(1E)-1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanone O-methyloxime | 909418-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1E)-1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanone O-methyloxime
• 英文别名: [4-[2-fluoro-4-[(E)-N-methoxy-C-methylcarbonimidoyl]phenyl]piperazin-1-yl]-(5-methylsulfonyl-2-phenylphenyl)methanone
• CAS: 909418-37-7
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₃O₄S
• 分子量: 509.601
• InChiKey: DPNBUQMEUJGPAY-VUTHCHCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanone 、 甲氧基胺盐酸盐 在 水 、 乙醚 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以gave (1E)-1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanone O-methyloxime (52 mg, 49%) as a white solid的产率得到(1E)-1-[3-fluoro-4-(4-{[4-(methylsulfonyl)-2-biphenylyl]carbonyl}-1-piperazinyl)phenyl]ethanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  US20080255144A1

文献信息

• WO2006/94842
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——