silver tetrakis([2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl]oxy)aluminate | 428441-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: silver tetrakis([2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl]oxy)aluminate
• 英文别名: [Ag][Al(pftb)4]；Ag[Al(OC(CF₃)₃)₄]；Aluminum;silver;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate
• CAS: 428441-32-1
• 化学式: Ag*C₁₆AlF₃₆O₄
• 分子量: 1074.97
• InChiKey: KNYIEHLGFIMHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.19
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  41

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphorus 、 silver tetrakis([2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl]oxy)aluminate 以 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[Ag(η2-P4)2][Al(OC(CF3)3)4]
  参考文献：
  名称：

  Ag(P4)2+：第一种均质金属-磷阳离子

  摘要：

  [Ag(P4)2][Al((F3C)CO2)4]，具有四面体 P4 mol。作为配体，制备。并确定了其晶体结构和拉曼光谱。Ag 配位几乎是平面和计算的。摩尔。阳离子的轨道表明这种几何结构的电子基础。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1021/ja002007m
• 作为产物：
  描述：

  Li[Al(perfluoro-tertbutoxide)4] 、 silver fluoride 在 二氧化硫 作用下， 反应 216.0h， 以88.1%的产率得到silver tetrakis([2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl]oxy)aluminate
  参考文献：
  名称：

  全氟铵基自由基阳离子的合成和应用（非常强的去电子剂）。

  摘要：

  全氟化二氢吩嗪衍生物（全氟-5,10-双（全氟苯基）-5,10-二氢吩嗪）（“吩嗪F ”）可以通过Ag [Al]的脱电（即氧化）容易地转化为稳定且可称量的自由基阳离子盐。 （OR F）4 ] / Br 2混合物（R F＝ C（CF 3）3）。作为无毒的去电子剂，与配位溶剂MeCN（E °′= 1.21 V）中的Fc + / Fc相比，它具有强大且完全可逆的半波电势，但在几乎不配位的o DFB（= 1,2-F）中，2 C 6 H 4 ; E°′= 1.29 V）。它允许在普通实验室溶剂中将[Fe III Cp * 2 ] +脱电子为[Fe IV（CO）Cp * 2 ] 2+和[Fe IV（CN- t Bu）Cp * 2 ] 2+。具有良好的σ供体配体（例如L =三吡唑基甲烷），可以从相应的元素金属中生成新颖的[M（L）x ] n +络合盐。

  DOI：

  10.1002/anie.202002768
• 作为试剂：
  描述：

  环戊二烯 、 丙烯酸三氟乙酯 在 silver tetrakis([2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl]oxy)aluminate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxathiaborolium催化的对映选择性[4+2]环加成及其在路易斯酸配位和手性路易斯酸催化的[4+2]环加成反应中的应用

  摘要：

  由嗜盐路易斯酸 SnCl 4产生的第二代硫稳定化硼阳离子的新生产生了高活性的手性路易斯酸，它是 [4 + 2] 环加成的非常有效的催化剂。Oxathiaborolium 五氯锡酸盐（5-10 mol%）成功地催化了各种二烯和亲二烯体的环加成反应，得到了具有优异对映选择性的环加合物（20 个例子，高达 99% ee）。这种超级路易斯酸对第一个路易斯酸配位和手性路易斯酸催化[4 + 2]环加成到α,β-不饱和混合酯酰胺也表现出良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02345

文献信息

• An Industrial Perspective on Counter Anions in Gold Catalysis: On Alternative Counter Anions
  作者：Jasmin Schießl、Jürgen Schulmeister、Angelino Doppiu、Eileen Wörner、Matthias Rudolph、Ralf Karch、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201800629

  日期：2018.10.18

  counter anions was investigated by means of a variety of well‐known test reactions representing the key reactivity patterns of homogeneous gold catalysis, the catalytic activity was monitored by GC and 1H NMR. As previously reported, the counter anion influence is usually more pronounced than the corresponding ligand effect. Due to this, the study is focused on the investigation of counter anions so far

  通过多种代表均相金催化关键反应模式的众所周知的测试反应，研究了多用途抗衡阴离子的比较，并通过GC和1 H NMR监测了催化活性。如前所述，抗衡阴离子的影响通常比相应的配体效应更为明显。因此，本研究的重点是迄今为止对均金催化反应的研究中还没有包括的抗衡阴离子的研究。使用到目前为止被忽略的抗衡阴离子（BAr F 4）-，[B（C 6 F 5）4 ] -，[Al（OC（CF 3）3）4 ] -和[B（C 6 F 5）3（OAc F）] -表现出超过或至少与常用抗衡阴离子相似的催化活性。抗衡阴离子的广泛使用在将来有关金催化中的催化剂优化方面可发挥重要作用。
• Diphosphorus Complexes as Building Blocks for the Design of Phosphorus-Containing Organometallic-Organic Hybrid Materials
  作者：Bianca Attenberger、Stefan Welsch、Manfred Zabel、Eugenia Peresypkina、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.201103046

  日期：2011.11.25

  The flexible coordination behavior of Pn ligand complexes in solution is utilized to create unprecedented coordination networks. In combination with ditopic organic linker units, organometallic–organic hybrid compounds are accessible. Depending on the nature of the metal center, metallaparacyclophane‐like structures as well as 1D and 2D polymeric arrangements can be achieved.

