Fluor-bis-(bis-trimethylsilyl-amino)-boran | 1961-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Fluor-bis-(bis-trimethylsilyl-amino)-boran
• 英文别名: Fluoro-bis[bis(trimethylsilyl)amino]borane；[[[[bis(trimethylsilyl)amino]-fluoroboranyl]-trimethylsilylamino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 1961-18-8
• 化学式: C₁₂H₃₆BFN₂Si₄
• 分子量: 350.583
• InChiKey: FLPDUAAOZDBVKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21 °C
• 沸点：
  76 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.852±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fluor-bis-(bis-trimethylsilyl-amino)-boran 生成 六甲基二硅氮烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼 、 lithium hexamethyldisilazane 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Fluor-bis-(bis-trimethylsilyl-amino)-boran
  参考文献：
  名称：

  Russ. C.; McDiarmid, A. G., Angewandte Chemie, 1964, vol. 76, p. 500 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of volatile bis[bis(trimethylsilyl)amide]-substituted boron derivatives
  作者：A. V. Lis、B. A. Gostevskii、A. I. Albanov、N. O. Yarosh、V. I. Rakhlin

  DOI：10.1134/s1070363217020347

  日期：2017.2

  General strategy for the synthesis of organoboron compounds containing bis(trimethylsilyl)amide substituents has been suggested.

  已经提出了合成含有双（三甲基甲硅烷基）酰胺取代基的有机硼化合物的一般策略。
• The Non‐Ancillary Nature of Trimethylsilylamide Substituents in Boranes and Borinium Cations
  作者：Christopher J. Major、Zheng‐Wang Qu、Stefan Grimme、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.202200698

  日期：2022.5.11

  boranes (R(Me3 Si)N)2 BF (R=Me3 Si 1, tBu 2, C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5, Dipp 6) and borinium salts (R(Me3 Si)N)2 B][B(C6 F5 )4 ] (R=Me3 Si 7, tBu 8) are prepared and fully characterized. Compound 7 is shown to react with phosphines to generate [R3 PSiMe3 ]+ and [R3 PH]+ (R=Me, tBu). Efforts to generate related borinium cations via fluoride abstraction from (R(Me3 Si)N)2 BF (R=C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5) gave

  已知的硼烷 (R(Me3 Si)N)2 BF (R=Me3 Si 1, tBu 2, C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5, Dipp 6) 和硼鎓盐 (R(Me3 Si)N)2 B][B(C6 F5 )4 ] (R=Me3 Si 7, tBu 8) 已制备并充分表征。化合物 7 与膦反应生成 [R3 PSiMe3 ]+ 和 [R3 PH]+ (R=Me, tBu)。通过从 (R(Me3 Si)N)2 BF (R=C6 F5 3, o-tol 4, Mes 5) 中提取氟化物生成相关硼鎓阳离子的努力产生了复杂的混合物，表明存在多种反应途径。然而，对于 R=Dipp 6，物种 [(μ-F)(SiMe2 N(Dipp))2 BMe][B(C6 F5 )4 ] 被分离为主要产物，表明从硅中提取甲基和 F/Me 交换关于硼。这些观察结果与最先进的 DFT 机理研究一起表明，三甲基甲硅烷基
• First Trichloroaluminum Adducts of Silyliminoborenes
  作者：Holger Ott、Christoph Matthes、Stefan Schmatz、Uwe Klingebiel、Dietmar Stalke

  DOI：10.1515/znb-2008-0901

  日期：2008.9.1

  The reactions between the fluoroboranes [(Me₃Si)₂N]₂BF or (Me₃Si)₂N-BF-N(CMe₃)SiMe₃ and AlCl₃ in diethyl ether afforded the first tri- and disilylated aminoiminoborenes, which were isolated and structurally confirmed as AlCl₃ adducts, Me₃Si(AlCl₃)N=B=N(R)SiMe₃, [R = SiMe₃ (1), CMe₃ (2)]. Density functional theory calculations of 1 and 2 were performed to understand the regioselectivity of the adduct formation.

  在乙醚中，氟硼烷[(Me₃Si)₂N]₂BF或(Me₃Si)₂N-BF-N(CMe₃)SiMe₃与AlCl₃反应，得到首个三硅基和二硅基氨基亚硼烷，已被分离并结构确认为AlCl₃加合物，Me₃Si(AlCl₃)N=B=N(R)SiMe₃，[R = SiMe₃ (1)，CMe₃ (2)]。对1和2进行了密度泛函理论计算，以理解加合物形成的区域选择性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.3, page 51 - 64
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bis(trimethylsilyl)amino-halogenoborane und ihre cyclischen Kondensationsprodukte
  作者：P. Geymayer、E. G. Rochow

  DOI：10.1007/bf00905261

  日期：——