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2-(2-thianthrenyl)-propionic acid | 53454-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-thianthrenyl)-propionic acid
英文别名
2-thianthren-2-ylpropanoic acid
2-(2-thianthrenyl)-propionic acid化学式
CAS
53454-91-4
化学式
C15H12O2S2
mdl
——
分子量
288.391
InChiKey
IFCTWPWAGYTBGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    87.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfoxides and sulfones
    摘要:
    磺氧化物和磺醚的化学式如下所示:其中R.sub.1为COOH,COOR.sub.4,CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OR.sub.5;R.sub.2为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5;R.sub.3为H,F,Cl或Br;R.sub.4为1-8个碳原子的烷基;R.sub.5为2-4个碳原子的烷酰基;其中一个Y基团为SO或SO.sub.2,另一个Y基团为CH.sub.2,O,S,SO或SO.sub.2;以及其生理上可接受的盐。这些化合物具有抗炎活性,可以通过将化合物转化为以下化合物来制备:其中X是可转化为--CHR.sub.1 R.sub.2基团的基团,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和Y的值如上所述,将基团X转化为--CHR.sub.1 R.sub.3基团。
    公开号:
    US03981887A1
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文献信息

  • US3975403A
    申请人:——
    公开号:US3975403A
    公开(公告)日:1976-08-17
  • US3981887A
    申请人:——
    公开号:US3981887A
    公开(公告)日:1976-09-21
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