chloro(dimethyl sulfide)gold(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chloro(dimethyl sulfide)gold(I)
• 英文别名: dimethyl sulfide; compound with gold(I)-chloride；Dimethyl-sulfid; Verbindung mit Gold(I)-chlorid
• 化学式: C2H6AuClS
• 分子量: 294.55
• InChiKey: YQALRAGCVWJXGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(dimethyl sulfide)gold(I) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金
  参考文献：
  名称：

  铜盐作为金（I）催化反应中的添加剂

  摘要：

  正确的组合：Cu I和Cu II盐可以在Au I催化的反应中代替银添加剂。根据反应性研究和NMR实验，据信在CuY n（Y ＝ OTf，BF 4，PF 6，SbF 6）和[R 3 PAuCl]之间发生阴离子复分解，得到[R 3 PAuY]。由于此过程很慢，因此活性物种不会快速衰减，因此即使在高温下，金配合物的负载量较低，也可以进行大规模反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201300600
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 在 水 、 gold(I) chloride 作用下， 生成 chloro(dimethyl sulfide)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  Ray; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 70,74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Approach to the Efficient Syntheses of Chiral Phosphino- Carboxylic Acid Esters
  作者：Renta Jonathan Chew、Kristel Sepp、Bin-Bin Li、Yongxin Li、Peng-Cheng Zhu、Nguan Soon Tan、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1002/adsc.201500638

  日期：2015.10.12

  addition of diarylphosphines with N-enoylbenzotriazoles and analogues is described. Chiral phosphine products are obtained in 100% atom economy and without cumbersome protection–deprotection manipulations. The obtained products can be subsequently transformed to bear various functionalities, including phosphino-carboxylic esters which play critical roles in catalysis and as synthetic aids. Anti-tumour activities

  催化加氢磷酸化反应是当今最可持续的化学转化之一。在此，描述了二芳基膦与N-烯酰基苯并三唑和类似物的钯催化的不对称PH加成。手性膦产品的原子经济性为100％，无需繁琐的保护-去保护操作。随后可以将获得的产物转化为具有各种功能，包括在催化中和作为合成助剂发挥关键作用的膦基羧酸酯。已经探索了相应的金膦复合物的抗肿瘤活性，为癌症治疗中的现有化学疗法研究做出了贡献。
• Expedient synthesis of NOxy-Heterocyclic Carbenes (NOHC) ligands and metal complexes using mechanochemistry
  作者：Aneta Wróblewska、Gaëtan Lauriol、Grzegorz Mlostoń、Xavier Bantreil、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121914

  日期：2021.9

  nes (or NOHCs) possess structures related to N-heterocyclic carbenes (NHCs), with potentially useful applications including the stabilization of metals. In order to prepare NOHC metal complexes, a multi-step synthesis involving mechanochemistry, and making use of ball-milling, was designed. A library of unprecedented NHOC metal complexes were tested for their cytotoxic activities against HCT116 colorectal

  1,3-二(苄氧基)咪唑-2-亚基(或NOHC)具有与N-杂环卡宾(NHC)相关的结构，具有潜在的有用应用，包括金属的稳定化。为了制备 NOHC 金属配合物，设计了涉及机械化学和利用球磨的多步合成。测试了史无前例的 NHOC 金属配合物库对 HCT116 结肠直肠癌细胞系的细胞毒活性。测试表明，所研究的复合物表现出类似的活性，与配体表现出的活性相当。然而，在银配合物5的情况下发现了显着的活性，其 IC 50值为 0.75 μM，与多柔比星相当。
• A simple, general route to 2-pyridylidene transition metal complexes
  作者：Marta Roselló-Merino、Josefina Díez、Salvador Conejero

  DOI：10.1039/c0cc03935g

  日期：——

  Pyridinium 2-carboxylates decompose thermally in the presence of a variety of late transition metal precursors to yield the corresponding 2-pyridylidene-like complexes. The mild reaction conditions and structural diversity that can be generated in the heterocyclic ring make this method an attractive alternative for the synthesis of 2-pyridylidene complexes. IR spectra of the Ir(I) carbonyl compounds [IrCl(NHC)(CO)2] indicate that these N-heterocyclic carbene ligands are among the strongest σ-electron donors.

  吡啶鎓-2-羧酸盐在多种晚期过渡金属前体的存在下热分解，生成相应的2-吡啶亚甲基类配合物。温和的反应条件以及在杂环环中可生成的结构多样性使得该方法成为合成2-吡啶亚甲基配合物的一种有吸引力的替代方法。铱(I)羰基化合物[IrCl(NHC)(CO)2]的红外光谱表明，这些N-杂环卡宾配体是其中最强的σ电子供体之一。
• α-Cationic Arsines: Synthesis, Structure, Reactivity, and Applications
  作者：Jonathan W. Dube、Yiying Zheng、Walter Thiel、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/jacs.6b03500

  日期：2016.6.1

  strongly influenced by the nature of the positively charged group. We describe the coordination chemistry of the newly prepared α-cationic arsines toward different metal centers and their reactivity in the presence of strong oxidants to afford cationic As(V) species. Their unique electronic properties have been exploited in Pt(II) catalysis to develop a new catalyst with remarkable activity in the cycloisomerization

  一系列结构不同的含有咪唑鎓、环丙烯鎓、甲脒和吡啶鎓取代基的阳离子胂已经通过短且可扩展的路线合成。通过红外光谱和 DFT 计算评估这些化合物的供体性质，揭示了所有这些化合物的类似 σ 电子释放能力；然而，它们的 π 受体特性受到带正电基团性质的强烈影响。我们描述了新制备的 α-阳离子胂对不同金属中心的配位化学及其在强氧化剂存在下的反应性，以提供阳离子 As(V) 物种。它们独特的电子特性已被用于 Pt(II) 催化，以开发一种在烯炔环异构化为三取代环丙烷中具有显着活性的新催化剂。
• Tri(1-adamantyl)phosphine: Expanding the Boundary of Electron-Releasing Character Available to Organophosphorus Compounds
  作者：Liye Chen、Peng Ren、Brad P. Carrow

  DOI：10.1021/jacs.6b03215

  日期：2016.5.25

  We report here the remarkable properties of PAd3, a crystalline air-stable solid accessible through a scalable SN1 reaction. Spectroscopic data reveal that PAd3, benefiting from the polarizability inherent to large hydrocarbyl groups, exhibits unexpected electron releasing character that exceeds other alkylphosphines and falls within a range dominated by N-heterocyclic carbenes. Dramatic effects in

  我们在这里报告了 PAd3 的显着特性，PAd3 是一种结晶的空气稳定固体，可通过可扩展的 SN1 反应获得。光谱数据显示，PAd3 受益于大烃基固有的极化性，表现出超出其他烷基膦的意外电子释放特性，并落在以 N-杂环卡宾为主的范围内。在低 Pd 负载下氯（杂）芳烃（40 个例子）的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联过程中，PAd3 还具有显着的催化作用，包括商业药物的后期功能化。从氯芳烃合成缬沙坦和啶酰菌胺的工业前体在 10 分钟内具有 ~2 × 10(4) 周转率，证明了卓越的时空产率。