  P n配体在溶液中的柔性配位行为可用于创建前所未有的配位网络。与二位有机连接基单元结合使用，有机金属-有机杂化化合物是可及的。根据金属中心的性质，可以实现类似金属对环芳烃的结构以及1D和2D聚合物排列。
• Synthesis, structures and characterisations of truly homoleptic acetonitrile Ln3+ complexes in solid state and in solution
  作者：Gabriella Bodizs、Ines Raabe、Rosario Scopelliti、Ingo Krossing、Lothar Helm

  DOI：10.1039/b822322j

  日期：——

  Total halide abstraction from LnCl3 by Ag[Al(OC(CF3)3)4]/CH3CN has been confirmed for a series of lanthanide metal ions by the structural characterization of [Ln(CH3CN)n][Al(OC(CF3)3)4]3 (n=9, Ln3+=Nd, Eu, Gd, Dy; n=8, Ln3+=Tm) complexes. Evidence for the very low coordinating ability of the [Al(OC(CF3)3)4]- anion towards Ln3+ ions is provided in the solid state (X-ray, IR and Raman spectroscopy) and

  通过[Ln（CH3CN）n] [Al（OC（CF3）3]的结构表征，已经证实了一系列镧系元素金属离子通过Ag [Al（OC（CF3）3）4 / CH3CN从LnCl3中提取总卤化物）4] 3（n = 9，Ln3 + = Nd，Eu，Gd，Dy; n = 8，Ln3 + = Tm）络合物。在固态（X射线，IR和拉曼光谱）和无水乙腈溶液（电导率，EPR）中，[Al（OC（CF3）3）4]-阴离子对Ln3 +离子的配位能力非常低的证据。和NMR测量）。在固态均相配位的九配位乙腈物种中，镧系元素是Ln系列的开始（Nd）和中间（Eu，Gd，Dy）的特征，N原子周围的N个供体原子具有单峰方形反棱角排列。金属中心；而对于系列（Tm）末尾的物种，则有八种协调的物种具有正方形反棱角排列的代表。在无水乙腈溶液中，电导率测量显示所有化合物的电解质类型为3：1。EPR和19F NMR谱线加宽测量证明镧系元素络合物
• Structures of the Reactive Intermediates in Organocatalysis with Diarylprolinol Ethers
  作者：Uroš Grošelj、Dieter Seebach、D. Michael Badine、W. Bernd Schweizer、Albert K. Beck、Ingo Krossing、Petra Klose、Yujiro Hayashi、Tadafumi Uchimaru

  DOI：10.1002/hlca.200900179

  日期：2009.7

  Structures of the reactive intermediates (enamines and iminium ions) of organocatalysis with diarylprolinol derivatives have been determined. To this end, diarylprolinol methyl and silyl ethers, 1, and aldehydes, PhCH2CHO, tBuCH2CHO, PhCH=CHCHO, are condensed to the corresponding enamines, A and 3 (Scheme 2), and cinnamoylidene iminium salts, B and 4 (Scheme 3). These are isolated and fully characterized

  已经确定了用二芳基脯氨醇衍生物进行有机催化的反应性中间体（烯胺和亚胺离子）的结构。为此，diarylprolinol甲基和甲硅烷基醚，1，和醛中，Ph  CH 2  CHO，吨卜 CH 2  CHO中，Ph  CH = CH  CHO，被冷凝成相应的烯胺，甲和3（方案2），肉桂亚胺亚胺盐B和4（方案3）。它们是分离的，并具有熔点/分解点的特征，[α ] D，元素分析，IR和NMR光谱以及高分辨率质谱（HR-MS）。制备了具有BF 4，PF 6，SbF 6和弱配位的Al [OC（CF 3）3 ] 4阴离子的盐。已获得且在本文中描述的烯胺和六级亚铵盐的X射线晶体结构（图2和4-8，以及表2和7），并在先前的初步通信（阖闾化学学报 2008年，91（1999年）。根据NMR光谱（在CDCl中3，（D 6）DMSO，（D 6）丙酮或CD 3 OD；表1），亚胺盐的主要异构体4具有环外N
• Preparation of stable AsBr₄⁺and I₂As–PI₃⁺salts. Why didn't we succeed to prepare AsI₄⁺and As₂X₅⁺? A combined experimental and theoretical study
  作者：Marcin Gonsior、Ingo Krossing

  DOI：10.1039/b417629d

  日期：——

  analogy to our successful "PX2+" insertion reactions, an "AsX2+" insertion route was explored to obtain new arsenic halogen cations. Two new salts were prepared: AsBr4+[Al(OR)4]-, starting from AsBr3, Br2 and Ag[Al(OR)4], and I2As-PI3+[Al(OR)]4 from AsI3, PI3 and Ag[Al(OR)4](R=C(CF3)3). The first cation is formally a product of an "AsBr2+" insertion into the Br2 molecule and the latter clearly a "PI2+"

  与我们成功的“ PX2 +”插入反应相似，我们探索了“ AsX2 +”插入途径以获得新的砷卤阳离子。制备了两种新的盐：从AsBr3，Br2和Ag [Al（OR）4]开始的AsBr4 + [Al（OR）4]-和从AsI3，PI3和Ag [Al]的I2As-PI3 + [Al（OR）] 4 （OR）4]（R = C（CF3）3）。第一个阳离子形式上是“ AsBr2 +”插入到Br2分子中的产物，而后者显然是“ PI2 +”插入到AsI3分子的As-1键中的产物。两种化合物都通过IR和NMR光谱表征，第一个也是通过X射线结构表征。Ag [Al（OR）4]与AsI3的反应不会导致电离和AgI的形成，而是会导致边缘稳定的Ag（AsI3）2+ [Al（OR）] 4盐。尽管进行了许多尝试，我们仍未能制备其他PX阳离子类似物，例如AsI4 +，As2X5 +和P4AsX2 +（X = Br，I）。为了解释这些负面结果，使用MP2