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hexahydro-1-octanoyl-1H-azepine | 18494-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexahydro-1-octanoyl-1H-azepine
英文别名
(1-azepane-1-yl)octane-1-one;1-octanoyl-hexahydro-azepine;1-Octanoyl-hexahydro-azepin;hexamethyleneoctamide;1-(Azepan-1-yl)octan-1-one
hexahydro-1-octanoyl-1H-azepine化学式
CAS
18494-58-1
化学式
C14H27NO
mdl
MFCD03377645
分子量
225.374
InChiKey
AHPMSOZQRIEVLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.928
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:52b0f3ff90cd22a024a1f6941cf3daf8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexahydro-1-octanoyl-1H-azepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-octyl-azepane
    参考文献:
    名称:
    长烷基链酰胺,胺及其衍生物对犬round虫幼虫的杀线虫活性。
    摘要:
    检查了具有长烷基链的酰胺和胺对犬round虫第二阶段幼虫的杀线虫活性。在氮上具有较小取代基的长链酰基酰胺显示出更强的活性,环状胺酰胺的活性强于无环酰胺。在一系列同源酰胺中,活性取决于烷基链长:在最佳链长处达到最大值,而在较短和较长的同系物中均降低。通过使用双线性模型分析了同系物的活性与疏水性之间的关系。对于所有中性酰胺,提供最大活性的化合物的疏水性均相似,但分子中具有额外胺基的酰胺具有不同的值。具有长烷基链的叔胺及其盐也具有与相应酰胺相当的杀线虫活性。这些盐以低于其临界胶束浓度的浓度杀死幼虫,表明它们表现为杀线虫作用的单个分子。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.3234
  • 作为产物:
    描述:
    辛酸 、 hexamethyleneimine sodium chloride salt 在 乙酸酐碳酸氢钠 作用下, 反应 1.42h, 以94.89%的产率得到hexahydro-1-octanoyl-1H-azepine
    参考文献:
    名称:
    酰胺类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种酰胺类化合物的合成方法,将具有式(I)结构的有机羧酸类化合物与具有式(II)结构的胺类化合物在偶联试剂存在的条件下经研磨反应制得具有式(III)结构的酰胺类化合物;该合成方法无需使用热源供热,也无需有机溶剂作为媒介,操作简单,反应时间短,后处理简单,易于实现工业化生产。
    公开号:
    CN109810015A
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文献信息

  • 一种光催化含氮杂环化合物制备酰胺类化合物的方法
    申请人:中南大学
    公开号:CN112898233B
    公开(公告)日:2022-09-16
    本发明提供了一种光催化含氮杂环化合物制备酰胺类化合物的方法,将含氮杂环化合物、有机羧酸及四卤甲烷混合于溶剂中,加入催化剂,在光照条件下反应制得酰胺类化合物;本发明以有机羧酸、氮原子上含有活泼氢的含氮杂环化合物和四卤甲烷为原料,不仅原料来源广,成本低,而且具有较高的安全性,有利于大规模生产;反应过程中联产卤素单质,附加值较高,避免了产生大量废弃物,具有较高的原子经济性和环境友好性;采用光照条件替代传统的加热以及高压条件,反应条件温和,减少了环境污染,降低了反应成本;本发明具有很好的底物适用性,而且工艺条件温和,绿色环保,工艺简单,操作方法简单易行,有利于推广应用。
  • Dermal Penetration Enhancement Profile of Hexamethylenelauramide and Its Homologues: In Vitro Versus In Vivo Behavior of Enhancers in the Penetration of Hydrocortisone
    作者:Dorla Mirejovsky、Harun Takruri
    DOI:10.1002/jps.2600751114
    日期:1986.11
    tested as penetration enhancers in the diffusion of various drugs through hairless mouse skin in vitro. Hexamethylenelauramide (hexahydro-1-lauroyl-1H-azepine) was selected as a broad spectrum penetration enhancer worthy of further study. Later, the duration of the effect of various enhancers on the penetration barrier in vivo was determined by evaluating the in vitro diffusion of hydrocortisone through
    制备了几种环胺酰胺,并作为各种药物在体外无毛小鼠皮肤中扩散的渗透促进剂进行了测试。六亚甲基月桂酰胺(六氢-1-月桂酰基-1H-a庚因)被选作广谱渗透增强剂,值得进一步研究。后来,通过评估氢化可的松在体内经过体内预处理后在皮肤中的扩散,确定了各种增强剂对体内渗透屏障的作用持续时间。我们发现,预处理时间越长,氢化可的松的渗透量就越小。此外,我们的结果表明,活小鼠皮肤中各种增强剂的保留存在差异。体外预处理实验表明,与通过活体皮肤的渗透相比,通过死皮的渗透较慢。受体相的性质以及体外实验的温度升高均不能解释体内实验与体外实验之间的显着差异。最后,使用角质层剥离法测定了氢化可的松在增强剂存在下穿过角质层的渗透,以及1-十二烷基六氢-2H-氮杂-2-酮(月桂capram),六亚甲基月桂酰胺和油酸的渗透。技术。在六亚甲基月桂酰胺存在下的头3小时内,比在月桂capram或油酸存在下,更多的氢化可的松穿过角质
  • Transdermal and systemic preparation and method
    申请人:——
    公开号:US04837026A1
    公开(公告)日:1989-06-06
    A composition useful for topically administering physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for systemic use or to the skin of humans and animals for localized use comprising an effective amount of a physiologically active agent and a non-toxic, effective penetrating amount of a compound having the structural formula ##STR1## where R is an alkyl group with 1 to 19 carbon atoms, and m is 4, 5 or 6 is disclosed.
    本发明涉及一种用于透过人类和动物的皮肤和黏膜膜局部给予生理活性剂的组合物,以及用于系统性使用的经皮装置或制剂,或用于局部使用的人类和动物的皮肤,包括有效量的生理活性剂和具有结构式##STR1##的化合物的无毒、有效渗透量。其中R是1到19个碳原子的烷基,m为4、5或6。
  • RESIN COMPOSITION
    申请人:Zeon Corporation
    公开号:EP1903074A1
    公开(公告)日:2008-03-26
    A resin composition comprising alicyclic structure-containig polymer such as additional copolymer with monomer having norbornene structure and ethylene, hydrogenated product of ring-opening polymer with monomer having norbornene structure, and aromatic ring-hydrogenated product of copolymer with styrene and isoprene; and piperidine derivatives such as N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diformyl-hexamethylenediamine and 4-(formyl amino)-2,2,6,6-tetramethyl piperidine.
    一种树脂组合物,包括含脂环结构的聚合物,如降冰片烯结构单体与乙烯的附加共聚物、降冰片烯结构单体开环聚合物的氢化产物、苯乙烯与异戊二烯共聚物的芳香环氢化产物;哌啶衍生物,如 N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二甲酰基六甲基二胺和 4-(甲酰氨基)-2,2,6,6-四甲基哌啶。
  • Pungents. Fatty Acid Amides<sup>1</sup>
    作者:Leonard M. Rice、Charles H. Grogan、Bernard H. Armbrecht、E. Emmet Reid
    DOI:10.1021/ja01643a043
    日期:1954.7
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