N-methyl 6-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-6-phenylhexyl carbamate | 103186-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: N-methyl 6-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-6-phenylhexyl carbamate
• 英文别名: [6-phenyl-6-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)hexyl] N-methylcarbamate
• CAS: 103186-29-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: RHRWKVBOOATVFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.8±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-6-phenylhexanol 、 异氰酸甲酯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.09 g (95%, recrystallized from isopropyl ether)的产率得到N-methyl 6-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-6-phenylhexyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinone derivatives, their production and use

  摘要：

  通式为：##STR1##的醌衍生物（其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，且独立地为氢原子或甲基或甲氧基，或R.sup.1和R.sup.2结合在一起表示--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--R.sup.3为氢原子或甲基；R.sup.4为可以被取代的脂肪、芳香或杂环基团；R.sup.5为甲基或甲氧基、可以被取代的羟甲基或可以酯化或酰胺化的羧基；Z为--C.dbd.C--，--CH.dbd.CH--，##STR2##所表示的基团；n为0到10的整数；m为0到3的整数；k为0到5的整数，但是在m为2或3的情况下，Z和k可以在括号内的重复单元中任意变化）是新颖的化合物，具有改善多不饱和脂肪酸代谢的作用，特别是对脂质过氧化物的产生抑制活性（抗氧化活性）、血栓素A.sub.2受体拮抗作用，或对哺乳动物中5-脂氧合酶代谢产物的产生抑制活性，并可用作药物，如抗哮喘、抗过敏剂和改善脑循环代谢的药剂。

  公开号：

  US05180742A1