1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-3-methyltriazene | 113274-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-3-methyltriazene
• 英文别名: 1-(2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl)-3-methyltriazene；1-[2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3-methyltriazene；(1E)-3-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-1-methyltriaz-1-ene；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-(methyldiazenyl)ethanamine
• CAS: 113274-22-9
• 化学式: C₉H₂₃N₃OSi
• 分子量: 217.387
• InChiKey: IYPKPDLDPJOYTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-56 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-3-methyltriazene 生成 1-(2-hydroxyethyldiazenyl)-1,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  MICHEJDA, CHRISTOPHER J.;SMITH, RICHARD H. (JR)

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-叠氮基乙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 在 ammonium hydroxide 、 甲基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以54.2 g (0.419 mol, 70.4%)的产率得到1-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-3-methyltriazene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(2-chloroethyl)-3-acyl-3-alkyltriazenes

  摘要：

  公式为：##STR1##，其中R.sub.1是1-氧代烷基，含有2至8个碳原子，含有最多三个氟原子的氟代1-氧代烷基，苯甲酰基，苯乙酰基，含有2至8个碳原子的羧基烷基，含有2至8个碳原子和最多三个氟原子的氟代羧基烷基，羰基苯氧基，N-苯基氨基甲酰基，含有2至8个碳原子的N-烷基氨基甲酰基，硫代氨基甲酰基，含有2至8个碳原子的N-烷基硫代氨基甲酰基，N-苯基硫代氨基甲酰基，二烷基磷酸酯，其中烷基基团可以相同也可以不同，每个含有1至7个碳原子，苯磺酰基，以及间位或对位取代的苯磺酰基，其中间位或对位取代基是甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氟和氯；R.sub.2是独立的烷基，含有1至7个碳原子，含有2至7个碳原子和1至3个氟原子的氟代烷基，其中氟代烷基群的α碳未被氟取代，苄基，间位或对位取代的苄基，其中间位或对位取代基是氯，氟和含有1至3个碳原子的烷氧基，含有2至7个碳原子的烯基，以及含有2至7个碳原子的炔基，作为抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04923970A1

文献信息

• Novel cross-linking alkylating agents, 1-(2-chloroethyl)-3-methyl-3-acyltriazenes
  作者：Richard H. Smith、Andrew F. Mehl、Donald L. Shantz、Gwendolyn N. Chmurny、Christopher J. Michejda

  DOI：10.1021/jo00242a022

  日期：1988.4
• SMITH, RICHARD H. , JR.;MEHL, ANDREW F.;SHANTZ, DONALD L. , JR.;CHMURNY, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1467-1471
  作者：SMITH, RICHARD H. , JR.、MEHL, ANDREW F.、SHANTZ, DONALD L. , JR.、CHMURNY, +

  DOI：——

  日期：——