Tetra-tert.-butyl-cyclotetrastiban | 4791-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Tetra-tert.-butyl-cyclotetrastiban
• 英文别名: Tetra-tert.-butyl-cyclotetrastibin；(t-C4H9)4Sb4；tetra-tert.-butylcyclotetrastibane；cyclo-(t-Bu4Sb4)；cyclo-(t-BuSb)4
• CAS: 4791-73-5
• 化学式: C₁₆H₃₆Sb₄
• 分子量: 715.462
• InChiKey: SSFSYMCUQDNIBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 Tetra-tert.-butyl-cyclotetrastiban 以 甲苯 为溶剂， 生成 tetracarbonyl(tri-tert-butylstibine)iron
  参考文献：
  名称：

  Rheingold, Arnold L.; Fountain, Mark E., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1985, vol. 41, p. 1162 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-BuSbCl2 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tetra-tert.-butyl-cyclotetrastiban
  参考文献：
  名称：

  Mundt, O.; Becker, G.; Wessely, H.-J., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The crystal structure of a trinuclear anion, [(t-Bu2Sb)2Sb]− formed by reaction of cyclo-(t-Bu4Sb4) with potassium, and the four-membered rings, cyclo-(t-Bu4EnSb4−n) (E=P, n=0–3; E=As, n=0–2)
  作者：H. Althaus、H.J. Breunig、J. Probst、R. Rösler、E. Lork

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00238-7

  日期：1999.8

  t-BuSbCl2 and ECl3 react with magnesium in tetrahydrofuran (THF) to give cyclo-(t-Bu4EnSb4−n) (E=P, n=0–3; E=As, n=0–2). Reduction of cyclo-(t-Bu4Sb4) with potassium in THF followed by addition of (Me2NCH2CH2)2NMe gives [K(Me2NCH2CH2)2NMe}2][(t-Bu2Sb)2Sb]. The crystal structure of this salt is reported.

  t -BuSbCl 2和ECl 3与镁在四氢呋喃（THF）中反应生成环-（t -Bu 4 E n Sb 4- n）（E = P，n = 0–3; E = As，n = 0– 2）。用钾在THF中还原环-（t -Bu 4 Sb 4），然后添加（Me 2 NCH 2 CH 2）2 NMe，得到[K （Me 2 NCH 2 CH 2）2 NMe} 2 ] [[t -Bu 2 Sb）2 Sb]。据报道该盐的晶体结构。
• Syntheses of the Antimonides R2Sb? (R = Ph, Mes,tBu,tBu2Sb) and Sb73? by Reactions of Organoantimony Hydrides orcyclo-(tBuSb)4 with Li, Na, K, or BuLi
  作者：H. J. Breunig、M. E. Ghesner、E. Lork

  DOI：10.1002/zaac.200400497

  日期：2005.4

  Reactions of R2SbH with BuLi at −70 °C in tetrahydrofuran (thf) lead to [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) or R = Mes (2)]. The antimonides [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = pentamethyldiethylenetriamine), [Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·benzene (4) (tmeda = tetramethylethylenediamine), and [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5) result from the reduction of cyclo-(tBuSb)4 by Li, Na, or K with pmdeta or tmeda in thf. The primary

  R2SbH 与 BuLi 在 -70 °C 下在四氢呋喃 (thf) 中反应生成 [R2SbLi(thf)3] [R = Ph (1) 或 R = Mes (2)]。锑化物 [tBu2SbK(pmdeta)] (3) (pmdeta = 五甲基二亚乙基三胺)、[Li(tmeda)2][tBu4Sb3]·苯 (4) (tmeda = 四甲基乙二胺) 和 [tBu4Sb3Na(tmeda, thf)] (5)由 Li、Na 或 K 在 thf 中用 pmdeta 或 tmeda 还原 cyclo-(tBuSb)4 产生的。RSbH2 [R = Mes (6), 2-(Me2NCH2)C6H2 (7)] 由 RSbCl2 与 LiAlH4 反应合成。PhSbH2 与 BuLi 和 tmeda 在甲苯中反应生成 [Sb7Li3(tmeda)3]·甲苯 (8)。[Sb7Na3(pmdeta)3]·甲
• An Unusual Ligand in Copper Chemistry:  Coordination Oligomers and Polymers Containing the [{CpMo(CO)₂}₂(μ,η²-Sb₂)] Cluster
  作者：Hanh V. Ly、Masood Parvez、Roland Roesler

  DOI：10.1021/ic051406l

  日期：2006.1.1

  behavior of [[CpMo(CO)(2)}(2)(mu,eta(2)-Sb(2))] (1; Cp = cyclopentadiene) toward Cu(I) was investigated. Its reaction with CuX (X = Br, Cl, and I) produced oligomers or polymers of the general formula [[CpMo(CO)(2)](2)(mu,eta(2)-Sb(2))(mu-CuX)](n). While 2 (X = Cl, n = 2) and 3 (X = Br, n = 2) proved to be halogen-bridged dimers in both solution and solid state, the molecules of 4 (X = I, n = infinity) self-assembled

  研究了[[CpMo（CO）（2）}（2）（mu，eta（2）-Sb（2））]（1; Cp =环戊二烯）对Cu（I）的配位行为。它与CuX（X = Br，Cl和I）的反应生成了通式[[CpMo（CO）（2）]（2）（mu，eta（2）-Sb（2））（mu -CuX）]（n）。虽然2（X = Cl，n = 2）和3（X = Br，n = 2）在溶液和固态均被证明是卤素桥联的二聚体，但4（X = I，n =无穷大）的分子自身-在晶体中组装形成具有由Sb-Cu键支撑的Cu-I骨架的线性聚合物。1与Cu [GaCl（4）]的反应导致形成离子络合物[[CpMo（CO）（2）]（2）（mu，eta（2）-Sb（2））]（4） Cu（2）[GaCl（4）]（2）（5）。它的指示包含围绕Cu-Cu哑铃排列的四个[[CpMo（CO）（2）]（2）（mu，eta（2）-Sb（2））]配体。使用IR对所有新化合物
• Reactions of cyclo-(t-Bu4Sb4) with alkali metals; syntheses and crystal structures of [M(L)n(t-Bu4Sb3)] (M=Na, K; n=1, 2) and [K(L)(t-Bu3Sb2)] (L=(Me2NCH2CH2)2NMe)
  作者：H.J Breunig、M.E Ghesner、E Lork

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01852-1

  日期：2002.10

  [t-Bu4Sb3]− and [t-Bu3Sb2]−. Crystallization with pentamethyldiethylenetriamine (L) gives [M(L)n(t-Bu4Sb3)] (n=1, M=Na (2), K (3); n=2, M=K (4)) and [K(L)(t-Bu3Sb2)] (5). Crystal structure analyses reveal coordination of the anionic antimony ligands on the alkali metal ions for 2, 3, and 5. In contrast, no SbK interactions were observed in the structure of 4.

  在沸腾的四氢呋喃中用钠或钾还原环-（t- Bu 4 Sb 4）（1）-产生阴离子[ t- Bu 4 Sb 3 ] -和[ t -Bu 3 Sb 2 ] -。用五甲基二亚乙基三胺（L）结晶可得到[M（L）n（t -Bu 4 Sb 3）]（n = 1，M = Na（2），K（3）; n = 2，M = K（4））和[K（L）（t-Bu 3 Sb 2）]（5）。晶体结构分析表明该碱金属离子作为阴离子配体锑协调为2，3，和5。相反，在4的结构中未观察到SbK相互作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.1, page 4 - 10
  作者：

  DOI：——

  日期：——