piperidine-1-carboxylic acid allylamide | 36879-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-1-carboxylic acid allylamide
• 英文别名: Piperidin-1-carbonsaeure-allylamid；N-prop-2-enylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 36879-53-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• mdl: MFCD24389318
• 分子量: 168.239
• InChiKey: PDVUOSBHSBCFPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-1-carboxylic acid allylamide 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 、 4-碘甲苯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  流电化学：氟化学的安全工具

  摘要：

  含氟化合物的活性增强，特别是在制药领域，为新氟化工艺的开发提供了主要动力。提供了一种可扩展、通用且安全的电化学氟化方案。该策略通过碘芳烃介体的阳极氧化产生瞬态（二氟碘）芳烃来进行。甚至二氟化碘( III )的分离也很容易，因为电解是在没有其他试剂的情况下进行的。通过将电解步骤与流动中的下游反应耦合，以高产率实现了广泛的高价碘介导的反应，超越了间歇化学的限制。(二氟碘)芳烃有毒且化学不稳定，因此不间断生成和立即流动使用非常有利。高流速使生产率高达 834 mg h -1，同时大大缩短了反应时间。集成到全自动机器和在线淬火是减少氢氟酸使用带来的危害的关键。

  DOI：

  10.1039/d1sc02123k
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-异氰酸丙烯 生成 piperidine-1-carboxylic acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  N-Carbonylation of Lithium Azaenolates of Amides, Formamides, Ureas, and Carbamates with Carbon Monoxide Mediated by Selenium

  摘要：

  N-Carbonylation of less nucleophilic nitrogen compounds was achieved by the reaction of the lithium azaenolates with carbon monoxide and selenium. This reaction proceeds in the cases of amides, formamides, ureas, and carbamates, leading to the formation of the corresponding carbamoselenoates in good to high yields after trapping with BuI.

  DOI：

  10.1021/jo0615908

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3141252A1

  公开（公告）日：2017-03-15

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式（I）所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如本文所述。一种化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐代表，其中结构式（IA）的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• Mercurated allylurea derivatives and diuretics containing the same
  申请人：LAKESIDE LAB INC

  公开号：US02635982A1

  公开（公告）日：1953-04-21
• Mercurial Diuretics. IV. Methoxymercuration of Substituted Allylureas
  作者：R. L. Rowland、Wendell L. Perry、Samuel Gerstein

  DOI：10.1021/ja01152a036

  日期：1951.8
• US4238613A
  申请人：——

  公开号：US4238613A

  公开（公告）日：1980-12-09