t-BuSbCl2 | 67877-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: t-BuSbCl2
• 英文别名: tert-butyl(dichloro)stibane
• CAS: 67877-43-4
• 化学式: C₄H₉Cl₂Sb
• 分子量: 249.771
• InChiKey: FNWFAWAOHYLKSQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-BuSbCl2 生成 Tri-tert-butyl-stibane
  参考文献：
  名称：

  BREUNIG, H. J.;KANIG, W.;KISCHNEL, H., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 621-622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 、 三氯化锑 以 乙醚 为溶剂， 以37.6%的产率得到t-BuSbCl2
  参考文献：
  名称：

  Breunig, H. J.; Kanig, W., Chemiker-Zeitung, 1978, vol. 109, p. 263 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The crystal structure of a trinuclear anion, [(t-Bu2Sb)2Sb]− formed by reaction of cyclo-(t-Bu4Sb4) with potassium, and the four-membered rings, cyclo-(t-Bu4EnSb4−n) (E=P, n=0–3; E=As, n=0–2)
  作者：H. Althaus、H.J. Breunig、J. Probst、R. Rösler、E. Lork

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00238-7

  日期：1999.8

  t-BuSbCl2 and ECl3 react with magnesium in tetrahydrofuran (THF) to give cyclo-(t-Bu4EnSb4−n) (E=P, n=0–3; E=As, n=0–2). Reduction of cyclo-(t-Bu4Sb4) with potassium in THF followed by addition of (Me2NCH2CH2)2NMe gives [K(Me2NCH2CH2)2NMe}2][(t-Bu2Sb)2Sb]. The crystal structure of this salt is reported.

  t -BuSbCl 2和ECl 3与镁在四氢呋喃（THF）中反应生成环-（t -Bu 4 E n Sb 4- n）（E = P，n = 0–3; E = As，n = 0– 2）。用钾在THF中还原环-（t -Bu 4 Sb 4），然后添加（Me 2 NCH 2 CH 2）2 NMe，得到[K （Me 2 NCH 2 CH 2）2 NMe} 2 ] [[t -Bu 2 Sb）2 Sb]。据报道该盐的晶体结构。
• Investigation on Arsenic−Antimony‐ and Arsenic−Bismuth Bond Containing Interpnictogen Chain Molecules
  作者：Christian Ritter、Nick Michel、Alina Rinow、Benjamin Ringler、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/ejic.202100303

  日期：2021.7.7

  The binary interpnictogen compounds tBu2EAs(H)tBu (E=Sb (1), P (4)) were prepared by reaction of tBu2ECl with tBuAs(H)Li ⋅ 1,4-dioxane. Subsequent lithiation yields the dimeric compounds [tBu2EAsLi(thf)tBu]2 (E=Sb (2), E=P (5)). Compound 2 as well as tBu2SbAs(tBu)SiMe3 (3) are not suitable as synthons for longer chains due to non-selective reactions. In contrast, compound 5 was successfully used for

  描述了新的含有 As-Sb 和 As-Bi 键的分子的逐步合成。t Bu 2 EAs(H) t Bu (E=Sb ( 1 ), P ( 4 )) 是通过t Bu 2 ECl 与t BuAs(H)Li ⋅ 1,4-二恶烷反应制备的二元interpnictogen 化合物t Bu 2 EAs(H) t Bu (E=Sb ( 1 ), P ( 4 )) 。随后的锂化产生二聚化合物[ t Bu 2 EAsLi(thf) t Bu] 2 (E=Sb ( 2 )，E=P( 5 ))。化合物2以及t Bu 2 SbAs( t Bu)SiMe 3( 3 ) 由于非选择性反应，不适合作为长链的合成子。相比之下，化合物5成功地用于制备具有三个 ( t Bu 2 PAs( t Bu)E' t Bu 2 (E'=P ( 6 ), As ( 7 ), Sb ( 8 ), Bi ( 9 )) 甚至四个相邻的组 15 元素
• Structure and Reactivity of Alkaline Metal Bis(amido)diazadiarsetidinides
  作者：Christian Ritter、Jakob Bergunde、Florian Weigend、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.202100214

  日期：2021.9.27

  in detail. Further substitution reactions with tert-butyl substituted element chlorides of P, As, Sb and Bi were performed. The conversion of two equivalents tBu2AsCl (II) with 1–3 unexpectedly leads to the introduction of only one arsine moiety ([(μ-N(tBu)As)2(N(tBu)H)(N(tBu)AstBu2] (6)) while the other nitrogen atom gets protonated by ether cleavage. The reaction of one equivalent tBuECl2 (E=As (III)

  一系列碱金属功能化的叔丁基取代的双（酰氨基）二氮杂二氮杂环丁烷 [( μ -N( t Bu)As) 2 (N( t Bu)M) 2 ] (M=K ( 1 ), Rb ( 2 ),制备了Cs ( 3 ), Na⋅thf ( 4 ), Na ( 5 )) 并详细研究了它们的固态结构。进行了与P、As、Sb 和 Bi 的叔丁基取代元素氯化物的进一步取代反应。两当量t Bu 2 AsCl ( II ) 与1 – 3的转化意外地导致仅引入一个胂部分 ([( μ -N( t Bu)As) 2 (N( t Bu)H)(N( t Bu)As t Bu 2 ] ( 6 )) 而另一个氮原子被醚裂解质子化。一当量的t BuECl 2 (E=As ( III ), Sb ( IV )) 与1、2或3 的反应产生了预期的笼状化合物 [( μ- N( t Bu)As) 2 (N t Bu) 2 E tBu] (E=As
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.2.1, page 92 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Breunig, Hans Joachim; Severengiz, Tevfik, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 4, p. 395 - 400
  作者：Breunig, Hans Joachim、Severengiz, Tevfik

  DOI：——

  日期：——