bis((2-(triphenylmethyl)sulfanyl)ethyl)amine | 197075-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis((2-(triphenylmethyl)sulfanyl)ethyl)amine
• 英文别名: bis(2-(tritylthio)ethyl)amine；bis[(2-(triphenylmethyl)sulfenyl)ethyl]amine；Bis(2-tritylsulfanylethyl)amine；2-tritylsulfanyl-N-(2-tritylsulfanylethyl)ethanamine
• CAS: 197075-18-6
• 化学式: C₄₂H₃₉NS₂
• 分子量: 621.91
• InChiKey: QVASZMFKKQIYPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((2-(triphenylmethyl)sulfanyl)ethyl)amine 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 Bis-β-mercaptoethylamin
  参考文献：
  名称：

  通过合理调整独特的二硫化物结构基序实现硫氧还蛋白的选择性模块化探针

  摘要：

  氧化还原酶的专门细胞网络协调控制代谢、蛋白质调节和氧化还原稳态的二硫醇/二硫化物交换反应。对于对氧化还原酶和效应蛋白（nM 到 μM 浓度）具有选择性的探针，它们还必须能够抵抗由约 非催化细胞单硫醇的 50 mM 背景。然而，还没有建立这样的选择性还原传感系统。在这里，我们使用合理的结构设计来独立改变二硫化物稳定性的热力学和动力学方面，创造了一系列不寻常的二硫化物还原触发单元，旨在稳定一硫醇。我们将这些基序集成到模块化系列的荧光探针中，这些探针在还原时释放和激活任意化学物质，并将它们的性能与文献中已知的二硫化物的性能进行了比较。针对一系列氧化还原效应蛋白和酶，针对生物稳定性和选择性对探针进行了全面筛选。这种设计过程提供了第一个二硫化物探针，它对单硫醇具有出色的稳定性，但对关键的氧化还原活性蛋白效应物硫氧还蛋白具有高选择性。我们预计这些新型二硫键的进一步应用将提供针对细胞硫氧还蛋白的独特探针

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03234
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 bis((2-(triphenylmethyl)sulfanyl)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  使用草酰酰胺作为潜在硫酯在纳摩尔浓度范围内快速修饰蛋白质**

  摘要：

  草酰硫酯是具有非常强大的酰基转移能力的细胞代谢物。报告了稳定且可激活的草酰硫酯替代物的仿生设计及其在肽和蛋白质修饰中的应用。在纳摩尔浓度范围内，在纯化培养基或细胞裂解物的蛋白质提取物中，稳定的草酰胺交联键的形成速率约为 30 M -1  s -1 。

  DOI：

  10.1002/anie.202204992

文献信息

• Click nucleic acid polymers and methods of use
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US10508116B2

  公开（公告）日：2019-12-17

  Disclosed herein are Click Nucleic Acid Polymers (CNA-polymers) that comprise repeating dimer, trimer and tetramer units. The disclosed polymers can be used for antisense applications, for example, in treatment of “trinucleotide repeat disorders, i.e., Huntington's Disease and the like.

  本文披露了包含重复二聚体、三聚体和四聚体单元的点击核酸聚合物（CNA-聚合物）。所披露的聚合物可用于反义应用，例如，在治疗“三核苷酸重复疾病”，即亨廷顿病等方面。
• A fluorescent probe for a lewisite simulant
  作者：Doo-Hee Lee、Dong-Nam Lee、Jong-In Hong

  DOI：10.1039/c6nj01658h

  日期：——

  metal ions, even at low concentrations. Moreover, quantitative determination of AsCl3 in soil was achieved with a detection limit of 61.2 μmol kg−1 that is sufficiently lower than the reported LD50 of lewisite.

  在此，我们首次报道了用于检测有机砷起泡剂模拟物三氯化砷（AsCl 3）的高灵敏度荧光探针。在存在其他金属离子的情况下，即使在低浓度下，该探针也对AsCl 3具有很高的选择性。此外，以61.2μmolkg -1的检出限实现了土壤中AsCl 3的定量测定，该检出限比报道的路易斯酸的LD 50足够低。
• METHOD FOR FUNCTIONALIZING SURFACES FOR ANALYTE DETECTION
  申请人：Melnyk Oleg

  公开号：US20130203629A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a device for detecting analytes, including a plastic substrate at least partially covered by bonding polymers attached to the substrate in a non-covalent manner, said bonding polymers comprising a polysaccharide backbone provided with aromatic groupings and carboxylic acid groupings.

  本发明涉及一种检测分析物的装置，包括一个塑料基板，至少部分地覆盖着与基板以非共价方式连接的结合聚合物，所述结合聚合物包括具有芳香基和羧酸基的多糖骨架。
• Bis(2-sulfanylethyl)amino Native Peptide Ligation
  作者：Nathalie Ollivier、Julien Dheur、Reda Mhidia、Annick Blanpain、Oleg Melnyk

  DOI：10.1021/ol102273u

  日期：2010.11.19

  The reaction of a peptide featuring a bis(2-sulfanylethyl)amino (SEA) group on its C-terminus with a cysteinyl peptide in water at pH 7 and 37 C leads to the chemoselective and regioselective formation of a native peptide bond. This method called SEA ligation enriches the native peptide ligation repertoire available to the peptide chemist. Preparation of an innovative solid support which allows the straightforward synthesis of peptide SEA fragments using standard Fmoc/fert-butyl solid phase peptide synthesis procedures is also described.
• Access to Cyclic or Branched Peptides Using Bis(2-sulfanylethyl)amido Side-Chain Derivatives of Asp and Glu
  作者：Emmanuelle Boll、Julien Dheur、Hervé Drobecq、Oleg Melnyk

  DOI：10.1021/ol300528r

  日期：2012.5.4

  Bis(2-sulfanylethyl)amido (SEA) side-chain derivatives of aspartic and glutamic acids enable the synthesis of tail-to-side chain cyclic or branched peptides using standard Fmoc-SPPS followed by SEA native peptide ligation.