trans-PdCl2(S(C2H5)2)2 | 55528-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans-PdCl2(S(C2H5)2)2
• 英文别名: trans-[Pd(Et2S)2Cl2]；trans-[PdCl2(SEt2)2]；trans-(Et2S)2PdCl2；trans-PdCl2(Et2S)2；trans-[(Et2S)2PdCl2]；Dichloropalladium;ethylsulfanylethane
• CAS: 55528-77-3；14873-91-7；27199-13-9
• 化学式: C₈H₂₀Cl₂PdS₂
• 分子量: 357.705
• InChiKey: OHUDKIBOZSRSDN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PdCl2(S(C2H5)2)2 在 吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 dichlorobis(pyridine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  胺在反式-二氯双（有机硫化物）钯（II）配合物中取代有机硫化物

  摘要：

  在1,2-二甲氧基乙烷中，已测定了不同碱性和空间位阻胺从反式-[Pd（RSR'）2 Cl 2 ]类型络合物中各种有机硫化物RSR'的亲核取代动力学，已在25°C下进行了测量。 C。整个反应分两个阶段进行，第一个阶段比第二个阶段快得多。研究的过程与该反应相对应：反式-[Pd（RSR'）2 Cl 2 ] +胺→反式-[Pd（RSR'）（胺）-Cl 2] + RSR'（胺＝吡啶或取代的吡啶）。亲核取代遵守通常的二项速率方程。比较和讨论了反应速率，一种络合物对单个进入胺的区分，以及单个硫化物被给定胺置换后的不稳定性。

  DOI：

  10.1039/dt9780000012
• 作为产物：
  描述：

  dihydroxybis(diethylsulfide)palladium (II) 在 HCl 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 trans-PdCl2(S(C2H5)2)2
  参考文献：
  名称：

  Drew, H. D. K.; Preston, G. H.; Wardlaw, W., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic π-Tweezers, NCN Pincers, and Ferrocenes as Molecular “Tinkertoys” in the Synthesis of Multiheterometallic Transition-Metal Complexes
  作者：Heinrich Lang、Rico Packheiser、Bernhard Walfort

  DOI：10.1021/om058042p

  日期：2006.4.1

  describes the synthesis, reaction chemistry, structures, and bonding of early−late heterodi-, heterotri-, and heterotetrametallic transition-metal complexes by applying the molecular “Tinkertoy” approach. As connecting units between the different metal atoms, π-conjugated carbon-rich organic and/or inorganic groups can be used. The electrochemical behavior of such one-dimensional molecular wire molecules

  这篇综述通过分子“ Tinkertoy”方法描述了早晚异二，异三和异四金属过渡金属配合物的合成，反应化学，结构和键合。作为不同金属原子之间的连接单元，可以使用π共轭的富含碳的有机和/或无机基团。还分别给出了这种一维分子线分子，配位聚合物，星形结构和树状取向过渡金属物种的电化学行为。
• β-Keto phosphines derived from ferrocene. Syntheses and structures of [Ph2PCH2C(O)(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)] (L1) and trans-[PdCl2L12]
  作者：Pierre Braunstein、Tânia Mara Gomes Carneiro、Dominique Matt、Fadila Balegroune、Daniel Grandjean

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87213-4

  日期：1989.5

  and IR solution spectroscopy has shown that there is a dynamic exchange between chelating and P-monodentate L1. The possibility of using L2 as a binucleating ligand was demonstrated by the preparation of the trinuclear complex [(dCl}2(μ-L2-P,P′)] (6). The enolato complexes cis-[)(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)}2] (M = Pd (7, M = Pt (8)), and [(o-)(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)}] (9) were prepared in high yield by the reaction

  酮基-膦[PH 2 PCH 2 C（O）（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）]（L 1），[博士2 PCH 2 C（O）（η 5 -C 5 H ^ 4）} 2的Fe]（L 2）和[博士2 PCH 2 C（O）（η 5 -C 5 H ^ 4）}的Fe （η 5 -C 5 H ^ 4）C（O ）Ch 3 }]（L 3）分别通过Ph 2 PCl与L 1为乙酰基二茂铁的烯醇锂和L 2和L 3为1，1'-双（乙酰基）二茂铁的反应制备。配体L 1个结晶在空间群P与一个8.526（2），b 10.915（3），Ç 12.822（3）埃，α63.75（2），β69.04（2），γ70.77（2）°，V 978.4埃3和ž 2.解析结构并细化到- [R = 0.034和- [R瓦特= 0.042。C 5-环偏光（3.2°），且酮基的平面与C 5 H 4平面形成13.1°的二面角。在复合体的顺式-和反式-
• Fundamental study of (ferrocenylethynyl)phosphines: Correlation of steric and electronic effects in C,C cross-coupling reactions
  作者：Bianca Milde、Dieter Schaarschmidt、Petra Ecorchard、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.01.017

