(E)-But-2-en-2-yl methyl sulfone | 116088-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (E)-But-2-en-2-yl methyl sulfone
• 英文别名: (E)-2-methylsulfonylbut-2-ene
• CAS: 116088-89-2
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: FVYTXIVLKJFNRT-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  erithro-1,2-dimethyl-2-bromo-1-methylsulphonylethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-But-2-en-2-yl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  β-b-卤代砜与碱和银盐的反应：磺酰基作为弱的嵌合助剂

  摘要：

  为了获得有关砜基团作为嵌合助剂的能力的证据，及-1,2-二甲基（和1,2-二苯基）-2-卤-1-甲基磺酰乙烷与NH 4 OH的反应行为描述了/ CH 3 CN，NaOH / MeOH和AgBF 4 / MeOH。在任何情况下，丁烷衍生物或带有碱性亲核试剂的1,2-二苯乙烷衍生物均未检测到参与，主要产生消除产物。最后的化合物与AgBF 4 / MeOH的反应仅提供取代产物的混合物，在那些情况下，主要与起始砜的构型相同。-衍生物，其必须仅通过SN1机制与嵌合辅助过程竞争而进化。这是第一个报道的结果，表明磺酸的弱亲核特性可以决定其作为嵌合助剂参与β-位好离去基团的取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90317-5

文献信息

• Dishington, Allan P.; Douthwaite, Richard E.; Mortlock, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 323 - 337
  作者：Dishington, Allan P.、Douthwaite, Richard E.、Mortlock, Andrew、Muccioli, Adriano B.、Simpkins, Nigel S.

  DOI：——

  日期：——
• CARRETERO, J. C.;GARCIA, RUANO J. L.;MARTINEZ, M. C.;RODRIGUEZ, J. H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4417-4423
  作者：CARRETERO, J. C.、GARCIA, RUANO J. L.、MARTINEZ, M. C.、RODRIGUEZ, J. H.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of β-b-halosulphones with bases and silver salts: the sulphonyl group as a weak anchimeric assistant
  作者：J.C. Carretero、J.L. Garcia Ruano、M.C. Martinez、J.H. Rodriquez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90317-5

  日期：1987.1

  and -1,2-dimethyl (and 1,2-diphenyl)-2-halo-1-methylsulphonylethanes in their reactions with NH4OH/CH3CN, NaOH/MeOH and AgBF4/MeOH is described. The participation is not detected in any case on butane derivatives or on 1,2-diphenyl-ethane derivatives with basic nucleophiles, which yielded mainly elimination products. Reactions of the last compounds with AgBF4/MeOH only afforded mixtures of substitution

  为了获得有关砜基团作为嵌合助剂的能力的证据，及-1,2-二甲基（和1,2-二苯基）-2-卤-1-甲基磺酰乙烷与NH 4 OH的反应行为描述了/ CH 3 CN，NaOH / MeOH和AgBF 4 / MeOH。在任何情况下，丁烷衍生物或带有碱性亲核试剂的1,2-二苯乙烷衍生物均未检测到参与，主要产生消除产物。最后的化合物与AgBF 4 / MeOH的反应仅提供取代产物的混合物，在那些情况下，主要与起始砜的构型相同。-衍生物，其必须仅通过SN1机制与嵌合辅助过程竞争而进化。这是第一个报道的结果，表明磺酸的弱亲核特性可以决定其作为嵌合助剂参与β-位好离去基团的取代。

表征谱图