(dimethylamino)dimethylphosphine | 683-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (dimethylamino)dimethylphosphine
• 英文别名: Dimethylamino-dimethyl-phosphin；Amino-dimethyl-phosphin；Dimethyl-(dimethylamino)-phosphin；Dimethylaminodimethylphosphin；N-dimethylphosphanyl-N-methylmethanamine
• CAS: 683-84-1
• 化学式: C₄H₁₂NP
• 分子量: 105.12
• InChiKey: LMPFGWMHXHHRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethylamino)dimethylphosphine 在 水 作用下， 生成 二甲基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 751 - 764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 氯(二甲基)膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 (dimethylamino)dimethylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 751 - 764

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二苯基1,3-丁二烯 在 aluminum (III) chloride 、 (dimethylamino)dimethylphosphine 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 45.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-1-hydroxy-1-oxo-2,5-trans-diphenylphospholane
  参考文献：
  名称：

  通过铑/磷烯-亚磷酸酯催化剂的原位高压红外光谱分析检测加氢甲酰化催化过程中的配体氢化

  摘要：

  已知磷烷-亚磷酸酯在末端烯烃的加氢甲酰化中对支链醛表现出高度不寻常的选择性。本文描述了迄今为止未知的不饱和环磷烯硼烷前体的合成及其转化为相应的环磷烯-亚磷酸酯。借助 X 射线晶体结构测定，确定了这些配体之一及其 Pd 络合物的相对立体化学。这些配体能够达到在铑催化的丙烯加氢甲酰化中观察到的磷杂环戊烷-亚磷酸酯的选择性水平。催化剂形成的高压红外 (HPIR) 光谱监测表明，虽然催化剂在裂解方面表现出良好的热稳定性，但磷烯部分中的 C=C 键在铑和合成气存在下缓慢氢化。这种光谱工具能够检测远离羰基配体的细微结构变化，突显了 HPIR 光谱在加氢甲酰化催化剂开发中的有用性。

  DOI：

  10.3390/molecules29040845

文献信息

• Organische Phosphorverbindungen XXV Darstellung und Eigenschaften von sekundären und tertiären Phosphinsulfiden
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19660490406

  日期：——

  Two new processes for the preparation of sec. phosphine sulfides which involve reaction of dialkylamino-dialkyl or diaryl phosphines with hydrogen sulfide, and of dialkylthionophosphonates, (RO)2P(S)H, with GRIGNARD or organolithium reagents, respectively, are described. The addition of sec. phosphine sulfides to olefins and the condensation of sec. phosphine sulfides with N-hydroxymethyldialkylamines

  准备秒的两个新过程。描述了分别涉及二烷基氨基-二烷基或二芳基膦与硫化氢和（RO）2 P（S）H的二烷基硫代膦酸酯与GRIGNARD或有机锂试剂反应的硫化膦。秒的加法。膦硫化物与烯烃的缩合反应。报道了具有N-羟甲基二烷基胺的硫化膦。叔的转换。磷化氢硫化物相应的叔。用过氧化氢很容易获得氧化膦。几种新的不对称叔叔的物理性质。列出了硫化膦和氧化物。
• Organische Phosphorverbindungen XXXVIII. Darstellung und Eigenschaften von Tris-(dialkoxyphosphonyl-methyl)-, Tris-(alkoxyphosphinyl-methyl)-und Tris-(oxophosphoranyl-methyl)-phosphinsäureestern sowie der entsprechenden Säuren [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19690520337

  日期：——

  Tris-chloromethyl-phosphine oxide, (ClCH2)3 PO(I), is obtained by chlorination of (HOCH2)3PO with PCl5 or (C6H5)3PCl2, and also by oxidation of (CICH2)3PO and (ClCh2)2(CH3)PO. High yields of tris-(dialkyloxyphosphonly-methyl)-phosphine oxides, [RO2(O)PCH2]2PO (II) (RCH3, C2H5, iso-C3H7, n-C4H9, 2- ethyl-hexyl), tris (alkyloxyphosphinyl-methyl)-phosphine oxides, [R2(O)PCH2]3PO(R = C6H5, CH3) are obtained

