3-triphenylmethylthio-1-iodopropane | 258517-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-triphenylmethylthio-1-iodopropane
• CAS: 258517-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₁IS
• 分子量: 444.379
• InChiKey: YAGJBGAEFXSUQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 、 3-triphenylmethylthio-1-iodopropane 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 四丁基铵亚硫酸酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-triphenylmethylthiopropyl)benzanilide
  参考文献：
  名称：

  光学活性1,12-二甲基苯并[ c ]菲-5,8-二酰胺的合成，单层行为及手性朗缪尔-布洛杰特膜的形成

  摘要：

  我们以前曾报道过，由螺旋手性1,12-二甲基苯并[ c ]菲-5，8-二羧酸组成的旋光环状酰胺在水表面形成稳定的单层，并且该单层可以转移到固体载体上得到光学活性的朗缪尔-布洛杰特（LB）膜。在这项研究中，合成了几种相关的酰胺，并对其单层行为进行了研究，以期制备具有官能团的光学活性LB膜。结果表明，环状酰胺结构和环己基部分对于在水表面形成稳定的单分子层至关重要。仲酰胺的N-烷基化不会严重影响单层的形成，而手性LB膜可通过N，N获得环酰胺的-双（3-巯基丙基）衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00969-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘丙烷 、 三苯甲硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-triphenylmethylthio-1-iodopropane
  参考文献：
  名称：

  光学活性1,12-二甲基苯并[ c ]菲-5,8-二酰胺的合成，单层行为及手性朗缪尔-布洛杰特膜的形成

  摘要：

  我们以前曾报道过，由螺旋手性1,12-二甲基苯并[ c ]菲-5，8-二羧酸组成的旋光环状酰胺在水表面形成稳定的单层，并且该单层可以转移到固体载体上得到光学活性的朗缪尔-布洛杰特（LB）膜。在这项研究中，合成了几种相关的酰胺，并对其单层行为进行了研究，以期制备具有官能团的光学活性LB膜。结果表明，环状酰胺结构和环己基部分对于在水表面形成稳定的单分子层至关重要。仲酰胺的N-烷基化不会严重影响单层的形成，而手性LB膜可通过N，N获得环酰胺的-双（3-巯基丙基）衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00969-2