octadecacarbonylhexaosmium | 37216-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: octadecacarbonylhexaosmium
• 英文别名: carbon monoxide;osmium
• CAS: 37216-50-5
• 化学式: C₁₈O₁₈Os₆
• 分子量: 1645.39
• InChiKey: FMSSZGVCKFFFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadecacarbonylhexaosmium 在 一氧化碳 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 十二羰基三锇
  参考文献：
  名称：

  高压红外研究某些钌和簇在压力下对CO和H 2的稳定性

  摘要：

  高压ir研究了钌和os的一些高核羰基簇对一氧化碳和氢的稳定性，以及这些簇在惰性气氛下的热稳定性。在溶液中，六核簇[Os 6（CO）18 ]与CO（90 atm，160°C，1 h）反应，生成新的五核簇[Os 5（CO）19 ]和[Os（CO）5 ]。 。相反，在固态下，[Os 6（CO）18 ]添加2摩尔的CO形成[Os 6（CO）20 ]。戊核羰基[Os 5（CO）19 ]与CO反应生成两种[Os3（CO） 12 ]和[Os 2（CO） 9 ]，并用[Os 2（CO） 9 ]得到[Os 7（CO） 21 ]。在惰性气氛中加热时，[Os 5（CO） 19 ]失去一氧化碳，生成[Os 5（CO） 16 ]。该反应是可逆的。[Os 5（CO） 16 ]，[Os 5 H 2（CO） 16 ]，[Os 6（CO） 18 ]或[Os 6 H 2（CO） 18 ]与H 2的反应在中等压力和温度下得到[OS

  DOI：

  10.1039/dt9820001395
• 作为产物：
  描述：

  以 further solvent(s) 为溶剂， 以75%的产率得到octadecacarbonylhexaosmium
  参考文献：
  名称：

  [Os 3（CO）10（NCMe）2 ]与酰胺之间的反应衍生出新的tri金属簇

  摘要：

  的类型的Triosmium簇[O的3（CO）10（μ-H）（NHCOR）]（1 ; R = H，Me中，pH值，的Et或Pr）以高产率形成的形成[O的反应3（CO ）10（NCMe）2 ]（2）与酰胺。由1的热分解形成的产物的性质取决于基团R.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80014-0

文献信息

• Some substitution reactions of planar hexanuclear osmium clusters
  作者：Adrian Bott、John G. Jeffrey、Brian F.G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87253-a

  日期：1990.8

  The hexa-osmium clusters, [Os6(CO)18] and [Os6(CO)21], have been found to react with P(OMe)3 to yield the blue-green planar cluster complexes [Os6(CO)21-n P(OMe)3}n] (n = 1–6). The same substituted derivatives have been prepared by a range of other synthetic procedures. These include treatment of [Os6(CO)18(MeCN)n] (n = 1–3) (prepared by the direct reaction of [Os6(CO)18] with MeCN) with the phosphite

  已经发现六cluster簇[Os 6（CO）18 ]和[Os 6（CO）21 ]与P（OMe）3反应生成蓝绿色平面簇复合物[Os 6（CO）21- n P（OMe）3 } n ]（n = 1-6）。相同的取代衍生物已经通过一系列其他合成方法制备。这些包括[Os 6（CO）18（MeCN）n ]（n = 1-3）的处理（通过[Os 6（CO）18的直接反应制备用亚磷酸酯用MeCN]处理[Os 6（CO）21- n（MeCN）n ]（n = 1，2）[通过[Os 6（CO）21 ]与MeCN直接反应制备，或通过亚磷酸酯催化[Os 3（CO）12- n（MeCN）n ]（n = 1，2 ）的催化二聚，或通过亚磷酸酯的羰基化。通过IR和NMR光谱相结合，以及在某些情况下通过单晶X射线衍射研究，对新的取代衍生物进行了表征。所有十五种可能的衍生物均已表征。
• Syntheses, structures and reactivities of [Os6Pd(CO)18(bipy)] and [{(bipy)Pd}20s3(CO)12]: Crystal and molecular structures of [{(bipy)Pd}2(μ-H)(μ-CO)][H3Os4(CO)12] and [(C4H9)4N]2[Pd2I6]
  作者：Suzanna Chan、Siu-Ming Lee、Zhenyang Lin、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05901-z

  日期：1996.3

  The complex [(bipy)Pd(C02Me)2] reacts with [Os3(CO)10(NCMe)2] in a 1 : 1 molar ratio to give [Os6Pd(CO)18(bipy)] (1) with a moderate yield, and the crystal structure of 1 is presented. Complex 1 is separately treated with an excess of iodine and tetra-n-butylammonium iodide, giving0 [Os6(CO)18] and [(nBu)4N]2[Pd2I6] (2) respectively. Complex 2 is characterized by X-ray crystallography. The cyclic voltammogram

  配合物[（bipy）Pd（CO 2 Me）2 ]与[OS 3（CO）10（NCMe）2 ]以1：1的摩尔比反应，得到[OS 6 Pd（CO）18（bipy）]（1）具有中等产率，并且呈现1的晶体结构。复合物1分别用过量的碘和四正丁基碘化铵处理，分别得到[OS 6（CO）18 ]和[（n Bu）4 N] 2 [Pd 2 I 6 ]（2）。复杂的图2的特征在于X射线晶体学。的循环伏安图1在约0.75伏的电势揭示了一种不可逆的氧化和没有观察到还原波。相反，[（bipy）Pd（CO 2 Me）2 ]与[H 2 OS 3（CO）10 ]摩尔比为1：2的反应得到[（bipy）Pd）2 } OS 3（ CO）12）（3），收率为25％。X射线晶体学研究3揭示了分子沿c轴的堆积情况。治疗3与过量的氯化物盐会导致形成阳离子物质[（bipy）Pd} 2（μ-H）（μ-CO）] +（4）[H 3 OS 4（CO）12
• The chemistry of polynuclear compounds. Part 31. Synthesis of undecacarbonylhydridotriosmate(1–) and its reaction with octadeca-carbonylhexaosmium to give a carboxylate-bridged anionic enneaosmium species
  作者：Colin R. Eady、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Maria Carlotta Malatesta

