bis(diethyldithiocarbamate)cobalt(II) | 15974-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(diethyldithiocarbamate)cobalt(II)
• 英文别名: [Fe(S₂CNEt₂)₂]；[Co(κ²-Et₂DT)₂]；[Co(κ²-diethyl dithiocarbamate)₂]；cobalt(2+);N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 15974-34-2
• 化学式: C₁₀H₂₀CoN₂S₄
• 分子量: 355.539
• InChiKey: APMQGWUYHMFEMM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  408.83°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diethyldithiocarbamate)cobalt(II) 、 三辛基膦 在 油胺 作用下， 生成 cobalt(III) phosphide 、 cobalt(III) phosphide
  参考文献：
  名称：

  过渡金属 (Co, Ni) 磷化物的硫属前驱体：通过硫属化物的化学萃取将 (二) 硫属化物转化为磷化物

  摘要：

  多晶型化合物的化学性质高度依赖于它们的化学计量和原子排列，使得某些相在技术上更加重要。这些阶段的选择性开发具有挑战性。本研究介绍了一种用三辛基膦（TOP）化学萃取金属硫族化物中的硫族化物原子并用磷化物取代的方法。利用这种方法，钴和镍的二硫代氨基甲酸盐/黄原酸盐络合物被用于选择性合成纯金属硫化物或磷化物。优化产生了缺硫相（Ni 3 S 2 、Co 9 S 8 ）或完全转变为磷化物（Ni 2 P、CoP）。同样，首次使用Ni和Co的硒代苯甲酸酯配合物来合成过渡金属二硒化物（NiSe 2 、CoSe 2 ），然后将其转化为金属磷化物（Ni 2 P、Co 2 P）。该合成采用不同前体、表面活性剂和温度的溶液相热分解。与TOP，不同相的金属硫属化物，金属磷化物和混合金属磷化物纳米材料（NiS，Ni 3 S 2 ，Co 9 S 8 ，NiSe 2 ，CoSe 2 ，Ni 2 P，Ni 5 P 4 ，Co

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c01664
• 作为产物：
  描述：

  sodium N,N-diethyldithiocarbamate 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Steenkamp P. A., Coetzee P. P., Fresenius J. Anal. Chem., 346 (1993) N 10 - 11, S 1017-1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytotoxicity, anti‐microbial studies of M( <scp>II</scp> )‐dithiocarbamate complexes, and molecular docking study against <scp>SARS COV2 RNA</scp> ‐dependent <scp>RNA</scp> polymerase
  作者：Ahmed S. M. Al‐Janabi、Abdulrahman M. Saleh、Mohammad R. Hatshan

  DOI：10.1002/jccs.202000504

  日期：——

  typhimurium bacteria. The cytotoxicity of the Pd(II) and Pt(II) complexes was screened against the MCF-7 breast cancer cell line and the complexes showed moderate activity compared with the cis-platin. The results indicated that the MCF7 cells treated with 500 μg\ml of ligands and Pd(II) and Pt(II) complexes after 24 hr exposure showed intercellular space and dead cells. Finally, molecular docking studies were

  十种类型为 [M( κ 2 -Et 2 DT) 2 ] ( 1–5 ) 和 [M( κ 2 -PyDT) 2 ] ( 6–10 ) 的过渡金属二硫代氨基甲酸盐 (DTC) 配合物（其中 M = Co 、Ni、Cu、Pd 和 Pt；Et 2 DT = 二乙基二硫代氨基甲酸酯；PyDT = 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯）通过不同的方法进行合成和表征。二硫代氨基甲酸盐充当双齿螯合配体，与Co(II)离子形成四面体络合物，并与其他过渡金属离子形成方形平面络合物。二硫代氨基甲酸盐复合物对病原体细菌表现出良好的活性。结果表明，Pt-二硫代氨基甲酸盐复合物对所有测试细菌的活性均高于 Pd-二硫代氨基甲酸盐复合物。二硫代氨基甲酸盐复合物对大肠杆菌表现出最大的抑制区，而二硫代氨基甲酸盐对鼠伤寒沙门氏菌的活性最低。Pd(II) 和 Pt(II) 复合物针对 MCF-7 乳腺癌细胞系的细胞毒性进行了筛选，与顺铂相比，
• Effective Optical Faraday Rotations of Semiconductor EuS Nanocrystals with Paramagnetic Transition-Metal Ions
  作者：Yasuchika Hasegawa、Masashi Maeda、Takayuki Nakanishi、Yoshihiro Doi、Yukio Hinatsu、Koji Fujita、Katsuhisa Tanaka、Hitoshi Koizumi、Koji Fushimi

