tert-butyl 4-(2-aminopyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 1041054-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-aminopyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1041054-20-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 279.342
• InChiKey: IQDWTLZCXHUGAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-aminopyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到tert-butyl 4-(2-amino-5-bromopyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION POUR INHIBER SUV39H2

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2017058503A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯嘧啶 、 N-Boc-哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到tert-butyl 4-(2-aminopyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-（1,1'-联苯）-嘧啶共轭物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  以联苯结构为核心骨架的小分子抑制剂已对PD-1 / PD-L1轴显示出显著作用，而2-氨基-嘧啶结构是药物化学和药物开发中有希望的特权支架。我们根据结合原理设计并合成了以N -（（2-甲基-[1,1'-联苯] -3-基）甲基）嘧啶-2-胺为基本骨架结构的27种新化合物及其抗癌作用活动进行了评估。在化合物中，15a-d和16b对9种经过测试的癌细胞系表现出强大的抗癌作用，特别是16b的抑制活性最高，但对HepG2细胞的抑制作用最低，对HT-的IC 50值为2.08μM。 29个单元格。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127328

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• 4-SUBSTITUTED-2-AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Black Lawrence A.

  公开号：US20100331294A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of the formula wherein R 1 and R 2 are as disclosed herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor full or partial agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods for using such compounds and compositions, and processes for preparing the compounds.

  其中R1和R2如本文所披露的那样的化合物，在治疗通过组胺-3受体的全或部分激动剂预防或缓解的病症或疾病中是有用的。还披露了药物组合物、使用这类化合物和组合物的方法，以及制备这类化合物的过程。
• 一种联苯-嘧啶偶联物及其制备方法和应用
  申请人：杭州庆正鸿科技有限公司

  公开号：CN111559981B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种联苯‑嘧啶偶联物及其制备方法和应用，联苯‑嘧啶偶联物的结构通式如式(Ⅰ)所示：R1选自H、卤素、C1‑C3氟代烷基、吗啡啉基、哌嗪基、吡咯烷基或二甲氨基；R2选自卤素、二甲氨基、二乙氨基、吗啡啉基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基、N‑(3‑二甲基氨基)丙基、N‑(3‑二乙基氨基)丙基、N‑(1‑(3‑氨基丙基)吡咯烷基)、N‑(1‑(3‑氨基丙基)哌啶基)或N‑(1‑(3‑氨基丙基)吗啡啉基)。通过均相时间分辨荧光实验，发现本发明提供的化合物可以抑制PD‑1/PD‑L1的相互作用，恢复T细胞的活性从而具有抗肿瘤的作用。本发明对发现新的抗肿瘤小分子药物，尤其促进联苯‑嘧啶偶联物靶向PD‑1/PD‑L1的临床药物研发提供了重大的参考价值。
• Substituted bridged urea analogs as sirtuin modulators
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US10590135B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥基脲化合物、相应的相关类似物、药物组合物及其使用方法。本发明的Sirtuin调节化合物可用于增加细胞的寿命，治疗和/或预防多种疾病和失调，这些疾病和失调包括但不限于例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或失调，以及将受益于线粒体活性增加的疾病或失调。本发明还涉及由sirtuin调节化合物与另一种治疗剂组合而成的组合物。
• 一种苯酞嗪酮的氨基吡啶类化合物及其制备方法和在制备抑制剂和抗肿瘤药物中的应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN117683020A

  公开（公告）日：2024-03-12

  本发明公开了一种苯酞嗪酮的氨基吡啶类化合物及其制备方法和在制备抑制剂和抗肿瘤药物中的应用；所述苯酞嗪酮的氨基吡啶类化合物的结构如式I；所述苯酞嗪酮的氨基吡啶类化合物可以用于制备CDK抑制剂和PARP抑制剂，以及制备预防和/或治疗与CDK和PARP蛋白活性相关的抗肿瘤药物。本发明的苯酞嗪酮的氨基吡啶类化合物选择性好，可同时抑制CDK和PARP蛋白，毒副作用低，作为新型抗肿瘤药物具有重要意义。#imgabs0#