butyl chloromethyl carbonate | 58304-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: butyl chloromethyl carbonate
• 英文别名: carbonic acid butyl ester chloromethyl ester
• CAS: 58304-98-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD19232413
• 分子量: 166.605
• InChiKey: MBUCWFHXWNITCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl chloromethyl carbonate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以5.696 g的产率得到iodomethyl n-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。

  公开号：

  US20190161468A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸丁酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 butyl chloromethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of Carbon--Sulfur Bonds in the Synthesis of alpha-Haloalkyl Carbonates.

  摘要：

  alpha-Chloroalkyl and alpha-bromoalkyl carbonates have been prepared by cleavage of alpha-arylthioalkyl carbonates with sulfuryl chloride or bromine, respectively. The alpha-arylthioalkyl carbonates are prepared by reaction of the hemithioacetal 1 with chloroformates or by a destannylative tin-Pummerer rearrangement of alpha-stannyl sulfoxides.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.50-1041

文献信息

• ヌクレオチドアナログ
  申请人：ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド

  公开号：JP2015164934A

  公开（公告）日：2015-09-17

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide, e.g., intermediates for phosphonomethoxy nucleotide analogs, in particular, intermediates suitable for use in efficient oral delivery of such analogs.SOLUTION: Novel compounds are provided that comprise esters of antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs with carbonates and/or carbamates having the structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, The compounds are useful as intermediates for the preparation of antiviral compounds or oligonucleotides, or are useful for administration directly to patients for antiviral therapy or prophylaxis (R2 is as described in the specifications ).

  要解决的问题：提供磷酸甲氧基核苷类似物的中间体，特别是适用于高效口服给药的中间体。解决方案：提供了包括抗病毒磷酸甲氧基核苷类似物的酯与具有结构-OC(R2)2OC(O)X(R)a的碳酸酯和/或氨基甲酸酯的新化合物。这些化合物可用作制备抗病毒化合物或寡核苷酸的中间体，或者可直接用于抗病毒治疗或预防的患者（其中R2如规范中所述）。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITOR PRODRUG<br/>[FR] PROMEDICAMENT INHIBITEUR DE LA BETA-LACTAMASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004108733A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Prodrugs of 6-β-hydroxymethylpenicillanic acid sulfone having the structure wherein R is H or methyl, each X is methylene, and Y is 0, or wherein R is H, each X is 0 and Y is methylene, and solvates thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a prodrug of the present invention, or a solvate thereof, an optional beta-lactam antibiotic and at least one pharmaceutically acceptable carrier. Further disclosed is a method for increasing the therapeutic effectiveness of a beta-lactam antibiotic in 20 a mammal by administering an effective amount of a beta­lactam antibiotic and an effectiveness-increasing amount of a prodrug of the present invention, or a solvate thereof. Additionally disclosed is a method for treating a bacterial infection in a mammal by administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the present invention to a mammal in need thereof.

  6-β-羟甲基青霉烷酸磺酸的前药具有以下结构，其中R为H或甲基，每个X为亚甲基，Y为0，或其中R为H，每个X为0，Y为亚甲基，以及其溶剂化合物。还披露了包括本发明的前药或其溶剂化合物、可选的β-内酰胺类抗生素和至少一种药用可接受载体的药物组合物。进一步披露了通过给哺乳动物投予有效量的β-内酰胺类抗生素和本发明的前药或其溶剂化合物的增效量来增加β-内酰胺类抗生素的治疗效果的方法。此外，还披露了通过给需要的哺乳动物投予本发明的药物组合物的治疗有效量来治疗哺乳动物的细菌感染的方法。
• 用于抗病毒的新型核苷类逆转录酶抑制剂
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109320553A

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明涉及抗病毒的新型核苷类逆转录酶抑制剂的化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的稠合嘧啶类化合物以及含有该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素衍生物的药物组合物。本发明化合物可用于治疗和/或预防病毒感染性疾病，例如人类免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITOR PRODRUG<br/>[FR] PROMEDICAMENT INHIBITEUR DE BETA-LACTAMASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004018484A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Prodrugs of 6-ß-hydroxymethylpenicillanic acid sulfone having the structure wherein R is H or methyl, and solvates thereof, are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a prodrug of the present invention, or a solvate thereof, an optional beta-lactam antibiotic and at least one pharmaceutically acceptable carrier. Further disclosed is a method for increasing the therapeutic effectiveness of a beta-lactam antibiotic in a mammal by administering an effective amount of a betalactam antibiotic and an effectiveness-increasing amount of a prodrug of the present invention, or a solvate thereof. Additionally disclosed is a method for treating a bacterial infection in a mammal by administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of the present invention to a mammal in need thereof.

  6-ß-羟甲基青霉烷酸磺酸酯的前药具有结构，其中R为H或甲基，并公开其溶剂合物。还公开了包括本发明的前药或其溶剂合物、可选的β-内酰胺类抗生素和至少一种药用载体的药物组合物。进一步公开了通过给哺乳动物投予β-内酰胺类抗生素的有效量和本发明的前药或其溶剂合物的增效量来增加β-内酰胺类抗生素的治疗效果的方法。此外，还公开了通过给需要的哺乳动物投予本发明的药物组合物的治疗有效量来治疗哺乳动物的细菌感染的方法。
• Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05674468A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer microparticles and/or microballoons, in which the polymer is a biodegradable polymer containing units of formula --(O).sub.m --CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--(O).sub.n -- (wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen or a carbon-attached monovalent organic group or together form a carbon-attached divalent organic group, and m and n are each independently zero or one) may be used in diagnostic applications such as ultrasound and MR imaging.

  对比剂包括含气或产气聚合物微粒和/或微气泡，其中聚合物是含有式单元的可生物降解聚合物 --(O).sub.m --CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--(O).sub.n --（其中R.sup.1和R.sup.2分别代表氢或碳连接的一价有机基团，或者一起形成碳连接的二价有机基团，m和n各自独立地为零或一），可用于诊断应用，如超声和磁共振成像。