4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenylisocyanate | 1242155-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenylisocyanate
• 英文别名: 4-[4-(4-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-phenylisocyanate；1-(4-isocyanatophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)piperazine
• CAS: 1242155-80-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: PYZZITJQXSKTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丙基氨)乙醇 、 4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenylisocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-phenyl]-N'-2-methylethyl-N'-[2-hydroxyethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Method for Manufacture of 2-Oxoimidazolidines

  摘要：

  提供了一种制备式I的2-氧代咪唑啉的方法，包括以下一项或多项步骤：将胺转化为酰化剂，将酰化剂与结构为L-C(R4)(R5)—C(R2)(R3)—NHR1的双功能化合物缩合，其中L是一个离去基团，并闭环生成的脲。通过这种方式，可以制备出一些对于生产Pramiconazole和结构相关化合物有用的2-氧代咪唑啉中间体。

  公开号：

  US20100222588A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]phenylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Method for Manufacture of 2-Oxoimidazolidines

  摘要：

  提供了一种制备式I的2-氧代咪唑啉的方法，包括以下一项或多项步骤：将胺转化为酰化剂，将酰化剂与结构为L-C(R4)(R5)—C(R2)(R3)—NHR1的双功能化合物缩合，其中L是一个离去基团，并闭环生成的脲。通过这种方式，可以制备出一些对于生产Pramiconazole和结构相关化合物有用的2-氧代咪唑啉中间体。

  公开号：

  US20100222588A1

文献信息

• Method for manufacture of 2-oxoimidazolidines
  申请人：Peterson John R.

  公开号：US08431699B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  There is provided a method for manufacture of 2-oxoimidazolidines of Formula I comprising one or more of the steps of converting an amine to an acylation agent, condensation of the acylation agent with a bi-functional compound of structure L-C(R4)(R5)—C(R2)(R3)—NHR1, wherein L is a leaving group, and ring closure of the resulting urea. In this manner, certain 2-oxoimidazolidines may be manufactured that are useful intermediates for the production of Pramiconazole and structurally related compounds.

  提供了一种制备式I的2-氧代咪唑啉的方法，包括将胺转化为酰化试剂的一步或多步，将酰化试剂与具有结构L-C（R4）（R5）-C（R2）（R3）-NHR1的双官能化合物缩合，其中L是离去基团，以及环闭合所得尿素。通过这种方法，可以制备出某些有用的2-氧代咪唑啉中间体，用于生产Pramiconazole和结构相关的化合物。
• METHOD FOR MANUFACTURE OF 2-OXOIMIDAZOLIDINES
  申请人：Peterson John R.

  公开号：US20130237705A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A method for the manufacture of 2-oxoimidazolidines comprising the steps of converting an isocyanate and an amine to a urea, and then performing a ring closure of the urea to yield the 2-oxoimidazolidine is disclosed. The 2-oxoimidazolidines produced may then be used in the production of Pramiconazole and other structurally related compounds.

  公开了一种制造2-氧代咪唑啉的方法，包括将异氰酸酯和胺转化为尿素，然后进行环闭合反应以产生2-氧代咪唑啉。所生产的2-氧代咪唑啉可以用于生产Pramiconazole和其他结构相关的化合物。
• US8431699B2
  申请人：——

  公开号：US8431699B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURE OF 2-OXOIMIDAZOLIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 2-OXOIMIDAZOLIDINES
  申请人：THESIS CHEMISTRY LLC

  公开号：WO2010099518A2

  公开（公告）日：2010-09-02

  There is provided a method for manufacture of 2-oxoimidazolidines of Formula I comprising one or more of the steps of converting an amine to an acylation agent, condensation of the acylation agent with a bi-functional compound of structure L-C(R4)(R5)-C(R2)(R3)-NHR1, wherein L is a leaving group, and ring closure of the resulting urea. In this manner, certain 2-oxoimazolidines may be manufactured that are useful intermediates for the production of Pramiconazole and structurally related compounds.
• Method for Manufacture of 2-Oxoimidazolidines
  申请人：Peterson John R.

  公开号：US20100222588A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  There is provided a method for manufacture of 2-oxoimidazolidines of Formula I comprising one or more of the steps of converting an amine to an acylation agent, condensation of the acylation agent with a bi-functional compound of structure L-C(R 4 )(R 5 )—C(R 2 )(R 3 )—NHR 1 , wherein L is a leaving group, and ring closure of the resulting urea. In this manner, certain 2-oxoimidazolidines may be manufactured that are useful intermediates for the production of Pramiconazole and structurally related compounds.

  提供了一种制备式I的2-氧代咪唑啉的方法，包括以下一项或多项步骤：将胺转化为酰化剂，将酰化剂与结构为L-C(R4)(R5)—C(R2)(R3)—NHR1的双功能化合物缩合，其中L是一个离去基团，并闭环生成的脲。通过这种方式，可以制备出一些对于生产Pramiconazole和结构相关化合物有用的2-氧代咪唑啉中间体。