3-tert-butoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one | 92847-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-tert-butoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one
• 英文别名: 3-tert-butoxy-phthalide；3-tert-Butoxy-phthalid；1-Oxo-3-tert-Butyloxy-1.3.dihydro-benzofuran；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 92847-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: JMRHHNOVXJHUTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醛 、 叔丁醇 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以70%的产率得到3-tert-butoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  二醛的氧化环化用的Rh（III）/铜（II）的条件下醇和1,3-二羰基化合物

  摘要：

  对于从phthalaldehydes和醇3- alkoxyphthalides制备，则报告在铑（III）催化剂和铜的存在下进行环化反应（II）盐。phthalaldehydes的环化也会发生与在类似条件下的1,3-二羰基化合物，以良好的产率生产3-取代的苯酞。酰基铑（III）可能是这些环化反应中的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.034

文献信息

• Reactions of Phthalaldehydic Acid
  作者：D. D. WHEELER、D. C. YOUNG、D. S. ERLEY

  DOI：10.1021/jo01356a022

  日期：1957.5
• Modulators of cellular adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20080176896A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
• US7745460B2
  申请人：——

  公开号：US7745460B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• Oxidative cyclization of dialdehydes with alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds under Rh(III)/Cu(II) conditions
  作者：Takanori Matsuda、Kentaro Suzuki、Shinya Abe、Haruki Kirikae、Noboru Okada

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.034

  日期：2015.12

  For the preparation of 3-alkoxyphthalides from phthalaldehydes and alcohols, a cyclization reaction in the presence of a rhodium(III) catalyst and copper(II) salt is reported. Cyclization of phthalaldehydes also occurs with 1,3-dicarbonyl compounds under similar conditions to produce 3-substituted phthalides in good yields. An acylrhodium(III) species might be a key intermediate in these cyclization

  对于从phthalaldehydes和醇3- alkoxyphthalides制备，则报告在铑（III）催化剂和铜的存在下进行环化反应（II）盐。phthalaldehydes的环化也会发生与在类似条件下的1,3-二羰基化合物，以良好的产率生产3-取代的苯酞。酰基铑（III）可能是这些环化反应中的关键中间体。