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ruthenium(VI) fluoride | 13693-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ruthenium(VI) fluoride
英文别名
ruthenium hexafluoride;Ruthenium(6+);hexafluoride
ruthenium(VI) fluoride化学式
CAS
13693-08-8
化学式
F6Ru
mdl
——
分子量
215.06
InChiKey
NHWBVRAPBLSUQQ-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54°C
  • 密度:
    3.540
  • 溶解度:
    与H2O反应

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -17.98
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ruthenium(VI) fluoride 在 H2 作用下, 以 氢氟酸 为溶剂, 生成 钌五氟化物
    参考文献:
    名称:
    过渡金属氟化物的反应活性-XI:六氟化钌的氧化还原反应
    摘要:
    已经研究了六氟化钌与一系列选定的还原剂的氧化还原反应。该研究结果与过渡金属中较高氟化物的先前研究相关。描述了制备过渡金属(和act系元素)的热不稳定六氟化物的替代方法,该方法仅需简单的设备即可。报道了RuF 5和衍生的六氟钌酸(V)盐以及RuF 4的新合成方法,并描述了Ru(IV)的三氟膦配合物[Ru(PF 3)F 4 ] n的制备。
    DOI:
    10.1016/0022-1902(80)80325-3
  • 作为产物:
    描述:
    三氟化氮 以90 %的产率得到ruthenium(VI) fluoride
    参考文献:
    名称:
    RuF6、RhF6 和 PtF6 的等离子体化学合成
    摘要:
    从各自的金属M开始,我们通过使用基于激光的加热系统和远程氟等离子体源(使用 Ar 和 NF 3 的混合物作为介质)合成了M = Ru、Rh 和 Pt的六氟化物M F 6原料气。六氟化物的形成通过几种不同的光谱方法得到证实,包括红外光谱、拉曼光谱、紫外/可见光谱和核磁共振光谱。此外,我们首次提出实验提示,RuF 6比PtF 6更具反应性,因为RuF 6能够将铂的低氟化物氧化为PtF 6。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.3c02452
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文献信息

  • Fluorine Compounds of Xenon and Radon
    作者:C. L. Chernick、H. H. Claassen、P. R. Fields、H. H. Hyman、J. G. Malm、W. M. Manning、M. S. Matheson、L. A. Quarterman、F. Schreiner、H. H. Selig、I. Sheft、S. Siegel、E. N. Sloth、L. Stein、M. H. Studier、J. L. Weeks、M. H. Zirin
    DOI:10.1126/science.138.3537.136
    日期:1962.10.12
    Xenon and fluorine combine readily. Xenon tetrafluoride is a colorless crystalline material, stable at room remperature. The existence of at least one other fluoride and two oxyfluorides has been demonstrated. The heaviest "inert gas," radon, also reacts with fluorine, yielding a compound less volatile than xenon tetrafluoride.
    氙气和氟很容易结合。四氟化氙是一种无色结晶材料,在室温下稳定。已经证明存在至少一种其他氟化物和两种氟氧化物。最重的“惰性气体”氡也会与氟反应,产生一种比四氟化氙更不易挥发的化合物。
  • Separation of metallic residues from the dissolution of a high-burnup BWR fuel using nitrogen trifluoride
    作者:Bruce K. McNamara、Edgar C. Buck、Chuck Z. Soderquist、Frances N. Smith、Edward J. Mausolf、Randall D. Scheele
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.02.010
    日期:2014.6
    rhodium, palladium, technetium, and molybdenum), smaller amounts of zirconium, selenium, tellurium, and silver, along with trace quantities of plutonium, uranium, cesium, cobalt, europium, and americium, likely as their oxides. Exposing the noble metal phase to 10% NF3 in argon, between 400 and 550 °C, removed molybdenum and technetium near 400 °C as their volatile fluorides, and ruthenium near 500 °C
    三氟化氮(NF 3)来从高燃耗的溶解氟化金属残余物,沸水反应堆燃料(约70兆瓦/ KGU)。将洗涤后的残留物包括贵金属相(含有钌,铑,钯,锝,和钼),少量的锆,硒,碲,和银的,钚,铀,铯,钴,铕的微量一起和镅,可能是因为它们的氧化物。露出贵金属相至10%NF 3在氩气中,400和550℃,除去钼和近400℃作为其挥发性氟化物锝和近500℃钌作为其挥发性氟化物之间。该事件是热和时间不同的,条件指定提供一种配方这些过渡金属彼此并从非挥发性残留物中分离出来。挥发性氟化物的缺失导致大量放热。热漂移行为被记录在非绝热,等温模式操作的热重仪器; 条件,通常最小化热释放。贵金属相和它的热行为的物理特征是与由所述纳米颗粒相或混合的铂族金属的催化或许影响与接近纯的相结构鼓励高动能速度反应是一致的。后氟化,只有两种产品均存在于残余的非挥发性成分。这些被鉴定为纳米晶体,金属钯立方相和六方铑氟化(RHF3)相。将
  • Solid State Molecular Structures of Transition Metal Hexafluorides
    作者:Thomas Drews、Joanna Supeł、Adelheid Hagenbach、Konrad Seppelt
    DOI:10.1021/ic052029f
    日期:2006.5.1
    Single-crystal structure determinations of all nine transition metal hexafluorides (Mo, Tc, Ru, Rh, W, Re, Os, Ir, and Pt) at -140 degrees C are presented. All compounds crystallize alike and have the same molecular structure. The bond length sequence r(w-F) congruent with r(Re-F) congruent with r(Os-F) < r(Ir-F) < r(Pt-F) is confirmed and paralleled by the sequence r(Mo-F) congruent with r(Tc-F) congruent
    给出了在-140℃下所有九种过渡金属六氟化物(Mo,Tc,Ru,Rh,W,Re,Os,Ir和Pt)的单晶结构测定结果。所有化合物均会结晶,并具有相同的分子结构。确认键长序列r(wF)等于r(Re-F)等于r(Os-F)
  • Spectroscopic studies on the hexafluorides of ruthenium and rhodium isolated in low-temperature matrices
    作者:Alan K. Brisdon、Peter J. Jones、William Levason、J. Steven Ogden、John H. Holloway、Eric G. Hope、Gillian Stanger
    DOI:10.1039/dt9900000715
    日期:——
    and RhF6 are reported involving fluorination of the corresponding pentafluorides at 220 °C and 30 atm. Infra-red spectra for RuF6 and RhF6 isolated in nitrogen and argon matrices at 12 K have been recorded and assigned. The u.v.–visible spectra in nitrogen matrices are complex containing both fluorine-to-metal charge-transfer and d–d transitions. Assignments for the main features are proposed.
    据报道,RuF 6和RhF 6的新合成涉及相应的五氟化物在220°C和30 atm的氟化。记录并分配了在12 K的氮气和氩气中分离出的RuF 6和RhF 6的红外光谱。氮基质中的紫外可见光谱很复杂,既包含氟到金属的电荷转移,也包含d - d跃迁。建议分配主要功能。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 83, page 273 - 274
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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