者:David R. Walt、Victor M. Rios-Mercadillo、Jacques Auge、George M. Whitesides
DOI:10.1021/ja00546a041
日期:1980.12
\D s tar t ing l ronr readi l r ava i lab le AMP (Scheme I ) . Th is sy ,n thes is i a srep roward rh t : deve loprnent o f a pract ica l nonfermentat ion route to NAD and NADP.6 It also i l lustrates the ut i l i t l , of enzymaric methods for the synthesis of useful quanti t ies of complex substances and provides a f lexible route to derivatives ol ' NAD. The key in termediate in th is synthes is
由于许多这些酶所需的烟酰胺辅因子的消耗,氧化还原酶在有机合成中作为催化剂的接受速度已经放缓。烟酰胺辅因子回收的有效程序允许这些物质就地再生,从而降低了这些物质的有效成本。 3 然而,烟酰胺辅因子在溶液中本质上是不稳定的,4 并且经济优势为任何回收计划获得的收益都是有限的。因此,也有必要开发生产它们的方法,并在使用过程中稳定它们。Herc 我们报告了一种组合的细胞 lfrec 酶和化学合成物是 oi\,\D 启动 ronr readi lr ava i lab le AMP(方案 I)。这是 sy ,n thes 是 ia srep roward rh t :开发用于 NAD 和 NADP 的实用非发酵途径。6 它还说明了酶法合成有用数量的复杂物质的用途,并提供了获得 NAD 衍生物的灵活途径。合成中间体的关键是,烟酰胺单核苷酸 (NMN) 是从 AMP 中分三步制备的。t核糖-5-磷酸(r