(2,4-bis(trimethylsilyl)bicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron tricarbonyl | 133652-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2,4-bis(trimethylsilyl)bicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron tricarbonyl
• 英文别名: 1,3-bis(trimethylsilyl)-5,6-dihydro-4H-pentalen-2-one;carbon monoxide;iron
• CAS: 133652-11-6
• 化学式: C₁₇H₂₄FeO₄Si₂
• 分子量: 404.393
• InChiKey: NFJOULLDXIGJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-bis(trimethylsilyl)bicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron tricarbonyl 在 P(C₆H₅)3 、 (CH₃)3NO 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到dicarbonyl(triphenylphosphine)(2,4-bis(trimethylsilyl)bicyclo{3.3.0}octa-1,4-dien-3-one)iron
  参考文献：
  名称：

  Pearson, Anthony J.; Shively Jr., Raymond J.; Dubbert, Robert A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4096 - 4104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 1,7-bis(trimethylsilyl)-1,6-heptadiyne 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到(2,4-bis(trimethylsilyl)bicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Pearson, Anthony J.; Shively Jr., Raymond J.; Dubbert, Robert A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4096 - 4104

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-己二醇 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 (2,4-bis(trimethylsilyl)bicyclo[3.3.0]hepta-1,4-dien-3-one)iron tricarbonyl 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 丁位己内酯
  参考文献：
  名称：

  （环戊二烯酮）对称和不对称二醇的铁催化转移脱氢成内酯。

  摘要：

  在使用丙酮作为溶剂和氢受体的脱氢二醇内酯化反应中，探索了具有可变取代基的带有环戊二烯酮配体的空气稳定的羰基铁化合物。[2,5-（SiMe3）2-3,4-（CH2）4（η4-C4C═O）] Fe（CO）3（2）和[[2,5-（SiMe3）2-3,4-（CH2）4（η4-C4C═O）]发现2,5-（SiMe3）2-3,4-（CH2）3（η4-C4C═O）] Fe（CO）3（2）活性最高，其中2选择性最高包含伯醇和仲醇的二醇的内酯化。已成功合成了包含五元，六元和七元环的内酯，并且未检测到羧酸的过氧化。含有两种伯醇的不对称二醇的内酯化反应在催化剂1的作用下发生 但基于酒精电子学的选择性较低，而基于酒精立体位的选择性较低。发现了转移脱氢机理的证据，并且获得了对1°/ 2°二醇的内酯化中选择性的起源的见解。另外，发现在反应过程中在溶液中形成三甲胺连接的铁物质的光谱学证据。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01884

文献信息

• Bifunctional (Cyclopentadienone)Iron-Tricarbonyl Complexes: Synthesis, Computational Studies and Application in Reductive Amination
  作者：Solenne Moulin、Hélène Dentel、Anastassiya Pagnoux-Ozherelyeva、Sylvain Gaillard、Albert Poater、Luigi Cavallo、Jean-François Lohier、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/chem.201302432

  日期：2013.12.23

  Reductive amination under hydrogen pressure is a valuable process in organic chemistry to access amine derivatives from aldehydes or ketones. Knölker’s complex has been shown to be an efficient iron catalyst in this reaction. To determine the influence of the substituents on the cyclopentadienone ancillary ligand, a series of modified Knölker’s complexes was synthesised and fully characterised. These

  氢气压力下的还原胺化是有机化学中从醛或酮中获取胺衍生物的重要过程。Knölker的络合物已被证明是该反应中有效的铁催化剂。为了确定取代基对环戊二烯酮辅助配体的影响，合成了一系列改性的克诺尔配合物，并进行了充分表征。这些配合物也被转化为类似的乙腈-二羰基铁配合物。在模型反应中评估并比较了这些配合物的催化活性。还报道了该反应的范围。为了获得机械方面的见识，还进行了氘标记实验和DFT计算。
• Earth-abundant photocatalytic systems for the visible-light-driven reduction of CO₂ to CO
  作者：Alonso Rosas-Hernández、Christoph Steinlechner、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c6gc03527b

  日期：——

  A highly selective earth-abundant photocalytic system, based on an in situ copper photosensitizer and an iron catalyst, was developed for the CO₂-to-CO transformation.

  一个高选择性的、基于原位铜光敏剂和铁催化剂的丰富地球元素光催化系统被开发用于二氧化碳到一氧化碳的转化。
• Pearson, Anthony J.; Shively Jr., Raymond J.; Dubbert, Robert A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4096 - 4104
  作者：Pearson, Anthony J.、Shively Jr., Raymond J.、Dubbert, Robert A.

  DOI：——

  日期：——