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1-(2-amino-6-methyl-4-pyrimidinyl)-4-<4-<<7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl>amino>benzoyl>piperazine
1-(2-amino-6-methyl-4-pyrimidinyl)-4-<4-<<7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl>amino>benzoyl>piperazine | 72141-48-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-amino-6-methyl-4-pyrimidinyl)-4-<4-<<7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl>amino>benzoyl>piperazine
英文别名
1-(2-amino-6-methyl-4-pyrimidinyl)-4-[4-[[7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl]amino]benzoyl]piperazine;[4-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]-[4-[[7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]amino]phenyl]methanone
CAS
72141-48-1
化学式
C
26
H
24
F
3
N
7
O
mdl
——
分子量
507.518
InChiKey
QGEFCECVPKGARW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
37
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
100
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
哌嗪-1-基-[4-[[7-(三氟甲基)喹啉-4-基]氨基]苯基]甲酮
4-[4-[[7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl]amino]benzoyl]piperazine
72141-43-6
C
21
H
19
F
3
N
4
O
400.403
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶
、
哌嗪-1-基-[4-[[7-(三氟甲基)喹啉-4-基]氨基]苯基]甲酮
在
三乙胺
作用下, 以
乙二醇
为溶剂, 以80%的产率得到1-(2-amino-6-methyl-4-pyrimidinyl)-4-<4-<<7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl>amino>benzoyl>piperazine
参考文献:
名称:
7-(三氟甲基)-4-氨基喹啉降压药:新型外周交感神经药。
摘要:
描述了一族7-(三氟甲基)-4-氨基喹啉,它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[((4-氟苯基)磺酰基] -4- [4-[[7-(三氟甲基)-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐(氯洛嗪盐酸盐)已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠,猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下,它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。
DOI:
10.1021/jm00151a021
作为试剂:
描述:
哌嗪-1-基-[4-[[7-(三氟甲基)喹啉-4-基]氨基]苯基]甲酮
、
2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶
、
三乙胺
、
disodium;carbonate
在
1-(2-amino-6-methyl-4-pyrimidinyl)-4-<4-<<7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl>amino>benzoyl>piperazine
、
methanol-dichloromethane
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙二醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
1-(2-amino-6-methyl-4-pyrimidinyl)-4-<4-<<7-(trifluoromethyl)-4-quinolinyl>amino>benzoyl>piperazine
参考文献:
名称:
Antihypertensive 4-aminoquinolines
摘要:
公式为ll的降压化合物,其中X为氯或三氟甲基;其中R为从三嗪基,吡嗪基,吡啶基,嘧啶基或上述基团中选择的芳香杂环基团,该基团被一或两个三氟甲基,烷基,烷氧基,双烷基氨基,烷基硫基或卤素取代,或对于吡啶,是1至4个卤素原子,或取代基的组合,其中烷基和烷氧基分别为1至3个碳原子,卤素为氟,溴或氯。或R为以下基团之一##STR2##其中R.sub.1为苯基,带有一或两个卤素取代的苯基,三氟甲基苯基,带有一或两个烷氧基或烷基取代的苯基,或烷基苯基磺酰基,其中烷基,烷氧基和卤素的定义如上;或R为SO.sub.2 R.sub.2基团,其中R.sub.1为双烷基氨基,苯基,带有一或两个卤素取代的苯基,烷基,三氟甲基或烷氧基,其中烷基,烷氧基和卤素的定义如上。这些化合物可以从公式为##STR3##其中X具有上述意义的化合物,通过与所选环状胺反应或与##STR4##其中X的定义如上,以及所选的R.sub.2-磺酰氯或R.sub.1-异氰酸酯反应而制备。公式ll的化合物及其药学上可接受的酸盐是降压剂,可用于治疗哺乳动物,包括人类的高血压。
公开号:
US04167567A1
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文献信息
MCCALL, J. M.;TENBRINK, R. E.;KAMDAR, B. V.;SKALETZKY, L. L.;PERRICONE, S+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 1, 133-137
作者:
MCCALL, J. M.、TENBRINK, R. E.、KAMDAR, B. V.、SKALETZKY, L. L.、PERRICONE, S+
DOI:
——
日期:
——
US4167567A
申请人:
——
公开号:
US4167567A
公开(公告)日:
1979-09-11
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