  DOI：10.1021/ja3106253

  日期：2013.2.20

  Co(II), or Fe(II) ions have been reported as advanced semiconductor materials with effective optical rotation under a magnetic field, Faraday rotation. EuS nanocrystals with transition-metal ions, EuS:M nanocrystals, were prepared by the reduction of the Eu(III) dithiocarbamate complex tetraphenylphosphonium tetrakis(diethyldithiocarbamate)europium(III) with transition-metal complexes at 300 °C. The EuS:M

  含有顺磁性 Mn(II)、Co(II) 或 Fe(II) 离子的新型 EuS 纳米晶体已被报道为先进的半导体材料，在磁场下具有有效的旋光性，即法拉第旋转。具有过渡金属离子的 EuS 纳米晶体 EuS:M 纳米晶体是通过在 300 °C 下用过渡金属配合物还原 Eu(III) 二硫代氨基甲酸盐配合物四苯基鏻四(二乙基二硫代氨基甲酸盐)铕 (III) 制备的。使用 X 射线衍射 (XRD)、透射电子显微镜 (TEM)、电感耦合等离子体原子发射光谱分析 (ICP-AES) 和超导量子干涉仪 (SQUID) 磁力计对由此制备的 EuS:M 纳米晶体进行表征。在 550 nm 附近观察到 EuS:M 纳米晶体的法拉第旋转增强，并且使用电子顺磁共振（EPR）测量来估计它们增强的自旋极化。在本报告中，讨论了法拉第旋转效率和自旋极化之间的磁光关系。
• An experimental and theoretical approach of spectroscopic and structural properties of the bis(diethyldithiocarbamate)–cobalt(II)
  作者：A.C. Costa Júnior、O. Versiane、G. Faget Ondar、J.M. Ramos、Glaucio B. Ferreira、A.A. Martin、C.A. Téllez Soto

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.06.041

  日期：2012.12

  and C N bonds and their neighboring groups. The observed valence configurations for the alpha and beta electrons of the cobalt atom were (4 s ) 0.46 (3d) 7.69 (B3LYP) and (4s) 0.46 (3d) 7,68 (PBE1PBE), as expected for the planar structure around the Co(II) cation. The calculated infrared and UV–Vis spectra, based on the proposed geometrical structure of the bis(diethyldithiocarbamate)cobalt(II) complex

  摘要 理论和实验波段已指定为双（二乙基二硫代氨基甲酸酯）Co(II) 配合物 [Co(DDTC) 2 ] 的傅立叶变换红外光谱 (FT-IR) 和 FT-拉曼光谱。计算基于 DFT/B3LYP 方法、二阶导数光谱和波段解卷积分析。[Co(DDTC) 2 ] 的紫外-可见实验光谱是在固态和乙腈溶液中测量的。使用 TD/PBE1PBE 和 TD/B3LYP 方法 6-311G (d,p) 基组为所有原子估计计算的电子光谱。使用 DFT:B3LYP/PBE1PBE 方法进行键轨道分析，揭示了涉及 Co S 和 CN 键及其相邻基团的电子离域效应。观察到的钴原子的 α 和 β 电子的价构型为 (4 s ) 0.46 (3d) 7。69 (B3LYP) 和 (4s) 0.46 (3d) 7,68 (PBE1PBE)，正如 Co(II) 阳离子周围的平面结构所预期的那样。基于双（二乙基二硫代氨基甲酸）钴
• Geloso, Corrado; Kumar, Rajesh; Lopez-Grado, Jaime Romero, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 928 - 932
  作者：Geloso, Corrado、Kumar, Rajesh、Lopez-Grado, Jaime Romero、Tuck, Dennis G.

  DOI：——

  日期：——
• Bond; Hendrickson; Martin, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 23, p. 3440 - 3446
  作者：Bond、Hendrickson、Martin、Moir、Page

  DOI：——

  日期：——