1,1-dimethylethyl 4-(8-quinolinyl)-1-piperazinecarboxylate | 385821-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(8-quinolinyl)-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(quinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate；8-(4-t-Butyloxycarbonylpiperazin-1-yl)quinoline；tert-butyl 4-quinolin-8-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 385821-39-6
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: UYKBAQJGGFRIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(8-quinolinyl)-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(8-喹啉基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  [FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004035556A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴喹啉 在 sodium acetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 生成 1,1-dimethylethyl 4-(8-quinolinyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Privileged structure-based ligands for melanocortin receptors—tetrahydroquinolines, indoles, and aminotetralines

  摘要：

  Substitution of the aryl sulfonamide moiety contained in MC4 agonist 1 with bicyclic heterocycles and aminotetralines produced compounds with MC4 activity. The heterocycles represent alternative privileged structures to that contained in 1. Compounds in which the polar group of the privileged structure was displayed in an endocyclic fashion were not as active as the parent agonist 1, while those with an exocyclic polar group afforded activity competitive with 1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.035

文献信息

• [DE] BICYCLISCHE LACTAME UND SULFONAMIDE MIT 5-HT1A-AFFINITÄT UND IHRE VERWENDUNG ZUR PROPHYLAXE UND THERAPIE DER ZEREBRALEN ISCHÄMIE<br/>[EN] BICYCLIC LACTAMS AND SULFONAMIDES WITH 5-HT1A-AFFINITY AND USE THEREOF FOR PREVENTING AND TREATING CEREBRAL ISCHAEMIA<br/>[FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET SULFONAMIDES A AFFINITE 5-HT1A ET LEUR UTILISATION POUR LA PROPHYLAXIE ET LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE CEREBRALE
  申请人：KNOLL GMBH

  公开号：WO2002002529A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Verbindungen der Formel (I), worin der Ring mit dem Inkrement (N-A)5-, 6-, oder 7-gliedrig sein kann und zusätzlich noch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine C-C-Doppelbindung enthalten kann, mit Ausnahme des 1,4-Benzoxazepingerüstes, A eine Carbonyl-oder Sulfonyl Gruppe darstellt, Y CH2, CH2-CH2, CH2-CH2-CH2 oder CH2-CH ist, Z ein Stickstoffatom, Kohlenstoffatom oder CH darstellt, wobei die Bindung zwischen Y und Z auch eine Doppelbindung sein Kann, n die Zahl 2,3 oder 4 bedeutet, R1 ein Wasserstoffatom, Halogen oder eine C¿1?-C4-Alkyl-, Trifluormethyl, Hydroxy-, C1-C4-Alkoxy- oder Amino Gruppe sein kann, R?2¿ eine gegebenenfalls durch C¿1?-C4-Alkyl, Trifluormethyl-, Trifluormethoxy, Hydroxy-, Amino-, Monomethylamino-, Dimethylamino, Cyano-, oder Nitrogruppen mono oder disubstituierte Phenyl-, Pyridyl- oder Pyrazinyl-Gruppe darstellt, die mit einem Benzolkern, der durch Halogenatome, C1-C4-Alkyl, Hydroxy-, Trifluormethyl, C1-C4-Alkoxy, Amino-, Cyano- oder Nitrogruppen mono- oder disubstituiert sein kann und gegebenenfalls 1 Stickstoffatom enthalten kann, oder mit einem 5- oder 6- gliedrigen Ring, der 1 bis 2 Sauerstoffatome enthalten kann, anelliert sein kann, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, zeigen Affinität zum 5-HT1A-Rezeptor und eignen sich zur Behandlung der zerebralen Ischämie.

  这段文字描述了公式（I）的连接，其中环可以是(N-A)5-、6-或7-环，并且还可以包含一个氧原子、硫原子或C-C双键，但不包括1,4-苯并噁唑骨架。A代表一个羰基或磺酰基，Y代表CH2、CH2-CH2、CH2-CH2-CH2或CH2-CH，Z代表氮原子、碳原子或CH，Y和Z之间的键也可以是双键，n表示2、3或4，R1可以是氢原子、卤素或C1-C4烷基、三氟甲基、羟基、C1-C4烷氧基或氨基基团，R2代表单个或双取代的苯基、吡啶基或吡嗪基，取代基可以是C1-C4烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、氨基、单甲基氨基、二甲基氨基、氰基或硝基，它们与苯环或含有1个氮原子的5-或6-环相邻，其物理上可接受的盐具有对5-HT1A受体的亲和力，并适用于治疗脑缺血。
• Substituted piperidines/piperazines as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040058936A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑色素细胞激素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。1
• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：Ancliff Rachael

  公开号：US20100075953A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。
• ARYLPIPERAZINE-CONTAINING PYRROLE 3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING DEPRESSIVE DISORDERS
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20110178091A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel arylpiperazine-containing pyrrole 3-carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful for preventing or treating depressive disorders. The present invention also provides a method for preparing the arylpiperazine-containing pyrrole 3-carboxamide derivatives or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating depressive disorders.

  本发明涉及一种新的芳基哌嗪含有吡咯3-羧酰胺衍生物的化合物（I），或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗抑郁症。本发明还提供了制备芳基哌嗪含有吡咯3-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐的方法，包括含有它们的药物组合物，以及预防或治疗抑郁症的方法。
• NOVEL ARYLPIPERAZINE-CONTAINING IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20120115881A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A novel arylpiperazine-containing imidazole 4-carboxamide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for preventing or treating a depressive disorder are provided.

  本发明提供了一种新的含有芳基哌嗪基的咪唑-4-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，并且提供了一种以其为活性成分的制药组合物，用于预防或治疗抑郁症。