p-cyano-4-diethylaminoazobenzene | 90827-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: p-cyano-4-diethylaminoazobenzene
• 英文别名: (E)-4-((4-(diethylamino)phenyl)diazenyl)benzonitrile
• CAS: 90827-98-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄
• 分子量: 278.357
• InChiKey: UBVTXOYOGDEDBU-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolidone 、 p-cyano-4-diethylaminoazobenzene 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到(E)-2-butyl-6-(4-((4-(diethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种多功能二酮吡咯并吡咯的程序合成的有效方法。

  摘要：

  已开发出一种新的，可转化的方法，可从醛，伯胺，腈和草酸二乙酯制备二酮吡咯并吡咯。现在可以从大量可商购的材料制备带有三个不同取代基的有序排列的二酮吡咯并吡咯，从而可以独立调节所有所需的理化性质。第一次非常富电子（咔唑-3-基，二甲基氨基苯基，吡咯并[3,2-b]吡咯基）和位阻取代基（萘-1-基，喹啉-4-基、,啶-9-基）咪唑并[1，5-a]吡啶-1-基，2-溴苯基等）可以通过适当的腈与吡咯烷-2-酮中间体缩合而附加到二酮吡咯并吡咯核上。

  DOI：

  10.1002/anie.201915953
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-diethylaminophenylazo)benzonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 p-cyano-4-diethylaminoazobenzene
  参考文献：
  名称：

  Marcandalli, Bruno; Pellicciari-Di Liddo, Livia; Di Fede, Cinzia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 4, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Statin-Lp(a) inhibitor combinations
  申请人：——

  公开号：US20040092574A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The invention is a pharmaceutical composition comprising an Lp(a) inhibitor and a statin which inhibits HMG-CoA reductase, said composition being useful for treating vascular diseases.

  本发明是一种药物组合物，由 Lp(a) 抑制剂和抑制 HMG-CoA 还原酶的他汀类药物组成，所述组合物可用于治疗血管疾病。
• ANTIHYPERLIPIDEMIC STATIN-LP(A) INHIBITOR COMBINATIONS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1037623A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• [EN] ANTIHYPERLIPIDEMIC STATIN-LP(a) INHIBITOR COMBINATIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTILIPEMIQUES COMBINANT UN INHIBITEUR DE LIPOPROTEINE (A) ET UNE STATINE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999030706A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The invention is a pharmaceutical composition comprising an Lp(a) inhibitor and a statin which inhibits HMG-CoA reductase, said composition being useful for treating vascular diseases.(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique renfermant un inhibiteur de lipoprotéine (a) et une statine, qui a un effet inhibiteur sur la HMG-CoA réductase. Ce type de composition est utile pour le traitement des maladies vasculaires.
• An Efficient Method for the Programmed Synthesis of Multifunctional Diketopyrrolopyrroles
  作者：Michał Pieczykolan、Bartłomiej Sadowski、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1002/anie.201915953

  日期：2020.5.4

  A new, transformative methodology for the preparation of diketopyrrolopyrroles from aldehydes, primary amines, nitriles, and diethyl oxalacetate has been developed. It is now possible to prepare diketopyrrolopyrroles bearing an ordered arrangement of three different substituents from abundant and commercially available materials, allowing the independent regulation of all desired physicochemical properties

  已开发出一种新的，可转化的方法，可从醛，伯胺，腈和草酸二乙酯制备二酮吡咯并吡咯。现在可以从大量可商购的材料制备带有三个不同取代基的有序排列的二酮吡咯并吡咯，从而可以独立调节所有所需的理化性质。第一次非常富电子（咔唑-3-基，二甲基氨基苯基，吡咯并[3,2-b]吡咯基）和位阻取代基（萘-1-基，喹啉-4-基、,啶-9-基）咪唑并[1，5-a]吡啶-1-基，2-溴苯基等）可以通过适当的腈与吡咯烷-2-酮中间体缩合而附加到二酮吡咯并吡咯核上。
• Marcandalli, Bruno; Pellicciari-Di Liddo, Livia; Di Fede, Cinzia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 4, p. 589 - 594
  作者：Marcandalli, Bruno、Pellicciari-Di Liddo, Livia、Di Fede, Cinzia、Bellobono, Ignazio Renato

  DOI：——

  日期：——