2-Methylmercaptothieno<2,3-d>pyrimidin | 18740-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-Methylmercaptothieno<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 4-Methylmercapto-thieno<2,3-d>pyrimidin；4-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyrimidine；4-(methylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine；4-(Methylsulfanyl)thieno[2,3-d]pyrimidine；4-methylsulfanylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 18740-28-8
• 化学式: C₇H₆N₂S₂
• mdl: MFCD11040451
• 分子量: 182.27
• InChiKey: BIPMZEADPPHPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylmercaptothieno<2,3-d>pyrimidin 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.83h， 以77%的产率得到4-methylthio-6-iodo-thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。

  公开号：

  WO2004013141A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 在 硫脲 作用下， 生成 2-Methylmercaptothieno<2,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 128 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05049558A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  A cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is ##STR2## represents one of C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R3 is hydrogen or methoxy, R4 is hydrogen, optionally substituted alkyl or allyl, and R5 is an aromatic heterocyclic ring system which is linked via carbon, and which contains a quaternized nitrogen atom.

  一种化学式为I的头孢菌素衍生物：##STR1## 其中X为##STR2## 代表头孢菌素领域已知的C-7酰基之一，R3为氢或甲氧基，R4为氢，可选择地取代的烷基或烯丙基，R5是通过碳链连接的含有季铵氮原子的芳香杂环环系统。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (tek) activity
  申请人：Luke Arthur Richard William

  公开号：US20050256140A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR 5 ; Z is selected from N and CR 6 ; Q 1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R 1 to R 6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的式子（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5元杂环芳基环，其中该杂环芳基环含有1或2个从O，N和S中选择的杂原子，并且含有G的5元环与在式子（I）中被标记为#的桥头碳上的A形成的环在间位连接：G从O，S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂环基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物如人中产生抗血管生成效应的制备。
• Thienopyrimidines and Thiazolopyrimidines for Use in Medicine
  申请人：Bower Fairfield Justin

  公开号：US20070244133A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R a , p, R 1 , Z, Y, R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions, such as inflammatory disease. Certain compounds of formula (I) are novel and these, together with their preparation are also described and claimed.

  使用公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X1，X2，X3，X4，Ra，p，R1，Z，Y，R2，R3和R4如规范所定义，在制备治疗C-C趋化因子介导疾病（如炎症性疾病）的药物中使用。公式（I）的某些化合物是新颖的，这些化合物以及它们的制备也被描述和声明。
• Substituted thieno- and thiazolo- [2,3-d]pyrimidines and [2,3-c]pyridines as inhibitors of tie2
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20070135455A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound of the formula(I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man. The compounds are inhibitors Tie2 receptor tyrosine kinase (TEK).

  一种化合物，其化学式为(I)；其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成效应。这些化合物是Tie2受体酪氨酸激酶（TEK）的抑制剂。