2-(4-anilino-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-ethanol | 24799-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(4-anilino-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-chloro-4-(2-hydroxyethylamino)-6-aminophenyl-1,3,5-triazine；2-(4-chloro-6-phenylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-ethanol；2-Chlor-6-(β-hydroxyethylamino)-4-phenylamino-1,3,5-triazin；2-[(4-Anilino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 24799-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅O
• 分子量: 265.702
• InChiKey: ACESZCUQEWAJIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 、 2-(4-anilino-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到2-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]-4-(2-hydroxyethylamino)-6-phenylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DIMERS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DIMERES DE LA TRIAZINE DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  含有两个单取代或双取代的三嗪环，通过有机连接剂共价连接在一起的化合物，但不直接连接在一起，可以用于治疗自身免疫性疾病。适用于本发明化合物治疗的自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、特发性（免疫性）血小板减少症（ITP）、肾小球肾炎和血管炎。本发明还涉及减少常伴随传统自身免疫性疾病治疗的药物毒性。这些化合物也可用于体外或体外结合抗体。

  公开号：

  WO2005049607A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-N-苯基-1,3,5-噻嗪-2-胺 、 C.I.酸性橙108 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到2-(4-anilino-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DIMERS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DIMERES DE LA TRIAZINE DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  含有两个单取代或双取代的三嗪环，通过有机连接剂共价连接在一起的化合物，但不直接连接在一起，可以用于治疗自身免疫性疾病。适用于本发明化合物治疗的自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、特发性（免疫性）血小板减少症（ITP）、肾小球肾炎和血管炎。本发明还涉及减少常伴随传统自身免疫性疾病治疗的药物毒性。这些化合物也可用于体外或体外结合抗体。

  公开号：

  WO2005049607A1

文献信息

• LPAAT-B inhibitors and uses thereof
  申请人：CELL THERAPEUTICS,INC.

  公开号：US20020103195A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to triazines and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said triazines. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-&bgr; activity.

  该发明涉及三嗪类化合物及其用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性的用途。该发明还涉及使用这些三嗪类化合物治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
• LPAAT-beta inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030100557A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The invention relates to triazines and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said triazines. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-&bgr; activity.

  本发明涉及三嗪类化合物及其用于抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性的用途。本发明还涉及使用所述三嗪类化合物治疗癌症的方法。本发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
• LPAAT-BETA INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BONHAM Lynn

  公开号：US20100189726A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to triazines and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said triazines. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-β activity.

  该发明涉及三嗪及其用于抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性的用途。该发明还涉及使用该三嗪治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
• Identification and Optimization of Inhibitors of Trypanosomal Cysteine Proteases: Cruzain, Rhodesain, and TbCatB
  作者：Bryan T. Mott、Rafaela S. Ferreira、Anton Simeonov、Ajit Jadhav、Kenny Kean-Hooi Ang、William Leister、Min Shen、Julia T. Silveira、Patricia S. Doyle、Michelle R. Arkin、James H. McKerrow、James Inglese、Christopher P. Austin、Craig J. Thomas、Brian K. Shoichet、David J. Maloney

  DOI：10.1021/jm901069a

  日期：2010.1.14

  Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei are parasites that cause Chagas' disease and African sleeping sickness, respectively. Both parasites rely oil essential cysteine proteases for survival: cruzain for T. cruzi and TbCatB/rhodesain for T. brucei. A recent quantitative high-throughput screen of cruzain identified triazine nitriles. which are known inhibitors of other cysteine proteases, its reversible inhibitors of the enzyme. Structural modifications detailed herein, including core scaffold modification from triazine to purine, improved the in vitro potency against both cruzain and rhodesain by 350-fold, while also gaining activity against T. brucei parasites. Selected compounds were screened against it panel of human cysteine and serine proteases to determine selectivity, and it cocrystal was obtained of our most potent analogue bound to cruzain.
• Triazine dimers for the treatment of autoimmune diseases
  申请人：Penney Christopher

  公开号：US20070149528A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds containing two mono- or disubstituted triazine rings covalently linked by an organic linker, but not linked directly to each other, may be used to treat autoimmune diseases. Autoimmune diseases which are amenable to treatment with compounds of this invention include rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus (SLE), idiopathic (immune) thrombocytopenia (ITP), glomerulonephritis and vasculitis. The present invention also relates to reducing drug toxicity which often accompanies traditional therapies for autoimmune diseases. The compounds may also be used to bind antibody in vitro or ex vivo.