1-(4-Amino-butyl)-piperidin-4-ol | 870716-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Amino-butyl)-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-(4-Aminobutyl)piperidin-4-OL
• CAS: 870716-38-4
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: JDBXAJCYMPXVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-6,7-dichloroquinoxaline 、 1-(4-Amino-butyl)-piperidin-4-ol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到1-[4-((3-bromo-6,7-dichloro-quinoxalin-2-yl)amino)-butyl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationship of 2-amino-3-heteroaryl-quinoxalines as non-peptide, small-Molecule antagonists for interleukin-8 receptor

  摘要：

  Interleukin-8 modulation is implicated in many inflammatory and cancer diseases. Starting from a mass-screening hit, the synthesis and structure-activity relationship of 2-amino-3-heteroarylquinoxalines as non-peptide, small molecule interleukine-8 receptor antagonists have been developed. The optimized derivatives, PD 0210293 (13y) and PD 0220245 (13r), show inhibition of both IL-8 receptor binding and IL-8-mediated neutrophil chemotaxis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00399-7