3-Allyl-heptamethyl-trisiloxan | 7087-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Allyl-heptamethyl-trisiloxan
• 英文别名: 1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyl-3-(prop-2-en-1-yl)trisiloxane；trimethyl-(methyl-prop-2-enyl-trimethylsilyloxysilyl)oxysilane
• CAS: 7087-20-9
• 化学式: C₁₀H₂₆O₂Si₃
• 分子量: 262.572
• InChiKey: GWXLMXINTOEPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyl-heptamethyl-trisiloxan 在 过氧化氢苯甲酰 、 氢溴酸 作用下， 以88%的产率得到2-bromoethyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  含金属连接侧链的有机官能团硅氧烷的合成

  摘要：

  通式为Me 3 SiO [SiMe（R）O] n SiMe 3的三，四和五硅氧烷的范围（R =乙烯基，n = 1-3； R =被潜在金属封端的烷基链-连接实体CH CH 2，Ph，CN，环己烯基，吡啶和PPh 2（n = 1或2）已通过三种方法之一由市售二氯硅烷合成。产物是空气稳定的油，除了吡啶和膦官能化的化合物与氧气剧烈反应外，相应的有机官能化硅氧烷的光谱性质非常相似，对n的依赖性很小。

  DOI：

  10.1039/dt9850002191
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyl-trisiloxan-3-yl)-4,5-dihydro-3H-pyrazole 生成 3-Allyl-heptamethyl-trisiloxan
  参考文献：
  名称：

  烯基和氢化物硅氧烷的合成和转化反应

  摘要：

  已经研究了在α-和β-位含有乙烯基的有机硅氧烷与重氮甲烷和叠氮化苯的反应。结论是，在α位上具有乙烯基的硅氧烷与重氮甲烷和叠氮化物反应，但在β位上具有乙烯基的硅氧烷不与之反应。加热时形成的有机硅氧烷的1-吡唑啉-3-基衍生物分解，得到相应的烯丙基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80325-3

文献信息

• Bis(imino)pyridine Cobalt-Catalyzed Dehydrogenative Silylation of Alkenes: Scope, Mechanism, and Origins of Selective Allylsilane Formation
  作者：Crisita Carmen Hojilla Atienza、Tianning Diao、Keith J. Weller、Susan A. Nye、Kenrick M. Lewis、Johannes G. P. Delis、Julie L. Boyer、Aroop K. Roy、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja5060884

  日期：2014.8.27

  aryl-substituted bis(imino)pyridine cobalt methyl complex, ((Mes)PDI)CoCH3 ((Mes)PDI = 2,6-(2,4,6-Me3C6H2-N═CMe)2C5H3N), promotes the catalytic dehydrogenative silylation of linear α-olefins to selectively form the corresponding allylsilanes with commercially relevant tertiary silanes such as (Me3SiO)2MeSiH and (EtO)3SiH. Dehydrogenative silylation of internal olefins such as cis- and trans-4-octene

  芳基取代的双（亚氨基）吡啶钴甲基配合物（（Mes）PDI）CoCH3（（Mes）PDI = 2,6-（2,4,6-Me3C6H2-N=CMe）2C5H3N）促进催化脱氢反应线性α-烯烃的甲硅烷基化以选择性地与商业相关的叔硅烷如 (Me3SiO)2MeSiH 和 (EtO)3SiH 形成相应的烯丙基硅烷。内烯烃（如顺式和反式 4-辛烯）的脱氢硅烷化也仅产生烯丙基硅烷，硅位于烃链的末端，从而形成一种高选择性贱金属催化的 CH 键远程官能化方法保留不饱和度。钴催化反应还使廉价的 α-烯烃能够作为更有价值的 α-烯烃的功能等价物，ω-二烯，并提供了一种独特的方法，用于将硅油与明确定义的碳间隔物进行交联。化学计量实验和氘标记研究支持活化钴烷基前体以形成推定的钴甲硅烷基，其经历烯烃的 2,1-插入，然后从大叔甲硅烷基团的远端碳选择性消除 β-氢，并解释观察到的烯丙基硅烷形成选择性。
• Dehydrogenative Silylation and Crosslinking Using Cobalt Catalysts
  申请人：Princeton University

  公开号：US20140051822A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed herein are cobalt complexes containing terdentate pyridine di-imine ligands and their use as efficient and selective dehydrogenative silylation and crosslinking catalysts.

  本文披露了含有三齿吡啶二亚胺配体的钴配合物，并其作为高效和选择性的脱氢硅烷化和交联催化剂的用途。
• Catalytic reactions of hydrosiloxanes with allyl chloride
  作者：Marcin Jankowiak、Hieronim Maciejewski、Jacek Gulinski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.033

  日期：2005.10

  Catalytic reactivity of Si–H bond of di-, trisiloxanes with allyl chloride in the presence of platinum catalyst has been examined. Hydrosilylation process competes with hydrogen substitution by chlorine and/or propenyl group. The effect of the reaction conditions as well as structure of siloxane on the yield and selectivity of the number of products has been discussed. Several consecutive-competitive

  研究了在铂催化剂存在下，二硅氧烷，三硅氧烷与烯丙基氯的Si–H键的催化反应性。氢化硅烷化过程与氢被氯和/或丙烯基取代竞争。讨论了反应条件以及硅氧烷结构对产率和产物数目选择性的影响。已经确定了几个连续的竞争过程。获得的结果可用于研究烯丙基衍生物与催化加氢聚硅氧烷的反应-具有重要的实践意义，以生产商品化的功能化有机硅。
• Andrianov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1633 - 1635
  作者：Andrianov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient method for the synthesis of symmetrical α,ω-dichloro-1,1,3,3-tetraorganyldisiloxanes
  作者：S. V. Basenko、A. S. Soldatenko、M. G. Voronkov

  DOI：10.1134/s001250081308003x

  日期：2013.8