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N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(2-oxoethylidene)-piperidinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide | 685570-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(2-oxoethylidene)-piperidinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide
英文别名
N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(2-oxoethylidene)piperidinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide;N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(2-oxoethylidene)piperidin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(2-oxoethylidene)-piperidinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide化学式
CAS
685570-84-7
化学式
C19H22FN3O4
mdl
——
分子量
375.4
InChiKey
ARJYEWSJILXADT-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(2-oxoethylidene)-piperidinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(2-hydroxyimino-ethylidene)-piperidinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Methylidene oxazolidinone compound and preparation method thereof
    摘要:
    由化学式(1)表示的甲基亚胺噁唑啉酮化合物或其药用可接受的盐,以及其制备方法,对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌在内的革兰氏阳性细菌表现出卓越的抗菌活性。
    公开号:
    US20040087633A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.17h, 以22%的产率得到N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-(2-oxoethylidene)-piperidinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]-methyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Methylidene oxazolidinone compound and preparation method thereof
    摘要:
    由化学式(1)表示的甲基亚胺噁唑啉酮化合物或其药用可接受的盐,以及其制备方法,对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌在内的革兰氏阳性细菌表现出卓越的抗菌活性。
    公开号:
    US20040087633A1
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文献信息

  • Synthesis and in vitro activity of new methylenepiperidinyl and methylenepyrrolidinyl oxazolidinone antibacterial agents
    作者:Hye Yeon Kim、Jae Seok Lee、Joo Hwan Cha、Ae Nim Pae、Yong Seo Cho、Moon Ho Chang、Hun Yeong Koh
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00249-x
    日期:2003.7
    We have prepared and evaluated the antibacterial activities of a series of substituted methylenepiperidinyl and methyl-enepyrrolidinyl oxazolidinones against several gram-positive strains including the resistant strains of Staphyloccus and Enterococcus, such as MRSA, CRSA, MSSA and VRE. Some of them showed comparable or superior in vitro activities (MIC) to vancomycin. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Methylidene oxazolidinone compound and preparation method thereof
    申请人:Korea Institute of Science and Technology
    公开号:US20040087633A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    A methylidene oxazolidinone compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method thereof, showing superior antimicrobial activities against gram-positive germs including resistant strains such as methicillic-resistant staphylococcus aureus and vancomycin-resistant enterococcus: 1
    由化学式(1)表示的甲基亚胺噁唑啉酮化合物或其药用可接受的盐,以及其制备方法,对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌在内的革兰氏阳性细菌表现出卓越的抗菌活性。
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