chloromethyl (2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl) carbonate | 214543-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chloromethyl (2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl) carbonate
• 英文别名: chloromethyl oxolan-2-ylmethyl carbonate
• CAS: 214543-55-2
• 化学式: C₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 194.615
• InChiKey: MMZKHJDZRSFNAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.122±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.255±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl (2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl) carbonate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 iodomethyl (2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic drug composition

  摘要：

  本发明的组合物包括一种季铵化的含氮咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的氮原子之一与一种在体内消除的基团季铵化，所述基团由以下公式表示： 其中R1代表可以被取代的碳氢化合物或杂环基团，R2代表氢原子或较低的烷基基团，n为0或1，并且一种糖类，所述化合物能够在体内消除所述基团后转化为抗真菌唑类化合物。本发明的组合物稳定且可用，特别适用作为注射剂组合物的制药制剂。

  公开号：

  US06583164B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 chloromethyl (2,3,4,5-tetrahydrofurfuryl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic drug composition

  摘要：

  本发明的组合物包括一种季铵化的含氮咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的氮原子之一与一种在体内消除的基团季铵化，所述基团由以下公式表示： 其中R1代表可以被取代的碳氢化合物或杂环基团，R2代表氢原子或较低的烷基基团，n为0或1，并且一种糖类，所述化合物能够在体内消除所述基团后转化为抗真菌唑类化合物。本发明的组合物稳定且可用，特别适用作为注射剂组合物的制药制剂。

  公开号：

  US06583164B1

文献信息

• Azole compounds, their production and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06407129B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  A quaternized nitrogen-containing imidazol-1-yl or 1,2,4-triazol-1-yl compound wherein one of the nitrogen atoms constituting an azole ring is quaternized with a substituent capable of being eliminated in vivo and the substituent can be eliminated in vivo to be converted into an antifungal azole compound, has an improved solubility in water, can advantageously be applied to injection, has an improved internal absorption and can be expected to have a good effect for the treatment or prevention of disease.

  一种含季铵化氮的咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的氮原子之一被季铵化，季铵化基团能在体内被消除，且该基团可在体内被消除转化为抗真菌唑类化合物，其在水中的溶解度提高，可有利地用于注射，具有改善的内部吸收性，并可望对疾病的治疗或预防产生良好效果。
• Antimycotic drug composition
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06583164B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  The composition of the present invention comprises a quaternized nitrogen-containing imidazole-1-yl or 1,2,4-triazole-1-yl compound wherein one of the nitrogen atoms constituting the azole ring is quaternized with a group eliminating in vivo and represented by the formula: wherein R1 represents a hydrocarbon or heterocyclic group which may be substituted, R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and n is 0 or 1, and a saccharide, said compound being capable of being converted into an anti-fungal azole compound upon elimination of said group in vivo. The composition of the present invention is stable and usable particularly as a pharmaceutical preparation for an injection composition.

  本发明的组合物包括一种季铵化的含氮咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基化合物，其中构成唑环的氮原子之一与一种在体内消除的基团季铵化，所述基团由以下公式表示： 其中R1代表可以被取代的碳氢化合物或杂环基团，R2代表氢原子或较低的烷基基团，n为0或1，并且一种糖类，所述化合物能够在体内消除所述基团后转化为抗真菌唑类化合物。本发明的组合物稳定且可用，特别适用作为注射剂组合物的制药制剂。