Trimethyldifluorphosphoran | 41047-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Trimethyldifluorphosphoran
• 英文别名: Difluor-trimethyl-phosphoran；Difluor-trimethyl-phosphor；Trimethyldifluorophosphorane；difluoro(trimethyl)-λ5-phosphane
• CAS: 41047-50-1
• 化学式: C₃H₉F₂P
• mdl: MFCD01861161
• 分子量: 114.075
• InChiKey: YLYXRFTZNPBMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylphosphonio(trimethylsilyl)methanide 、 Trimethyldifluorphosphoran 以 苯 为溶剂， 生成 Fluoro(trimethyl)[(trimethyl-lambda~5~-phosphanylidene)methyl]-lambda~5~-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Schmidbauer,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 3501 - 3507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 在 fluorine 作用下， 以 solid matrix 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Trimethyldifluorphosphoran
  参考文献：
  名称：

  F2与硫和磷碱反应的红外基质分离研究

  摘要：

  摘要 基质分离技术已用于研究分子氟 F 2 与几种烷基硫化物以及三甲基膦反应的初始中间产物。虽然之前对这些碱与 ClF 和 Cl 2 反应的研究表明形成了电荷转移复合物，但这里没有证据表明复合物形成。所研究的每个系统都会发生相当直接的反应，在几种情况下会导致氢置换产物，而在其他系统中，光谱证据支持直接加成反应。例如，在 F 2 /H 2 S 系统中，假设最初形成 H 2 SF 2，然后在汞弧辐照下消除 HF 以形成 HSF。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)87011-x
• 作为试剂：
  描述：

  乙腈 、 tetramethylphosphonium fluoride 在 Trimethyldifluorphosphoran 作用下， 以59%的产率得到N-(prop-1-en-2-yl)(trimethyl)iminophosphorane
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Tetramethylphosphonium Fluoride in Acetonitrile Solutions

  摘要：

  四甲基磷氟铵无水物溶解在乙腈中，与溶剂缓慢反应，生成(E)-2-氨基-1-氰基丙烯，该产物通过红外和核磁共振光谱表征。通过向四甲基磷氟铵/乙腈溶液中加入三甲基磷氟化二甲基，尝试制备[Me₃PF₃]⁻，结果显示所需的反应并未发生，但延长反应时间并使用较小的乙腈浓度会导致亚磷腙Me₃P=NC(Me)=CH₂和[Me₄P]⁺HF₂⁻的形成。通过红外光谱和单晶结构测定表征了Me₃P=NC(Me)=CH₂。N-(2-丙烯基)三甲基亚磷腙结晶于单斜晶系P2₁/c空间群中，a = 1006.8(2) pm，b = 1523.5(3) pm，c = 1180.3(2) pm，β = 111.72(6)°，Z = 8。每个晶胞中的两个独立分子具有几乎平面的P=NC(C)=C骨架，扭转角P-N-C-C分别为5.9(3)°和7.1(4)°，平均P=N距离为158.1(2) pm。通过与二氧化硫反应，证明了四甲基磷氟铵作为氟离子给体的一般能力，生成[Me₄P]⁺SO₂F⁻。这种无色盐通过红外、拉曼和核磁共振光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-1106

文献信息

• Carbonyl difluoride: a versatile fluorinating reagent
  作者：O. D. Gupta、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c39840000416

  日期：——

  Carbonyl difluoride is a readily accessible reagent for introducing fluorine into molecules by oxidative addition to the central atom or by displacement of hydrogen from P–H, N–H, or C–H bonds.

  二氟羰基化合物是一种易于获得的试剂，用于通过将氧化原子加成至中心原子或通过将氢从P–H，N–H或C–H键置换而将氟引入分子中。
• Grosse,J.; Schmutzler,R., Phosphorus and the Related Group V Elements, 1974, vol. 4, p. 49 - 56
  作者：Grosse,J.、Schmutzler,R.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, O. D.;SHREEVE, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 416-417
  作者：GUPTA, O. D.、SHREEVE, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• ALLWORDEN, UDO VON;ROSCHENTHALER, GERD-VOLKER, CHEM.-ZTG., 112,(1988) N 2, 69-76
  作者：ALLWORDEN, UDO VON、ROSCHENTHALER, GERD-VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• Infrared matrix isolation studies of the reactions of F2 with sulfur and phosphorus bases
  作者：Nicholas P. Machara、Bruce S. Ault

  DOI：10.1016/0022-2860(88)87011-x

  日期：1988.2

  The matrix isolation technique has been used to study the initial intermediate products of the reaction of molecular fluorine, F 2 , with several alkyl sulfides, as well as with trimethylphosphine. While previous studies of the reaction of these bases with ClF and Cl 2 demonstrated that charge transfer complexes are formed no evidence has been here for complex formation. Rather direct reaction occurs

  摘要 基质分离技术已用于研究分子氟 F 2 与几种烷基硫化物以及三甲基膦反应的初始中间产物。虽然之前对这些碱与 ClF 和 Cl 2 反应的研究表明形成了电荷转移复合物，但这里没有证据表明复合物形成。所研究的每个系统都会发生相当直接的反应，在几种情况下会导致氢置换产物，而在其他系统中，光谱证据支持直接加成反应。例如，在 F 2 /H 2 S 系统中，假设最初形成 H 2 SF 2，然后在汞弧辐照下消除 HF 以形成 HSF。