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4-ethoxy-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine | 936112-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethoxy-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine
英文别名
4-ethoxy-1-(4-nitrophenyl)piperidine
4-ethoxy-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine化学式
CAS
936112-92-4
化学式
C13H18N2O3
mdl
——
分子量
250.298
InChiKey
XLZISCTYBMEVLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethoxy-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 1.5h, 以100%的产率得到4-(4-ethoxy-piperidin-1-yl)-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/53094
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基哌啶对氟硝基苯三乙胺 作用下, 反应 3.0h, 以99%的产率得到4-ethoxy-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/53094
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Chroman compounds
    申请人:Bernstein Peter
    公开号:US20070135442A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Compounds according to Formula (I) below: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    根据下面的公式(I)合成化合物: 其中R1、R2、R3和R4如规范中定义,药学上可接受的盐,制备方法,含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
  • [EN] CHROMAN COMPOUNDS AS 5 -HTlB ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CHROMANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES 5-HT1B
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007053094A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    [EN] Chroman derivatives according to Formula (I) below: wherein R1, R2, R3 ,and R4 are as defined in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical .compositions containing and methods for using the'' same. The compounds are 5-HT1B antagonists and are useful in the treatment of mood and . anxiety disorders as well as cognitive disorders.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de chromane de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, et R4 sont tels que définis dans la description, des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, des procédés de production correspondants, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés. Ces composés sont des antagonistes des 5-HT1B et peuvent servir à traiter les troubles de l'humeur et les troubles anxieux, ainsi que les troubles cognitifs.
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