N-(chloromethylidene) N-methylmethanaminium | 44205-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: N-(chloromethylidene) N-methylmethanaminium
• 英文别名: Vilsmeier specimen；Chlormethylendimethylammonium-Ion；Chlormethylen-dimethyl-ammonium；Dimethylchlorforminium；N,N-Dimethyl-N-chlormethylenammnonium；chloro-methane dimethyliminium cation；n-(Chloromethylidene)-n-methylmethanaminium；chloromethylidene(dimethyl)azanium
• CAS: 44205-36-9
• 化学式: C₃H₇ClN
• 分子量: 92.5483
• InChiKey: RXFZQWIYCJKAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloromethylidene) N-methylmethanaminium 、 麦角固醇 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 (22E)-ergosta-5,7,22-trien-3β-yl formate
  参考文献：
  名称：

  Morita et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N-(chloromethylidene) N-methylmethanaminium
  参考文献：
  名称：

  内消旋取代双（苯并噻唑鎓）五次甲基花青染料的高效合成和表征，并研究内消旋取代对水溶性和结构刚性的影响，以提高光物理性质和荧光亮度

  摘要：

  为了获得具有生物应用价值的结构刚性五次甲基花青染料，通过一种有效且简单的三乙胺促进方法，包括各种N-取代苯并噻唑鎓盐与无需进行繁琐的色谱分离即可以高产率和高纯度预形成 β-取代的维脒盐。合成染料的化学结构通过HPLC-MS、1 H NMR、1313C NMR 和 FTIR 技术。在甲醇中研究了新型染料的光物理性质，发现这些染料表现出优异的荧光亮度。染料溶液在600-650 nm范围内表现出最大吸收和荧光发射，具有高摩尔吸收系数（约1-3 × 10 5 dm  3 mol  −1 cm  -1 ），在610-670 nm范围内具有显着的荧光量子产量，分别。此外，在甲醇中研究了合成染料的光稳定性和光致发光稳定性，揭示了它们出色的稳定性和抗光分解性。检查染料的光化学行为（紫外线）不同极性的有机溶剂验证了各种内消旋取代对分子结构刚性和顺反异构化改善光物理性能的主要作用。聚次甲基链中吡啶鎓取代基环的

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111519
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-4,6-二氟-1H-吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-(chloromethylidene) N-methylmethanaminium 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,6-difluoro-5-[4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK

  摘要：

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  US20130267493A1

文献信息

• Development of Pyridazinone Chemotypes Targeting the PDEδ Prenyl Binding Site
  作者：Sandip Murarka、Pablo Martín-Gago、Carsten Schultz-Fademrecht、Alaa Al Saabi、Matthias Baumann、Eyad K. Fansa、Shehab Ismail、Peter Nussbaumer、Alfred Wittinghofer、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/chem.201603222

  日期：2017.5.2

  The K‐Ras GTPase is a major target in anticancer drug discovery. However, direct interference with signaling by K‐Ras has not led to clinically useful drugs yet. Correct localization and signaling by farnesylated K‐Ras is regulated by the prenyl binding protein PDEδ. Interfering with binding of PDEδ to K‐Ras by means of small molecules provides a novel opportunity to suppress oncogenic signaling. Here

  K‐Ras GTPase是抗癌药物发现的主要目标。但是，对K‐Ras信号转导的直接干扰尚未导致临床上有用的药物。异戊二烯结合蛋白PDEδ调节法尼基化的K-Ras的正确定位和信号传导。通过小分子干扰PDEδ与K-Ras的结合提供了抑制致癌信号的新机会。在这里，我们介绍了基于吡咯并吡啶并酮和吡唑并并吡并并酮以低纳摩尔亲和力与PDEδ的法呢基结合袋结合的新型K-Ras-PDEδ抑制剂化学型的鉴定和结构导向的发展。我们描述了基于吡唑并吡啶并嗪酮的K-Ras-PDEδ抑制剂的结构-性质关系以及体内药代动力学（PK）和毒物动力学（Tox）研究。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• Isolierung von Substanz Y und 3?,17,21-Dihydroxy-5?-pregnan-11,20-dion (�11-Dehydro-C�). �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe, 98. Mitteilung
  作者：J. V. Euw、C. Meystre、R. Neher、T. Reichstein、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19580410610

  日期：——

  Die Isolierung von 3α,17,21-Trihydroxy-5α-pregnandion-(11,20) in Form seines Di-O-acetyl-Derivates sowie von «Subst. Y» aus Rinder-Nebennieren-Extrakten wird beschrieben, ferner eine Teilsynthese des obigen Diketons aus «Subst. C» über das Di-O-formyl-Derivat. «Subst. Y» besitzt vermutlich die Formel C12H14O5, sie enthält den Isovanilloyl-Rest und ausserdem eine zweite Ketogruppe, vermutlich als primäres

  3α，17,21-三羟基-5α-孕烯二酮-（11,20）的分离形式为其二-O-乙酰基衍生物和 Y“描述了来自牛肾上腺提取物的Y，此外，还部分合成了上述来自“ Subst。通过二-O-甲酰基衍生物的C。“名词 Y»的分子式为C 12 H 14 O 5，它含有异香草基残基和第二个酮基，大概是伯酮醇。描述了一些初步尝试来分离肾上腺提取物的弱极性部分。除已知物质外，它们还提供了大量无法鉴定或澄清的少量晶体。据我们所知，在已知物质中，首次从肾上腺提取物中分离出3β-羟基-5α-雄激素-（11,17）。
• COMPOUND FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20160211465A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A compound is selected from the compound represented by Chemical Formula 1A, the compound represented by Chemical Formula 1B, and a mixture thereof.

  从化学式1A代表的化合物，化学式1B代表的化合物以及它们的混合物中选择一个化合物。
• Indole and indazole compounds that activate AMPK
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及公式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'腺苷酸单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK治疗或预防疾病，病况或障碍的方法。