4-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde | 655253-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
• CAS: 655253-75-1
• 化学式: C₈H₆N₂OS₂
• 分子量: 210.28
• InChiKey: FJHBFSWSRHLYMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde 、 甲胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到N-[4-(甲基硫代)噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基亚甲基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENO - AND THIAZOLO - [2, 3-D] PYRIDINES AS INHIBITORS OF TIE2
  [FR] THIENO' 2, 3-D! PYRIMIDINES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TIE2

  摘要：

  公式（I）的化合物；其中取代基如文本中定义的那样，用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成效果。这些化合物是抑制Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005075483A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 4.5h， 以51%的产率得到4-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENO - AND THIAZOLO - [2, 3-D] PYRIDINES AS INHIBITORS OF TIE2
  [FR] THIENO' 2, 3-D! PYRIMIDINES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TIE2

  摘要：

  公式（I）的化合物；其中取代基如文本中定义的那样，用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成效果。这些化合物是抑制Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005075483A1

文献信息

• [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004013141A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I); G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。
• Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (tek) activity
  申请人：Luke Arthur Richard William

  公开号：US20050256140A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR 5 ; Z is selected from N and CR 6 ; Q 1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R 1 to R 6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的式子（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5元杂环芳基环，其中该杂环芳基环含有1或2个从O，N和S中选择的杂原子，并且含有G的5元环与在式子（I）中被标记为#的桥头碳上的A形成的环在间位连接：G从O，S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂环基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物如人中产生抗血管生成效应的制备。
• Substituted thieno- and thiazolo- [2,3-d]pyrimidines and [2,3-c]pyridines as inhibitors of tie2
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20070135455A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound of the formula(I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man. The compounds are inhibitors Tie2 receptor tyrosine kinase (TEK).

  一种化合物，其化学式为(I)；其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成效应。这些化合物是Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。
• Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (TEK) activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07427616B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子共同形成一个融合的五元杂环芳基环，其中所述杂环芳基环包含从O、N和S中选择的1或2个杂原子，且含有G的五元环与在公式（I）中由A形成的环在桥头碳标记#的间位相连：G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂芳基中选择，取代基R1至R6在文本中定义，用于在温血动物如人体中产生抗血管生成效应。
• Substituted thieno- and thiazolo- [2,3-d]pyrimidines and [2,3-c]pyridines as inhibitors of Tie2
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07476677B2

  公开（公告）日：2009-01-13

  A compound of the formula(I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man. The compounds are inhibitors Tie2 receptor tyrosine kinase (TEK).

  公式（I）的化合物；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成效应。这些化合物是抑制Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。