  三氯甲基氧化膦，硅烷（ClCH 2）3 PO（I），是由（HOCH的氯化得到2）3 PO用的PCl 5或（C 6 H ^ 5）3的PCl 2，也可以通过氧化（CICH 2 ）3 PO和（ClCh 2）2（CH 3）PO。高产率的三（二烷氧基磷光甲基）膦氧化物[RO 2（O）PCH 2] 2 PO（II）（RCH 3，C 2 H 5，异-C 3 H 7，n -C 4 H 9，2-乙基己基），三（烷氧基次膦酰基-甲基）-氧化膦，[R 2（O）PCH 2] 3 PO（R = C 6 H 5，CH 3）通过加热三-氯甲基-氧化膦制得，[（RO）（R'）（O）PCH 2] 3 PO（R = C 4 H 9，R'C 6 H 5）和三-（氧代膦酰基-膦氧化物分别与亚磷酸酯，亚膦酸酯和次膦酸酯在170-180°C的温度下放置数小时，化合物II具有极高的吸收能力，因此，冷却后，温热的2％的II（II = R
• Hydrogen-1 nuclear magnetic resonance studies of exchange reactions between complexes MR₃·M′R′₃and their components. Part III. The systems dimethylphenylphosphine–, dimethyl(dimethylamino)phosphine–, and dimethyl-t-butylphosphine– trimethylborane, and trimethyl-phosphine–dimethylphenylborane
  作者：Kathleen J. Alford、Edward O. Bishop、J. David Smith

  DOI：10.1039/dt9760000920

  日期：——

  band-shape method has been used to determine exchange parameters for the systems PMe2Ph·BMe3, PMe2(NMe2)·BMe3, PMe3·BMe2Ph, and PMe2But·BMe3. Reactions between complex and an excess of either donor or acceptor proceed by a dissociative mechanism. In dichloromethane at 27 °C, basicities towards BMe3 decrease in the order NMe3∼ PMe3 > PMe2But∼ PMe2(NMe2) > PMe2Ph P(CH2Ph)3 > PMe2(CF3)∼ PMe3O ∼ PMePh2.

  由BMe 2 Cl和HgPh 2制备了二甲基苯基硼烷，并在一定温度范围内测量了其蒸气压。在1个H核磁共振带状方法已被用于确定交换参数的系统PME 2博士·BME 3，PME 2（NME 2）·BME 3，PME 3 ·BME 2 Ph和PME 2卜吨·BME 3。复合物与过量的供体或受体之间的反应通过解离机制进行。在27°C的二氯甲烷中，对BMe 3的碱度按NMe 3的顺序降低〜PME 3 > PME 2卜吨〜PME 2（NME 2）> PME 2博士P（CH 2 PH）3 > PME 2（CF 3）〜PME 3 O〜PMePh 2。
• Organische Phosphorverbindungen XV. Eine neue Methode zur Darstellung von Aminophosphinen und einige ihrer Reaktionen
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19640470805

  日期：——

  The reaction of (CH3)2NPCl2, [(CH3)2N]2PCl, Et2NPCl2 and C6H5(CH3)NPCl2 with organoaluminum compounds, (CH3)3Al, Et3A1, Et2AlCl, EtAlC12 and iso-Bu3Al, has been studied. The preparation of dialkylamino-dialkylphosphines, R2PNK′R″ (R CH3, Et, i-Bu; R′R″ CH3, Et; R′ CH3; R″ C6H5), and bis-dialkylamino-alkyl-phosphines, RP(NR′2)2 (R Et, i-Bu, R′ CH3), and their reaction with alcohols and PC13 is described

  （CH 3）2 NPCl 2，[（CH 3）2 N] 2 PCl，Et 2 NPCl 2和C 6 H 5（CH 3）NPCl 2与有机铝化合物，（CH 3）3 Al，Et 3的反应已经研究了Al ，Et 2 AlCl，EtAlCl 2和iso- Bu 3 Al。二烷基氨基-二烷基膦，R 2 PNK'R“（R CH 3，Et，i -Bu; R'R” CH 3的制备，Et; R'CH 3 ; R“Ç 6 ħ 5），和双-二烷基氨基-烷基-膦，RP（NR' 2）2（R等，我-Bu，R'CH 3），以及它们与醇的反应和PC1 3进行说明。还报道了一些不对称叔膦氧化物R 2 R'PO（R CH 3，Et；R'C 12 H 25）的制备。此外，给出了PC1 3与Et 3 A1和CH 3 AlCl 2的反应结果。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——