(2S,9aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-pyrido[2,1-b][1,3]oxazine | 139984-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,9aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-pyrido[2,1-b][1,3]oxazine
• CAS: 139984-76-2
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂Si
• 分子量: 285.502
• InChiKey: QCMVIVPVBQCOEE-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-butyl]-piperidin-2-one 在 Li⁽¹⁺⁾*C₁₂H₂₈AlO₃^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,9aS)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-pyrido[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1-oxaquinolizidines via reductive cyclization of hydroxy-lactams

  摘要：

  The synthesis of the 1-oxaquinolizidine moiety of xestospongin A via reductive iminium ion formation from a lactam is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93981-9

文献信息

• Syntheses of 1-oxaquinolizidines via reductive cyclization of hydroxy-lactams
  作者：Kyo Han Ahn、Seok Jong Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93981-9

  日期：1992.1

  The synthesis of the 1-oxaquinolizidine moiety of xestospongin A via reductive iminium ion formation from a lactam is described.