3'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-5'-O-fluorenylmethoxycarbonylthymidine | 52417-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-5'-O-fluorenylmethoxycarbonylthymidine
• 英文别名: 3',5'-O,O'-bis(dimethoxytrityl)thymidine；3',5'-bis(dimethoxytrityl)thymidine；3',5'-Bis-(p,p'-dimethoxytrityl)-desoxythymidin；3`,5`-O-bis(4,4`-dimethoxy trityl)thymidine；O^3'_,O5'-bis-(4,4'-dimethoxy-trityl)-thymidine；3',5'-Bis-o-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine；1-[(2R,4S,5R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 52417-09-1
• 化学式: C₅₂H₅₀N₂O₉
• 分子量: 846.977
• InChiKey: WXLDSZKTFHTKGV-OFHDNNAJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-5'-O-fluorenylmethoxycarbonylthymidine 在 四氧化锇 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有胸腺嘧啶二醇和8-oxo-2'-deoxyguanosine串联损伤的寡脱氧核糖核苷酸的合成和热力学研究。

  摘要：

  胸苷二醇（Tg），也称为5,6-二羟基-5,6-二氢胸苷和8-oxo-7,8-dihydro-2'-脱氧鸟苷（8-oxodG）是DNA损伤的两种主要类型活性氧（ROS）诱导的产物。在这里，我们报告包含Tg和8-oxodG的寡脱氧核糖核苷酸（ODNs）的合成。通过使用具有超温和碱基保护基团的8-oxodG的亚磷酰胺构件和其核碱基羟基被乙酰基官能团保护的Tg构件，可以实现两个单碱基病变的双重结合。携带邻近的8-oxodG和Tg的ODN的可用性为评估这种串联损伤的形成以及检查复制和修复提供了可靠的底物。此外，从熔化温度数据得出的热力学参数显示，串联损伤比单独的两个单碱基损伤中的任何一个都更严重地破坏了双螺旋结构。热力学结果可为理解串联基础病变的修复提供基础。

  DOI：

  10.1021/tx060032l
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 beta-胸苷 以97%的产率得到3'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-5'-O-fluorenylmethoxycarbonylthymidine
  参考文献：
  名称：

  含有胸腺嘧啶二醇和8-oxo-2'-deoxyguanosine串联损伤的寡脱氧核糖核苷酸的合成和热力学研究。

  摘要：

  胸苷二醇（Tg），也称为5,6-二羟基-5,6-二氢胸苷和8-oxo-7,8-dihydro-2'-脱氧鸟苷（8-oxodG）是DNA损伤的两种主要类型活性氧（ROS）诱导的产物。在这里，我们报告包含Tg和8-oxodG的寡脱氧核糖核苷酸（ODNs）的合成。通过使用具有超温和碱基保护基团的8-oxodG的亚磷酰胺构件和其核碱基羟基被乙酰基官能团保护的Tg构件，可以实现两个单碱基病变的双重结合。携带邻近的8-oxodG和Tg的ODN的可用性为评估这种串联损伤的形成以及检查复制和修复提供了可靠的底物。此外，从熔化温度数据得出的热力学参数显示，串联损伤比单独的两个单碱基损伤中的任何一个都更严重地破坏了双螺旋结构。热力学结果可为理解串联基础病变的修复提供基础。

  DOI：

  10.1021/tx060032l

文献信息

• Antisense modulation of PTPN12 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030232434A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of PTPN12. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding PTPN12. Methods of using these compounds for modulation of PTPN12 expression and for treatment of diseases associated with expression of PTPN12 are provided.

  提供了用于调节PTPN12表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码PTPN12的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节PTPN12表达和治疗与PTPN12表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of transcription factor DP-1 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030225012A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of transcription factor Dp-1. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding transcription factor Dp-1. Methods of using these compounds for modulation of transcription factor Dp-1 expression and for treatment of diseases associated with expression of transcription factor Dp-1 are provided.

  提供了用于调节转录因子Dp-1表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码转录因子Dp-1的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节转录因子Dp-1表达以及治疗与转录因子Dp-1表达相关的疾病的方法。
• Antisense modulation of resistin expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040023383A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of resistin. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding resistin. Methods of using these compounds for modulation of resistin expression and for treatment of diseases associated with expression of resistin are provided.

  提供了用于调节抗性蛋白表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码抗性蛋白的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节抗性蛋白表达以及治疗与抗性蛋白表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of fatty acid synthase expression
  申请人：——

  公开号：US20040077570A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of fatty acid synthase. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding fatty acid synthase. Methods of using these compounds for modulation of fatty acid synthase expression and for treatment of diseases associated with expression of fatty acid synthase are provided.

  提供了用于调节脂肪酸合成酶表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码脂肪酸合成酶的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节脂肪酸合成酶表达以及治疗与脂肪酸合成酶表达相关疾病的方法。
• Modulation of forkhead box O1A expression
  申请人：——

  公开号：US20040097459A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of forkhead box O1A. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding forkhead box O1A. Methods of using these compounds for modulation of forkhead box O1A expression and for treatment of diseases associated with expression of forkhead box O1A are provided, in particular, for methods of treating diabetes.

  提供了用于调节forkhead box O1A表达的反义物质、组合物和方法。这些组合物包括针对编码forkhead box O1A的核酸的反义物质，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节forkhead box O1A表达和治疗与forkhead box O1A表达相关疾病的方法，特别是治疗糖尿病的方法。