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tert-butyl 4-(but-3-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate | 1232152-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(but-3-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(but-3-ynyl)piperazine-1-carboxylate;Tert-butyl 4-(but-3-YN-1-YL)piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-but-3-ynylpiperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(but-3-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1232152-74-7
化学式
C13H22N2O2
mdl
MFCD18250548
分子量
238.33
InChiKey
NDBBLLCYPXUQNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.769
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光,氮气保护

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(but-3-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到1-(but-3-yn-1-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-TRIAZOLE-BASED PEPTIDOMIMETIC INTEGRIN INHIBITORS FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF TUMORS
    摘要:
    本发明涉及具有化学化合物的领域,其具有1,2,3-三唑环的结构(I)并且具有胍基和羧基或其同分异构体,通过铜催化的“点击化学”方法制备这些化合物,并在血管生成异常的病理学中进行医学诊断使用,例如肿瘤起源的病理性状况、肿瘤转移、骨质疏松症和类风湿性关节炎。
    公开号:
    US20130040964A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘-1-丁炔N-Boc-哌嗪potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以52.1%的产率得到tert-butyl 4-(but-3-yn-1-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白("MDM2")蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
    公开号:
    WO2021188948A1
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文献信息

  • MONOBACTAM ORGANIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:AULAKH Virender Singh
    公开号:US20150266867A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    This invention pertains generally to antibacterial compounds of Formula I, as further described herein, and pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof. In certain aspects, the invention pertains to methods of using such compounds to treat infections such as those caused by Gram-negative bacteria.
    这项发明通常涉及公式I的抗菌化合物,如本文进一步描述,并其药用盐和制剂。在某些方面,该发明涉及使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法。
  • [EN] 1,2,3-TRIAZOLE-BASED PEPTIDOMIMETIC INTEGRIN INHIBITORS FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF TUMORS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DE L'INTÉGRINE À BASE DE 1,2,3 TRIAZOLE POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DE TUMEURS
    申请人:UNIV FIRENZE
    公开号:WO2011098603A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The present invention refers to the field of chemical compounds bearing a 1,2,3-triazole ring of formula (I) and possessing guanidino and carboxylic groups or their isosteres, their preparation by Cu-catalyzed "click-chemistry", and medical - diagnostic use in pathologies where angiogenesis is altered, for example pathologic conditions of tumor origin, tumor metastasis, osteoporosis, and rheumatoid arthritis.
    本发明涉及具有1,2,3-三唑环的化合物领域,其化学式为(I),并具有胍基和羧基或其同系物,通过Cu催化的“点击化学”制备,用于在血管生成受损的病理情况中的医疗诊断用途,例如肿瘤来源的病理条件、肿瘤转移、骨质疏松症和类风湿性关节炎。
  • HYDROXY-PYRIDINALDOXIME SCAFFOLDS
    申请人:Centre national de la recherche scientifique
    公开号:EP3967681A1
    公开(公告)日:2022-03-16
    The present invention relates to a compound of formula (I). It also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) and at least one pharmaceutically acceptable support. Finally, it relates to the use of such a compound as a medicine, preferably in the treatment of a nervous and/or respiratory failure due to intoxication with at least one organophosphorous nerve agent; in the treatment of neurological diseases such as Alzheimer's disease; and/or in the treatment of cancer.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I)。它还涉及一种包含至少一种化学式为(I)的化合物和至少一种药学上可接受的辅助成分的药物组合物。最后,它涉及将这种化合物用作药物的用途,优选用于治疗由至少一种有机磷神经毒剂中毒引起的神经和/或呼吸衰竭;治疗像阿尔茨海默病这样的神经疾病;和/或治疗癌症。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING VILAZODONE AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE VILAZODONE ET INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT
    申请人:JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2014012505A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    本发明提供一种制备维拉佐酮及其中间体的方法,通过偶联反应可以得到式(V)中间体,式(V)中间体可以通过烯键(或炔键)的还原和N保护基的脱除得到维拉佐酮;或者通过经过进一步转化得到维拉佐酮。本发明克服了现有的维拉佐酮及其中间体制备中的缺陷,原料易得,反应收率高,宜于工业化生产,有较大应用价值。
  • 1,2,3-triazole-based peptidomimetic integrin inhibitors for the diagnosis and therapy of tumors
    申请人:Guarna Antonio
    公开号:US08809338B2
    公开(公告)日:2014-08-19
    The present invention refers to the field of chemical compounds bearing a 1,2,3-triazole ring of formula (I) and possessing guanidino and carboxylic groups or their isosteres, their preparation by Cu-catalyzed “click-chemistry”, and medical-diagnostic use in pathologies where angiogenesis is altered, for example pathologic conditions of tumor origin, tumor metastasis, osteoporosis, and rheumatoid arthritis.
    本发明涉及化学化合物领域,这些化合物带有1,2,3-三唑环式(I)并具有鸟氨酸和羧基或其同分异构体,通过铜催化的“点击化学”制备,以及在血管生成异常的病理情况下的医学诊断用途,例如肿瘤起源的病理情况,肿瘤转移,骨质疏松症和类风湿性关节炎。
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