3-phenylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 309735-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-phenylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-aniline；N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)aniline；tert-butyl 3-(anilinomethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 309735-44-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: JEUCWMDCCRRHNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-甲苯硫酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(piperidin-3-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  基于PSSRI的金黄色葡萄球菌多药外排泵抑制剂的合成和评估。

  摘要：

  苯哌啶选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（PSSRIs）阻止了金黄色葡萄球菌的选定多药外排泵的功能。在这项研究中，制备了基于PSSRI的哌啶衍生物，评估了对两种具有多重耐药性（MDR）的外排泵系统的抑制作用，并测试了抗菌外排泵底物的抗菌活性。证明基于PSSRI的外排泵抑制剂（EPI）的4-苯基部分不是抑制NorA和MepA MDR外排泵的绝对结构要求。通过用芳基烯烃和芳基硫醚部分取代PSSRIs的3位上的芳氧基甲基取代基来维持或增强外排抑制的能力。新型3-芳基哌啶EPI可显着提高针对S菌株的底物抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.014
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 1-Boc-哌啶-3-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 3-phenylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于PSSRI的金黄色葡萄球菌多药外排泵抑制剂的合成和评估。

  摘要：

  苯哌啶选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（PSSRIs）阻止了金黄色葡萄球菌的选定多药外排泵的功能。在这项研究中，制备了基于PSSRI的哌啶衍生物，评估了对两种具有多重耐药性（MDR）的外排泵系统的抑制作用，并测试了抗菌外排泵底物的抗菌活性。证明基于PSSRI的外排泵抑制剂（EPI）的4-苯基部分不是抑制NorA和MepA MDR外排泵的绝对结构要求。通过用芳基烯烃和芳基硫醚部分取代PSSRIs的3位上的芳氧基甲基取代基来维持或增强外排抑制的能力。新型3-芳基哌啶EPI可显着提高针对S菌株的底物抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.014

文献信息

• 3-substituted piperidines comprising urea functionality, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20010056090A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds comprising urea functionality. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as ligands for various cellular receptors, including opioid receptors, other G-protein-coupled receptors and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as analgesics.

  本发明的一个方面涉及包含脲功能团的新型杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将包含脲功能团的新型杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将包含脲功能团的新型杂环化合物用作镇痛剂。
• [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011117254A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020016337A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as ligands for various cellular receptors, including opiate receptors, other G-protein-coupled receptors, and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds as analgesics.

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物作为各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛剂。
• Antipsychotic sulfonamide-heterocycles, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020065265A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety to treat diseases, afflictions or maladies caused at least in part by abnormal activity of one or more GPCRs or ligand-gated ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds comprising a sulfonamide moiety, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in animal models of psychosis.

  本发明的一个方面涉及包含磺酰胺基团的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及使用包含磺酰胺基团的杂环化合物来治疗至少部分由一个或多个GPCRs或配体门控离子通道的异常活动引起的疾病、痛苦或疾患。本发明的另一个方面涉及合成包含磺酰胺基团的杂环化合物的组合库，以及筛选这些库以寻找生物活性，例如在精神病动物模型中。
• 3-Substituted piperidines comprising urea functionality, and methods of use thereof
  申请人：Aquila Brian M.

  公开号：US06946477B2

  公开（公告）日：2005-09-20

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds comprising urea functionality. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as ligands for various cellular receptors, including opioid receptors, other G-protein-coupled receptors and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as analgesics.

  本发明的一个方面涉及到包含尿素功能的新型杂环化合物。本发明的第二个方面涉及到将包含尿素功能的新型杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将包含尿素功能的新型杂环化合物用作镇痛剂。