  日期：2012.6

  Electrochemical studies of phosphines 3a–3f and the appropriate seleno phosphines 4a–4f show after oxidation follow-up reactions, while a reversible behavior is found for the corresponding palladium complexes 6 and 7. UV–Vis/NIR and IR spectro–electrochemical measurements of 7f indicate moderate electronic interactions between the ferrocenyl units. All complexes are catalytically active in Heck (reaction of iodo

  物[Pd（Cl）的（μ -Cl）（P（C CFC）- [R 2）] 2（FC =（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）;图6e，- [R  = 吨卜；6f，R  =  c C 6 H 11）和[PdCl 2（P（C CFc）R 2）2 ]（7a，R  = C 6 H 5；7b，R  ＝ 2-MeC 6 H 4；m ＝ 1 。7c，R  ＝ 2,4,6-Me 3 C 6 H 2；7d，R  ＝  c C 4 H 3 O；7e，R  ＝  t Bu；在图7f中，R  =  c C 6 H 11）可通过P（C CFc）R 2（3a – f）与[PdCl 2（cod）]的反应来获得（5）（鳕鱼=环1,5-辛二烯）或[PdCl 2（SEt 2）2 ]（8）。研究了6和7的光谱，质谱和循环伏安数据，并确定了固态的4个配合物（6e，6f，7b，7c）的结构。络合物7a – f在
• Synthesis, Electrochemistry, Spectroelectrochemistry, and Solid-State Structures of Palladium Biferrocenylphosphines and Their Use in C,C Cross-Coupling Reactions
  作者：Manja Lohan、Bianca Milde、Silvio Heider、J. Matthäus Speck、Sabrina Krauße、Dieter Schaarschmidt、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/om201220w

  日期：2012.3.26

  biferrocenyl moieties along the P–Pd–P unit exists in the mixed-valent species. The palladium complexes are suitable catalysts in the Suzuki reaction of 2-bromotoluene (27) or 4′-chloroacetophenone (28) with phenylboronic acid (29). They can also be applied in the Heck C,C cross-coupling of iodobenzene (32) with tert-butyl acrylate (33). Depending on the steric (estimated by the Tolman cone angle) and electronic

  该系列biferrocenyl官能膦BFC（PR的2）/ BFC（Se═PR 2）（R = C 6 H ^ 5（6 / 14），C 6 H ^ 4 -2-CH 3（7 / 15），C ^ C ^ 4 ħ 3 O（8 / 16），C ^ C ^ 6 ħ 11（9 / 17）; BFC = 1'- biferrocenyl，铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5ħ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）2）和二膦biferrocenyl BFC（PR 2）2 / BFC（Se═PR 2）2（R = C 6 H ^ 5（10 / 18），C 6 H ^ 4 -2-CH 3（11 / 19），C ^ C ^ 4 ħ 3 O（12 / 20），C ^ C ^ 6 ħ 11（13 /21）; BFC = 1'，1个'''-biferrocenyl，铁（Fe（η 5 -C 5 H ^
• Synthesis and Characterization of the Bis-Cyclometalating Ligand 3,3‘,5,5‘-Tetrakis[(dimethylamino)methyl]biphenyl and Its Use in the Preparation of Bimetallic M(II), M(IV) (M = Pt, Pd), and Mixed-Valence Pt(II)−Pt(IV) Complexes <i>via</i> a Dilithio-Derivative. Crystal Structure of the Pd Dimer [ClPd{2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₂}]₂
  作者：María-Cristina Lagunas、Robert A. Gossage、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om970650k

  日期：1998.2.1

  PtII dimer with 2 equiv of Cl2IPh. 1H NMR spectroscopic studies show that mixtures of the PtII and PtIV dimers in acetonitrile solution are in equilibrium with a mixed-valence (PtII,PtIV) species [(MeCN)PtII2,6-(Me2NCH2)2C6H2−C6H2(CH2NMe2)-2,6}PtIVCl2(NCMe)](CF3SO3)2, which, however, could not be isolated in pure form. The reaction of the PtII dimer with ≤1 equiv of Cl2IPh also gave a PtIV dimer, along

  一锅合成由3,5-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 Br制备了潜在的双环金属化配体3,3'，5,5'-四[（二甲基氨基）甲基]联苯涉及锂-卤素交换，过渡金属化和还原消除反应。该配体在联苯基的4和4'位置经历选择性二氢脱氢形成[Li 2 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 2 } 2 ] n，它是双金属配合物的多用途前体。通过双重金属转移反应。新型同双核Pt（II）和Pd（II）化合物[（MeCN）Pt 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 2 }-] 2（CF 3 SO 3）的合成与表征2和[CLPD 2,6-（ME 2 NCH 2）2 c ^ 6 ħ 2 } - ] 2，据报道，除了一个新的合成路线复杂[CLPT 2,6-（ME 2 NCH 2）2 C 6 H 2 } −] 2。通过单晶X射线衍射确定Pd二聚体的固态结构。将Cl 2氧化添加到后一种