  DOI：10.1039/dt9780001358

  日期：——

  Treatment of [Os3(CO)12] with KOH in MeOH gives the anion [Os3H(CO)11]–; low-temperature 13C n.m.r. spectroscopy reveals that the structure of this hydrido-cluster is the same as that established for [Fe3H(CO)11]– in the solid state; at higher temperatures, fluxional behaviour similar to that previously observed for [Fe3H(CO)11]– occurs. The [Os3H(CO)11]– anion reacts with [Os6(CO)18] to produce the

  用MeOH中的KOH处理[OS 3（CO）12 ]，得到阴离子[OS 3 H（CO）11 ] -；低温13 C NMR波谱显示，该氢化-簇的结构是相同的，对于既定的[Fe 3 H（CO）11 ] -在固体状态; 在较高温度下，会发生类似于先前观察到的[Fe 3 H（CO）11 ] –的通量行为。[OS 3 H（CO）11 ] –阴离子与[OS 6（CO）18 ]反应生成OS9，阴离子[（OC） 10 HOS 3（μ-CO 2）O的6（CO） 17 ] -其中包含一OS 3和OS 6单元由一个CO链接2，基团。碳13 nmr光谱研究表明，CO 2键的C原子来自[OS 6（CO） 18 ]。
• Synthesis, structural characterization and reactivities of hexaosmium carbonyl clusters with six-membered cyclic thioether and thioxane ligands
  作者：Kelvin Sze-Yin Leung、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1039/a900808j

  日期：——

  yield from a similar reaction. However, similar reaction between [Os6(CO)16(MeCN)2] and S(CH2)2SCH2CH2 (L3) gave [Os6(CO)16S(CH2)2SCH2CH2}2] 4 as the major product instead. The two thio ligands are found to co-ordinate in terminal fashion to two different vertices of the Os6 core. Interaction of tridentate sulfur donor ligand SCH2SCH2SCH2 (L4) with [Os6(CO)16(MeCN)2] afforded [Os6(CO)14(µ-CO)(SCH2SCH2SCH2)]

  簇络合物[Os 6（CO）15 S（CH 2）4 C H 2 } µ- S（CH 2）4 C H 2 }] 1和[Os 5（CO）15 S（CH 2）4 c ^ H ^ 2 }] 2从的反应中分离了[Os 6（CO）16（MeCN中）2 ]与S（CH 2）4 c ^ H ^ 2（L 1）分别以24％和22％的收益率发行。可以通过在回流下添加化学计量的L 1在CHCl 3中的从1到2的簇降解。单取代的簇络合物[O的6（CO）16 μ- S（CH 2）3 SC ħ 2 }] 3含有S（CH 2）3 SC ħ 2（L 2）的配体跨越一Os-O的边缘桥接经由一个从类似的反应中以良好的产率分离出了10％的硫原子。然而，[Os之间的类似反应6（CO） 16（MeCN） 2 ]和S（CH 2） 2 SCH 2 CH 2（L 3）得到[Os 6（CO） 16 S（CH 2） 2 SCH 2 CH
• Preparation and some reactions of [Os5(CO)19]; the molecular structures of [Os5(CO)19] and [Os5(CO)16{P(OMe)3}3]
  作者：David H. Farrar、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Paul R. Raithby、Maria J. Rosales

  DOI：10.1039/dt9820002051

  日期：——

  P(OMe)3(a) or PEt3(b) to produce complexes with the general formula [Os5(CO)16 –nLn][n= 1 (2a,b) or 2 (3a,b)]. On heating, [Os5(CO)19] decarbonylates to give [Os5(CO)16](4) which subsequently reacts with ligands L = CO, P(OMe)3(a), or PEt3(b) to produce [Os5(CO)16L3](1), (5a), and (5b) respectively. The molecular structure of [Os5(CO)16P(OMe)3}3](5a) has been solved using the same techniques as for (1)

  [Os 6（CO）18 ]与一氧化碳在160°C和90 atm的反应导致高产率地形成[Os 5（CO）19 ]（1）。在三斜晶系空间群这种复杂的结晶P与一个= 8.880（4），b = 10.244（5），C ^ = 16.529（7），α= 99.98（2），β= 93.44（2），γ= 110.37（ 3）°，Z =2。通过直接方法和傅立叶差分技术的组合求解结构，并通过级联的最小二乘方格细化为R对于2 616个观察到的衍射仪数据，= 0.040。金属原子骨架由两个共享一个顶点的三角形组成。两个三角形共有的Os原子与三个末端羰基配位，另外四个金属原子分别与四个羰基配位，两个在轴向，两个在赤道。配合物（1）与配体L = P（OMe）3（a）或PEt 3（b）反应生成通式为[Os 5（CO）16 – n L n ] [ n = 1（2a，b）的配合物）或2（3a，b）]。加热时，[Os 5（CO）19